高考被录到生物科学了打算读博，今年的新大一，想问一问前景怎么样，都说生物不好，具体的想征求一下行内人的意见。

看网上说读研去做研究不太够要读博是真的吗

样品制备、电泳、转膜、封闭、一抗、二抗、显色 一、蛋白准备（样品制备） （一）总蛋白提取(弱的RIPA裂解液或WB裂解液）1.方法一（胰酶消化）：去除细胞上清培养基，PBS清洗1-2次，加入适量胰酶消化，放置37℃，5%CO2培养箱中（不同细胞消化时间不同），消化完全，2倍于胰酶体积的完全培养基终止反应，吹散混匀，吸入至15 mL 离心管，1000-1500 rpm，离心3-5 min。 2.方法二（用细胞刮将细胞刮下）：留1-2 mL细胞上清培养基，将培养皿放置冰上用细胞刮

如果我想研究人类基因，克隆，细胞体外培养，我要学生物工程，生物科学，生物科技的哪个。 还有我真的很想成为一名生物科学家。

肝癌细胞富含脂滴是该癌种的显著特征。肝癌细胞由于快速增殖，需要动员储存在脂滴中的脂质，通过线粒体脂肪酸氧化磷酸化来产生能量，以满足其快速增殖的需求。然而，肿瘤细胞如何调节脂滴与线粒体的相互作用目前尚不明确。 2024年5月，浙江大学转化医学研究院/浙江大学医学院附属第一医院/国家基础科学中心/浙江大学基础交叉研究院吕志民教授/许大千研究员团队在Nature Metabolism上，发表“Glycolytic enzyme PFKL governs lipolysis by promoting lipid droplet

好难背 好难记 期末周。。。好累(๑ó﹏ò๑)

成都新百基生物有哪些产品？求问

代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一，与肿瘤发生发展密切相关。氨基酸代谢是肿瘤代谢偏好的重要特征，是肿瘤诊疗的潜在靶点。本文介绍丝氨酸合成代谢在肝癌中的功能和机制，为丝氨酸代谢异常的靶点开发提供分子基础。 2024年6月，四川大学王魁研究团队在Nature Communications杂志上，发表“FBXO7 ubiquitinates PRMT1 to suppress serine synthesis and tumor growth in hepatocellular carcinoma”的研究成果，揭示了E3泛素连接酶FBXO7通过促进 PRMT1泛素化降解、抑制丝氨酸代谢

本人是大一生物科学类的，我想问一下生物未来就业有几个方向呢？我在犹豫要不要转专业

基于HuProt蛋白组芯片筛选目的RNA的互作蛋白技术服务蛋白组芯片是一种蛋白组通量的蛋白芯片工具，可以对目标样本进行蛋白组通量水平的结合蛋白谱检测和评价。HuProtTM v4.0蛋白芯片是目前世界上包含大蛋白库的蛋白组芯片产品。HuProtTM v4.0蛋白芯片包含>21000个蛋白，覆盖人蛋白组81%的蛋白。样本中的RNA与蛋白芯片上的蛋白通过特异性结合作用，从而识别目的RNA的互作蛋白特征谱，用于研究RNA的相互作用网络，揭示复杂的调控关系。 RNA的结合蛋白筛

拓变论：我替人类发出终极科学之问：天道不如此，我们何来耶？

不抱希望的问问，吧里有人参加嘛？在哪里看决赛赛场和会议室信息啊，明天就要抽签了，官网上没找到领队老师也说没看到通知，打组委会几个老师的电话他们说只负责审核信息

基于HuProt蛋白组芯片筛选目的蛋白的互作蛋白技术服务蛋白组芯片是一种蛋白组通量的蛋白芯片工具，可以对目标样本进行蛋白组通量水平的结合蛋白谱检测和评价。HuProtTM v4.0蛋白芯片是目前世界上包含更大蛋白库的蛋白组芯片产品。HuProtTM v4.0蛋白芯片包含>21000个蛋白，覆盖人蛋白组81%的蛋白。样本中的小分子化合物与蛋白芯片上的蛋白通过特异性结合作用，从而识别目的小分子的互作蛋白特征谱，用于研究小分子的相互作用网络，识别小分子的

一、细胞收集(对于单层细胞或贴壁细胞) 1.准备细胞5E7细胞。 2.用10 mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。 3.加入10 mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞，然后转移到离心管。 4.通过在4°C下以1500 rpm离心5 min来收集细胞，并丢弃上清液。细胞沉淀-80℃保存。 二、细胞裂解 1.解冻细胞颗粒。 2.通过在4°C下以2000 g离心3 min将细胞制成颗粒。 3.去除残留的PBS。 4.称量每个颗粒。 5.制备完全裂解缓冲液。每个100 mg细胞颗粒添加5 µL 200X蛋白酶抑制

基于HuProt蛋白组芯片筛选目的蛋白的互作蛋白技术服务蛋白组芯片是一种蛋白组通量的蛋白芯片工具，可以对目标样本进行蛋白组通量水平的结合蛋白谱检测和评价。HuProtTM v4.0蛋白芯片是目前世界上包含大蛋白库的蛋白组芯片产品。HuProtTM v4.0蛋白芯片包含>21000个蛋白，覆盖人蛋白组81%的蛋白。样本中的蛋白与蛋白芯片上的蛋白通过特异性结合作用，从而识别目的蛋白的互作蛋白特征谱，用于研究蛋白的相互作用网络，揭示生命活动的复杂机制。 蛋

RIP实验详细操作方法： 一、细胞裂解(对于单层细胞或贴壁细胞) 1.用10 mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。 2.加入10 mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞，然后转移到离心管。 3.通过在4℃下以1500 rpm离心5分钟来收集细胞，并丢弃上清液。 4.在等体积的完全RIP裂解缓冲液中重新悬浮细胞颗粒。通过上下移液混合，直到细胞被分散，混合物呈现均匀。将裂解液放在冰上孵育5 min。这一步允许低渗RIP缓冲液膨胀细胞。将每个裂解液的~200 μL分

铁死亡（Ferroptosis）是一种铁离子依赖的，脂质过氧化积累导致的细胞破裂程序性死亡，是一种区别于细胞凋亡坏死的新型细胞死亡方式。靶向铁死亡是开发肿瘤精准治疗的重要路径。 2024年2月，美国哥伦比亚大学顾伟教授团队在Cell Metabolism杂志上，发表“PHLDA2-mediated phosphatidic acid peroxidation triggers a distinct ferroptotic response during tumor suppression”的研究成果，揭示了一种膜结合蛋白PHLDA2（Pleckstrin homology-like domain family A member 2）介导且不依赖于GPX4的新型铁

肝细胞癌（HCC）是原发性肝癌最常见的类型。HCC 的肿瘤干细胞（CSCs）是引发肝癌病变异质性和促进肿瘤复发、转移、治疗耐药的重要原因。因此，了解 CSCs 发生和发展的调控机制将为改善 HCC 患者预后提供机会。 2023年9月，中国医学科学院/北京协和医学院与同济大学团队合作在Nat Commun杂志上，发表“SCARB2 drives hepatocellular carcinoma tumor initiating cells via enhanced MYC transcriptional activity”的研究成果。该研究揭示SCARB2作为HCC的调节剂和潜在治疗靶点。 图形摘

胶质瘤是最常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤，预后差，中位生存期低。胶质母细胞瘤（GBM）约占胶质瘤的50%，对于复发性GBM目前尚无有效的治疗选择。因此，迫切需要进一步了解复发性胶质瘤的分子病理，寻找新的药物靶点，开发新的胶质瘤治疗方法。 2024年3月，中南大学湘雅医院研究团队在Signal Transduction and Targeted Therapy（简称STTT）杂志上，发表“Suppression of ITPKB degradation by Trim25 confers TMZ resistance in glioblastoma through ROS homeostasis”的研究成果，该

ChIRP-Mass是一种检测细胞内RNA/蛋白互作组的高通量技术。该技术通过联合探针Pulldown共沉淀技术和质谱检测技术，对目的RNA在特定细胞/组织内的互作蛋白，进行系统的检测和分析。该技术适用于目的RNA在特定细胞/组织中的蛋白互作组数据检测，或用于不同遗传背景/实验条件下的互作组差异研究。因此，该技术是研究细胞内RNA互作调控网络的常规前置技术。 ChIRP-WB是一种检测细胞内RNA/蛋白互作的靶向验证技术。通过联合探针Pulldown共沉淀和Western Blot检

直奔主题，先上应用总结： 优点：利用AlphaFold3预测转录因子蛋白与靶基因启动子DNA互作，目前大概是生信预测类中最准确的方法。充分使用该工具，会让互作机制研究会更容易些，make it easier，和基云的服务理念一致。建议结合其他生信分析网站，如JASPAR、hTFtarget等网站（干实验数据），或充分整合自己项目的ChIP-Seq互作组数据（湿实验数据），进行初步分析，然后再用AlphaFold3进行预测验证，将会提高互作机制研究的成功率。 缺点：AlphaFold3毕竟是基

RIP-Seq检测和RIP-qPCR验证应用场景： RIP-Seq：用于构建目的蛋白的RNA互作组数据，或用于不同遗传背景/实验条件下的互作组差异。 RIP-qPCR：用于验证目的蛋白和候选RNA的相互作用关系，或用于不同遗传背景/实验条件下的互作变化。 RIP-Seq是一种检测细胞内蛋白/RNA互作组的高通量技术。该技术通过联合免疫共沉淀技术和RNA测序技术对目的蛋白在特定细胞/组织内的互作蛋白/RNA，进行系统的检测和分析。该技术适用于目的蛋白在特定细胞/组织中的蛋白/RNA互

引文：该文的通讯作者是英国The University of Manchester（曼彻斯特大学）肿瘤研究所Tim Somervaille教授，该团队专注急髓白血病（AML）病理研究，聚焦AML分化的新药靶机理和医学转化。值得关注的是团队开发的新药靶赖氨酸脱甲基酶LSD1，其抑制剂已开展临床研究。进一步的转化结果，值得期待。本文是该团队于发表2023年11月22日发表在肿瘤Top期刊《Cancer Cell》上关于化药的药理文章。药物是临床试验中的化药CCS1477（Inobrodib），抑制靶点是乙酰修饰酶EP300/CBP

GCTrans-siRNA是一款新型、高效、低毒的siRNA专用转染试剂。其具有强大的siRNA承载能力，通过吸附内吞高效递送siRNA到细胞中，通过缓释发挥稳定的基因表达调控功能。 GCTrans-siRNA转染试剂适用于常规和难转染细胞的siRNA转染。转染后18-48小时可检测沉默效率，用于开展各种细胞学实验 GCTrans-siRNA与其它转染试剂相比，具有高效、稳定、低毒、耐血清优势。它的承载siRNA能力强、沉默效率高且性能稳定。其耐血清优势，在siRNA转染时仍可用完全培养基继续培

按语：未来已来，ChatGPT博古通今，如何驾驭工具，与其共舞，乘风破浪，扬帆远航，是每个临床基础科研人员的必答试卷。 正题： 引言：本文是张老师课题组发表在肿瘤领域Top杂志《Molecular Cancer》上的一篇临床基础科研文章，该项目聚焦Hsa_circ_0007919（以下简称circRNA）在胰腺导管腺癌（PDAC）吉西他滨（GEM）耐药中的分子功能和调控机制研究（图1），为解决临床PDAC的GEM耐药提供潜在诊疗转化靶点。 图1. circ-0007919促癌耐药的科学假说（Ref. Fig.8）。 项

作为一个生物科学本科今年刚毕业的人，来说一下自己的感想 出来半年还没找到稍微适合一点的工作，有苦说不出

家里有小孩今年高考，理科，对生物有兴趣，想了解就业？ 有一个叫“生物技术”的专业，和生物科学，比较接近吧？ 主要去哪些类型的公司呢？从事什么岗位呢？ 具体不太懂，知道的亲来解答下

那位大佬，能说一下，真菌的纯化

关于植物气生根如何实现攀缘作用

本人安庆师范大学生物科学（师范）专业，马上大三了，准备23考研，但对考研不太了解，不知道报哪所学校，专硕和学硕也不太了解，求上岸的大佬们给给建议

我是某偏远地区师范大学的地理科学(师范）大一，我非常喜欢生物，当时填报志愿是差几分没有录到生物科学(师范)专业，现在成绩达到转专业的条件了，想问问大家有没有好的建议或者看法?生物科学的就业方向有哪些？ 注： 1.真心喜欢生物，对地理也还好，但跟生物相比还差点。 2.学校的两个专业还不在一个校区，如果转的话还涉及搬宿舍。 3.有考研的打算，本人数学差，生物考研不需要数学，地理多数要考数学。#天坑专业##转专业##生物科学##地

转帖：为什么生物类专业这么难就业      众所周知，现在生物类专业的就业奇差无比，什么生物工程，生物科学，生物技术，不论是哪个，只要开头带了生物两个字，就没有容易就业的专业。      笔者是厦门大学生命科学学院的学生，厦大生物系还算是比较厉害的生物系的，现在我说一下去年和前年我们厦大生物本科以及博士的就业情况。      先说本科，厦大生物的保研率堪称全校最高，我们全系150多人，

本人理科，英语，数学，物理挂科，靠生物，化学，语文考了二本，想选生物科学专业，但好像特不好就业，怎么办啊，在线等，急

各位前辈，小妹绩点4.1想转专业，有什么推荐的吗

想求助一下，我现在不想转专业不想保研不想奖学金，那大一大二学的东西对我考研有用吗，绩点对考研复试有用吗，我还想问一下就是考研好几种课，每个学校都不一样，那本科阶段的教育有什么用啊，感觉最后还是要自习

已经大三，读的生物科学，保不了研很迷茫，有过来人指点一下X﹏X

找实习，但发现职位描述全都跟自己专业没关系 药学和化工学医学销售全都压一头

生物专业的同学，老师，有兴趣做的联系我

请问生物科学专业考研除了政治英语还有什么要考的吗？不知道这张图上面的专业全不全，不是要考四门吗?

公司在北京运行近十年，实验室位于北京大兴，可来实验室参观，病理实验，细胞分子实验，动物实验等常规实验及检测都可接；课题设计及整体实验也有较多成功案例，欢迎各位老师来询，问问不亏#实验#。

我就是今年刚被生物科学专业录取的新生。在看了那么多关于这个专业的评论后，我并没有为自己的选择后悔苦恼。反而，我更加雄心勃勃。我知道中国现在的

本科某末流985动物科学，如果考生物科学有什么建议

磁微粒化学发光法，用的是霍尔姆斯家的原料，竞争法，FT3 项目，做37摄氏度加速，信号值降一半，有人有遇到嘛？