希望大家来捧场

连花清瘟

根据新药注册审批的管理规定，连花清瘟在上市之前是进行Ⅱ、Ⅲ期临床研究的，是随机、双盲、对照、多中心研究之外，连花清瘟上市后还开展了一系列的临床研究，近两年新冠肺炎疫情期间连花清瘟在临床广泛应用发挥重要作用同时，积累了大量的基础与临床研究资料。截至目前，检索到与连花清瘟有关的SCI文章近百篇，对临床应用具有指导意义的大约76篇， 其中Meta分析22篇（连花清瘟专题15篇，中药统评包含连花清瘟7篇），综述23篇（专题综述1篇，相关综述22篇），临床试验14篇，动物试验5篇，细胞试验2篇，网络药理学研究10篇。

在中国临床试验注册中心（世界卫生组织国际临床试验注册平台一级注册机构），检索连花清瘟可以看到目前正在开展或者已经完成的临床研究20余项。我们拿其中关注度比较高的三项已经完成的临床研究做一下分析。

@东非难民 出来叫我爹

@东非难民 我又多了一个儿，赶紧删号

大家看到了吧！我截图的信息明明写的期临床实验完成，这货还不履行赌约叫我爸爸，中医黑真不要脸

@东非难民 叫我爸爸

这回你还打滚不

按照国家食品药品监督管理局的定义，临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
简单来说，一种全新的药物虽然在动物身上已经进行了试验，确认了其有效性和安全性，但考虑到人和动物的差异，还需要在人体上做进一步的试验确认其安全性和有效性，这时候就需要开展临床试验。
临床试验一般分为4期：一期临床、二期临床、三期临床和四期临床。[1]

新药通常需要完成三期临床试验才可以申请上市。这一过程是确保药物安全性和有效性的重要步骤。在药物研发的过程中，三期临床试验是必不可少的一环，它是对药物安全性和疗效进行大规模验证的关键阶段。只有当药物在三期临床试验中表现出足够的安全性和有效性，才能够向监管机构提交上市申请。监管机构会根据临床试验的结果来决定是否批准该药物的上市。因此，没有完成三期临床试验的新药一般是不可以上市的