特点 均一性强：采用独创制粒工艺，相较于常规粉末混合物，其成分更加均匀一致，能有效保证实验结果的准确性和可重复性. 溶解迅速：具有极快的溶解速度，可避免常规粉末易结块的问题，最快 15 秒就能获得均一溶液，大大节省了实验时间，提高实验效率. 质量可靠：通过工业化生产和多级质量控制，实现了批次间的高度一致性，确保每次使用的 TAE 缓冲液性能稳定，减少了因缓冲液质量差异对实验结果的潜在影响. 使用便捷：无需繁琐的计算、

一、粗饲料与小鼠基础饲粮 小鼠基础饲粮组成和营养水平参照 nrc 1994，粗蛋白、粗脂肪、粗纤维等是小鼠正常生长发育所必需的营养成分。 二 维持瘤胃正常功能和机体健康 适宜的粗纤维水平可避免淀粉迅速发酵产酸，降低胃内食糜 pH 值，抑制纤维素分解菌活性，影响正常消化机能，甚至导致机体酸中毒。 维持正常反刍 刺激胃壁，促进瘤胃蠕动和动物正常反刍，产生碱性唾液调节瘤胃内食糜酸度，保证瘤胃内微生物正常繁殖和发酵食糜。 （三）良

🌟🌟低电渗琼脂糖，科研实验新宠🌟 ✨亲爱的家人们，今天要给大家带来一款在科研和实验领域超厉害的产品 —— 低电渗琼脂糖！让我们一起深入了解它的神奇用途吧！ 一、目标受众人群 科研工作者：包括生物、医学、化学等领域的科研人员，他们在基因研究、蛋白质分析等实验中需要高质量的电泳分离材料。 生物技术公司员工：涉及生物技术研发、生产等环节，如 PCR 检测试剂开发、生物芯片制作等，低电渗琼脂糖可助力提升产品质量。 医学

全营养凝胶饲料：比如 DietGel 76A，专门为啮齿目动物开发，以凝胶形式为动物补充水分和营养，其配方以美国营养学会研发的 AIN-76A 维持料为基础，采用纯化原料精心组合而成，能为动物提供全面的营养支持。 高蛋白凝胶饲料：DietGel Prenatal 是为哺乳期和繁殖期的啮齿目动物设计，以凝胶形式提供水分和营养，且含有珍贵的 Omega-3 脂肪酸，可有效提高乳汁质量，满足繁殖期动物的特殊营养需求。 术后恢复凝胶饲料：DietGel Recovery 能帮助术后、病后虚

小麦胚芽凝集素(WGA)概述 小麦胚芽凝集素（WGA）是一种植物源性的凝集素，主要从小麦胚芽中提取到，是目前研究最多且最有用的凝集素之一． 小麦胚芽凝集素(WGA)适用范围 用于标记哺乳动物细胞、革兰氏阳性细菌、酵母细胞纤维化瘢痕组织的细胞膜，从而进行荧光成像和分析。也可用于免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）和流式细胞术（FC）。 小麦胚芽凝集素(WGA)优点 1.高信噪比 2.荧光强度高 3.不受膜电位控制 4.适用于活细胞和固定细胞 5.对 N-乙

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作用 增加样品密度：DNA 6×loading buffer（上样缓冲液）的主要成分包括甘油或蔗糖等物质。这些成分可以增加样品的密度，使得样品在点样后能够顺利地沉入到琼脂糖凝胶的加样孔底部。如果没有 loading buffer，DNA 样品的密度可能和电泳缓冲液相近，导致样品在加样孔中漂浮，不能很好地进入凝胶进行电泳分离。 指示电泳进程：loading buffer 中通常含有示踪染料，如溴酚蓝（bromophenol blue）和二甲苯青（xylene cyanol）。溴酚蓝在琼脂糖凝胶电泳中，其迁移速

想问下如果是这种dna片段能用CD同时双酶切切下完整的A吗，就是长度是1.2kb的

简答题4 有谁考过这种题吗，有答案没

TAE速溶颗粒是什么？ TAE速溶颗粒为白色颗粒，每袋TAE速溶颗粒可配制1L 1×TAE缓冲液，操作简便，使用方便。 TAE是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是Tris-乙酸盐和EDTA。DNA分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE缓冲液常用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、扩增DNA片段电泳分离，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果。 【淘宝】7天无理由退货 http://e.tb.cn/h.TYFMp03f5xvo1yC?tk=a87V3shfL83 CA6496 「1×TAE速溶颗粒」 点击链接直接打

琼脂糖预染预制胶 具有以下好处： 一、方便快捷 预制胶是一种已经制备好的凝胶，无需像传统自配胶那样进行繁琐的配制过程。使用时，只需从包装中取出预制胶，直接安装到电泳设备上即可，大大节省了实验准备时间。对于忙碌的实验室工作者来说，这意味着可以更快地开展实验，提高工作效率。 二、质量稳定 专业厂家生产的预制胶通常具有严格的质量控制标准，能够保证每一块胶的质量稳定。这有助于获得更可靠的实验结果，减少因胶的质量

给大家推荐一款各类实验动物可使用的 清洁级杨木刨花垫料：精选杨木进行刨切、纤维白净，自带清香，不含其他杂质。严选精细刨花，多道筛尘工艺除尘率99%，吸湿性强，保持干爽透气。 【淘宝】7天无理由退货 http://e.tb.cn/h.T15kLjPQP6JLwcn?tk=knhQ3s6R16t CZ0015 「刨花垫料，清洁级 天然木屑 臭垫料 刨花纸棉垫料用品 无尘」 点击链接直接打开 或者 淘宝搜索直接打开 #仓鼠垫料 #仓鼠用品 #新手养仓鼠

一、营养精准供给方面 满足特殊实验需求 在许多科学研究中，比如营养学研究，需要精确控制实验动物摄入的各种营养成分。纯化饲料的成分明确，可以精确调配蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等营养素的含量。例如，在研究某种蛋白质对小鼠生长发育的影响时，研究人员可以通过纯化饲料将其他营养成分固定，只改变目标蛋白质的含量，从而准确观察其作用。 对于基因工程小鼠等特殊品系，它们可能有特殊的营养需求。有些基因改造

在大小鼠的养殖以及相关科研实验领域，饲料的重要性怎么强调都不为过。它就像是一座大厦的根基，默默支撑着整个体系的稳定与发展。 一、大小鼠饲料的基本作用 （一）维持生命活动 大小鼠和所有生物一样，需要能量来维持基础的生命代谢，如呼吸、心跳、血液循环等。饲料中的碳水化合物、脂肪和蛋白质在体内经过一系列复杂的生化反应被分解，释放出能量，确保大小鼠能够存活并进行日常的活动，如探索环境、活动身体等。例如，碳水化合

1. DNA 电泳中的作用 1. 高分辨率分离大分子 DNA：在 DNA 电泳实验中，低电渗琼脂糖能够提供良好的分子筛效应。它的孔径相对较为均匀，对于大分子 DNA（如基因组 DNA 片段、大片段的 PCR 产物等）的分离效果出色。例如，在构建基因组 DNA 文库或者分析大片段 DNA 的限制性内切酶酶切产物时，低电渗琼脂糖可以使 DNA 片段按照大小在电场中有效分离。由于其低电渗的特性，DNA 在凝胶中的迁移率主要取决于 DNA 分子的大小，减少了其他因素（如电渗流）对 D

一、磁力架在生物 PCR 分离中的作用 核酸提取纯化方面 在从生物样本（如血液、组织、细胞等）中提取核酸（DNA 或 RNA）的过程中，磁力架起到关键作用。许多核酸提取试剂盒采用磁珠法，磁珠表面通常修饰有能特异性结合核酸的基团。在提取过程中，经过样本裂解、核酸与磁珠结合等步骤后，将装有样本和磁珠 - 核酸复合物的离心管放置在磁力架上。 磁力架会产生强大的磁场，使磁珠迅速向管壁一侧聚集，从而与溶液中的杂质（如蛋白质、多糖等

核酸试剂种类繁多，判断其是否有毒需要综合多方面因素考虑，以下是一些常见的区分方法：从成分角度 查看试剂主要成分：许多核酸试剂的基本成分本身大多是无毒的。例如，常见的用于核酸提取的试剂成分如 Tris-HCl（三羟甲基氨基甲烷盐酸盐）、EDTA（乙二胺四乙酸）、NaCl（氯化钠）等缓冲液成分，在正常使用浓度下通常是无毒的。但如果大量误食或接触不当，可能会引起一些不适，比如高浓度的 NaCl 可能导致口腔或皮肤的刺激感。 关注特殊添

水平凝胶电泳是分子生物学实验中常用的技术，在实际操作过程中可能会遇到以下一些常见问题： 电泳结果不理想 条带模糊 原因：可能是样品本身含有杂质，如蛋白质未除净，在电泳过程中与核酸一起移动，干扰条带形成；电泳缓冲液使用次数过多，离子强度改变、pH 值发生变化，影响核酸的迁移速率和聚焦效果；加样量过多，导致条带在电泳过程中扩散变宽、模糊不清。 解决方法：对样品进行更充分的纯化处理，如增加蛋白质抽提、沉淀等步骤

在现代生物技术领域，PCR（聚合酶链式反应）技术无疑是一项具有革命性意义的重要发明。它能够在短时间内大量扩增特定的 DNA 片段，为众多生物研究和应用提供了基础。而在生物 PCR 分离过程中，磁力架正发挥着不可或缺的关键作用。 一、磁力架在生物 PCR 分离中的重要性 PCR 反应完成后，往往需要对反应产物进行分离和纯化，以获取高质量的目标 DNA 或 RNA 等生物分子，便于后续的分析、测序、克隆等操作。磁力架的出现，极大地简化和加速了这

看不懂啊看不懂，大专生自学，想问问在看这个之前是不是把生物化学看了会更容易懂一些？

酪胺染料的标记，可能会遇到的问题： 1.非特异性染色：酪胺染料在被HRP催化后，氧化的酪胺具有高度反应性，可能与样本中多个位置的蛋白质发生共价结合，导致背景信号增加。 建议：优化过氧化氢和酪胺的浓度，能减少非特异性染色。降低酶反应时间也有助于减少背景信号。这些都需要客户根据自己的实验进行调整，我们无法给他们一个确定的浓度去尝试。因为不同的实验，环境，操作，都会出现不同的结果。 2.过度放大导致的信号溢出：TSA是

琼脂糖凝胶电泳（Agarose Gel Electrophoresis）是一种常用于分离、鉴定和提纯 DNA 片段的电泳技术。它以琼脂或琼脂糖为介质，借助电场驱动 DNA 分子在凝胶内移动，从而实现不同大小分子的分离。琼脂糖凝胶电泳与其他支持物电泳的主要区别在于，它兼具 “分子筛” 和 “电泳” 的双重作用。 水平电泳仪 原理 琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为介质，对不同大小的 DNA 或 RNA 进行分离的电泳方法。琼脂糖是一种多糖，具有亲水性且不带电荷。核酸分子属于两性

有没有大佬手碰到过核酸染剂EB啊。。好害怕，我不小心手碰到EB污染区了

一、百萤 pH荧光探针Protonex 红600参数 Ex(nm) 576 Em(nm) 597 分子量 698.94 溶 剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 二、百萤 pH荧光探针Protonex 红600概述 Protonex Red染料显示出pH依赖性荧光。与大多数在较高pH下荧光更强的荧光染料不同，酸性条件可增强Protonex Red染料的荧光。随着pH从中性降低到酸性，Protonex Red染料的荧光急剧增加。细胞外缺乏荧光消除了洗涤步骤。Protonex Red染料为监测酸性细胞区室（如内体和溶酶体）提供了强大的工具。Protonex Red染料

请问能利用miRNA或者siRNA进行特异性敲除靶基因吗？ 虽然siRNA还与染色质的异染色质化有关，miRNA与抑制mRNA翻译有关，但是这俩和基因敲除，DNA水平上没啥关系吧 （纯不知道，别喷呜呜🥺）

作为转录因子本身就有DNA结合域 BD和转录激活结构域 AD吧， 那么在酵母单杂交系统中，只将编码待测转录因子cdna的表达载体导入酵母细胞，经表达产生的转录因子，不就有这两个结合域吗？ 为什么要将编码待测转录因子cdna与已知酵母转录激活结构域融合表达载体导入酵母细胞？ 我不理解的点是，编码待测转录因子cdna表达后，不就应该能具备这两个结构域吗，为何当时还要将转录激活域融合表达？

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凝胶电泳 DNA Marker 跑出来重影是什么原因

有个题是原核生物的负转录，这题是不是想说负转录调控，我看有的答反转录，虽然有但是一般想让答反转录，就会直接说反转录或逆转录吧，不会说负转录吧？

一、百萤活性氧Cell Meter线粒体羟基自由基检测试剂盒简介 细胞内羟基自由基的检测对于理解适当的细胞氧化还原调节及其失调对各种病理的影响至关重要。羟基（HO·）是与其他分子高度反应的活性氧（ROS）之一，以实现稳定性。通常，羟基被认为是氧化代谢的有害副产物，其可以在生命系统中引起分子损伤。它显示平均寿命为10-9秒，可以与几乎所有生物分子如核DNA，线粒体DNA，蛋白质和膜脂质发生反应。 MitoROS OH580是活细胞渗透探针，可以快速和选

我想用EGFP当报告基因来筛选启动子，但是我构建好突变菌后只有一个启动子控制下有荧光产生。我本以为是其他启动子上没有核糖体结合位点（RBS）导致的，所以我给其中两个启动子后面加上了一段RBS序列再进行构建，发现EGFP还是没有产生荧光，想请教一下这是为什么？大佬求求了！帮帮孩子吧 kan启动子控制的是有荧光的，adha启动子控制的EGFP转化进我的目的菌里没有荧光，加了RBS序列后还是没有。

各位杰青，我在做EGY48体系的酵母单杂实验时，转录因子连接pb42ad载体，没有去终止密码子，会影响后续的报告蛋白表达吗？书各位杰青教教，下面是pb42ad的载体图谱。

1.什么是DiI？它的用途是什么？ 答：DiI即DiIC18（3）是常见的细胞膜荧光探针之一，全称为1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine 。呈现橙红色荧光。DiI是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光。它的家族还有DiR、DiO、DiA、DiS、DiD。 2.如何区别DiI探针中的C12、C16、C18？ 答：从水溶性

一、制备感受态的菌液收集时间： 1、准确测定OD值：OD在1.2～1.5之间。 1）为了准确测定OD值，建议将菌液稀释不同浓度测定（1、2、4、8、16倍稀释，看其OD值是否呈线性关系）。每个倍数做3－5个重复，应该可以大致推断OD值是否准确！菌液看上去浑浊，但OD值不高，很可能OD稀释倍数不够！ 2） OD值是否测准也可以这样估算：OD600为40左右时，菌体湿重（6000rpm离心5min）约0.95g/10ml。高密度发酵时菌体湿重将相应下降。 （MTT方法即比色法的吸收度在0.2～0.

1.百萤活性氧(ROS)概述 活性氧(ROS)是具有化学活性的含氧分子，是作为细胞代谢的副产品自然产生的。在生理条件下，ROS水平受到仔细调节，它们在正常细胞信号转导、细胞周期、基因表达和体内平衡中充当信使。 当过量产生时，ROS有可能导致许多有害事件。在高浓度下，ROS会在细胞中诱导氧化应激，从而导致细胞大分子（如核酸、膜脂和细胞蛋白质）的后续损伤。这些生物分子的氧化损伤可引发细胞凋亡，与衰老有关，并与多种疾病、癌症和神经退

大神们帮忙看看吧 最近在构建重组质粒 采用的是同源重组的方法 载体线性化方法采用反向PCR 插入片段扩增时引物带上同源臂 1. 这是我设计的反向引物 2.这是我设计的扩增目的基因的引物 3.这是我重组后的测序结果 问题就是目的片段完全没有连接上去，而是插入了一些反向PCR 引物位置的小片段，我个人感觉应该是载体线性化过程出现了问题，但是线性化跑胶条带特异性又很好，没有杂带，如下图： 所以请问各位大神有遇到过这种情况吗，是真不知

各位大佬，帮忙给点意见吧，我的目的基因 1352bp ，Tm 值是 59，我退火温度 60 °C 能够跑出来，另外一个 1900 bp ，退火温度 54°C 能跑出来， 前一个月每次都能跑出来，最近这几天同样的体系，同样的温度同样的引物，除了模板换过，跑出来过几次，但是第二天重新做的时候就跑不出来了，我开始是怀疑模板问题，我稀释过，跑出来一次，现在也跑不出来了，回收纯化过的浓度低，我想着再扩增一次，现在也是扩增后也没有条带了，求求各位大佬给点意

大佬们求分享

无需称量研磨珠，无需几小时繁琐操作，艾德莱粪便DNA提取试剂盒。这是来自澳门大学的客户反馈，

一、百萤 活性氧ROS Brite HPF简介 活性氧（ROS）是含氧的化学反应性分子（如超氧化物，羟基，单线态氧和过氧化物）。由于存在不成对的价电子，ROS具有高反应性。 ROS形成氧的正常代谢的天然副产物，并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而，在环境压力（例如，UV或热暴露）期间，ROS水平可显着增加。这可能导致细胞结构的显着损害。累积地，这被称为氧化应激。 ROS也由外源性源如电离辐射产生。在氧化应激条件下，ROS产生显着增加

一、百萤 活性氧ROS Brite HPF简介 活性氧（ROS）是含氧的化学反应性分子（如超氧化物，羟基，单线态氧和过氧化物）。由于存在不成对的价电子，ROS具有高反应性。 ROS形成氧的正常代谢的天然副产物，并且在细胞信号传导和体内平衡中具有重要作用。然而，在环境压力（例如，UV或热暴露）期间，ROS水平可显着增加。这可能导致细胞结构的显着损害。累积地，这被称为氧化应激。 ROS也由外源性源如电离辐射产生。在氧化应激条件下，ROS产生显着增加

今天给大家分享一例教科书式的植物microRNA提取试剂盒。有幸遇到艾德莱就可以少走点弯路，microRNA提取试剂盒，这个是好用+便宜的典范~

求教诸位前辈， 小弟的课题和X染色体失活相关，设计了X染色体上的等位基因引物，PCR产物中包含STR位点用于区分等位基因， 但扩增出的等位基因电泳峰的峰高比例经常严重偏离1:1的状态，少量样本能到7:3或8:2的情况， 样本、引物、缓冲液、dNTP、Polymerse和PCR流程温度时间等条件都验证过，但都没有解决，大量样本的等位基因峰高依然不是1:1， 所以请教诸位前辈这可能是什么问题，应该如何解决？

1.百萤 SO Green 520WS单线态氧探针参数 Ex -- Em -- 分子量 N/A 溶剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 2.百萤 SO Green 520WS单线态氧探针介绍 SO Green 520WS 单线态氧探针被开发为水溶性荧光探针，用于检测细胞外单线态氧，因为它不渗透细胞。它对单线态氧具有高度选择性。与其他可用的荧光和化学发光单线态氧检测试剂不同，SO Green 520WS 单线态氧探针不会对羟自由基、超氧化物或其他活性氧 (ROS) 显示任何明显的响应。该指示剂仅呈现微弱的蓝色荧光。

不知道什么原因造成了这种现象，我用FLAG-Beads拉FLAG标签蛋白钓HA标签蛋白，之前都没有出现过这种问题，这两次突然出现孵HA抗体去曝光也能看到FLAG标签的蛋白条带，这是什么原因啊？求助各位大神

请问各位有人知道emsa实验的H Buffer怎么配，好像不能单买，打算自配，感谢。 附上商品化试剂的图片，它不能单买，只能在其他产品中附带，太不划算了。

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