刚收到offer，豪森到底坑不坑，请老司机帮忙参谋参谋，急！！！

谁认识他，有没有他的联系方式，我在地铁上见到他的一叠票，乘务员不管，我只好拿着，贵公司人事电话又不接，没办法。

互通有无

翰森制药宣布与Keros Therapeutics 就KER-050在中国的独家权益达成战略合作 12月13日，翰森制药集团有限公司（股票代码：HK.03692）与Keros Therapeutics, Inc.共同宣布双方就Keros主要药物KER-050，达成在中国大陆、香港和澳门地区开发、生产和商业化的独家许可协议。 Keros的主要治疗产品KER-050是一种“工程化的配体捕获体”，由经修饰的TGF-β受体（即激活素受体IIA型）配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。KER-050正在被开发用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS

12月13日，翰森制药集团有限公司（股票代码：HK.03692）与Keros Therapeutics, Inc.共同宣布双方就Keros主要药物KER-050，达成在中国大陆、香港和澳门地区开发、生产和商业化的独家许可协议。 Keros的主要治疗产品KER-050是一种“工程化的配体捕获体”，由经修饰的TGF-β受体（即激活素受体IIA型）配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成。KER-050正在被开发用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者和骨髓纤维化患者血细胞减少（包括贫血和血小板减少）的治疗

豪森药业已经跑了，最新消息

　　11月29日，翰森制药集团全球运营总部及研发中心举行启幕仪式，宣布全球运营总部及研发中心正式启用。这标志着该公司将全面展开医药创新及国际化战略新篇章。 　　翰森制药全球运营总部大楼位于张江科学城核心区域，毗邻长三角国家创新中心。2011年，上海翰森生物医药科技有限公司在张江成立，成为最早一批扎根张江的本土创新型制药企业；2021年初，位于张江园区的翰森制药生物药研发中心投入使用；10月中旬，翰森制药全球研发总部项

豪森发力！拿下5款1类新药、18个首仿，20个品种首家过评，22款1类新药在路上 近期，豪森药业动态连连：4类仿制药氟维司群注射液获批、1类新药HS-10382片首次申报临床......近10年来，豪森药业持续加大研发力度，产品管线迎收获期，5款1类新药、18个首仿已获批；百余个药物在研，27款创新药（22款1类新药）处于申报临床及以上阶段，CD19单抗、长效EPO上市在即，此外重金入局siRNA新赛道；仿制药方面，35个品种过评（20个为首家），7个新分类报产品种暂

豪森药业紧急预警 ，建议远离，能撤尽早撤最新消息加V互相交流 uv5047

翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”或“公司”）自主研发的1类新药恒沐®（富马酸艾米替诺福韦片）获得国家药品监督管理局(NMPA)批准重磅上市，用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗。恒沐®是翰森制药自主研发的第5个1类创新药。 恒沐®是翰森制药自主研发的新型第二代替诺福韦，也是首个中国原研口服抗乙型肝炎病毒（HBV）药物。富马酸艾米替诺福韦片是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过优化结构，拥有更高细胞膜穿透率，更易

近日，在2021南京国际新医药与生命健康产业创新投资峰会上，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）用于治疗慢性乙型肝炎成人患者的恒沐®（艾米替诺福韦片）荣获“2021中国生物医药产业链创新风云榜”标杆奖。 多年来，豪森药业通过持续创新，在解决我国重大疾病领域未被满足的临床需求方面深耕不辍。于2021年6月份获批上市的1类新药恒沐®是公司自主研发的新型第二代替诺福韦，也是首个中国原研口服抗乙型肝炎病

10月12日，翰森制药集团有限公司（3692.HK）与张江园区就翰森制药全球研发总部项目进行签约，该项目作为园区重大项目在上海国际生物医药产业周——“张江生命科学国际创新峰会”开幕式上举行现场签约仪式。 作为最早一批扎根浦东张江的本土创新型制药企业，翰森制药于2011年就在张江成立了上海翰森生物医药科技有限公司，位于张江园区的翰森制药生物药研发中心与翰森制药全球总部大楼也已相继投用。此次全球研发总部项目的落地，是翰森

10月15日，翰森制药（3692.HK）与Silence Therapeuticsplc订立独家许可合作协议，双方基于Silence独有的mRNAi GOLD™平台合作开发针对三个未披露靶点的siRNA药物。 根据许可协议，在完成Ⅰ期临床研究后，翰森制药将拥有前两个靶点在中国（包括香港、澳门及台湾）许可的独家选择权。Silence Therapeutics将保留这两个靶点在所有其他地区的权益。SilenceTherapeutics将负责许可权执行之前的所有开发活动，并将保留对前两个靶点在Ⅰ期临床研究结束后中国地区以外的开发

中国上海和韩国水原，2021年10月12日，翰森制药集团（股票代码：03692.HK）为中国领先的创新驱动型制药公司，OliX制药公司（股票代码：226950）为RNAi治疗领域的领先企业，今日共同宣布签署许可和合作协议，在中国发现、开发和商业化针对关键靶向适应症的siRNA疗法。作为合作协议的一部分，两家公司将利用OliX制药公司的GalNAc-asiRNA平台，及翰森制药集团在中国强大的研发、生产及商业化能力，针对多个靶向肝细胞的产品进行开发，涉及领域包括心血

近日，江苏豪森药业集团有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意由豪森药业自主研发的1类新药HS-10381胶囊在晚期实体瘤中开展临床试验。

迄今最长——中位总生存期30.2个月！豪森药业阿美乐®建立二线治疗EGFR-T790M突变阳性NSCLC新标准 江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）自主研发的1类新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）二线治疗EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC的临床研究(APOLLO研究)最终结果在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上重磅公布：中位总生存期（OS）30.2个月，创造全球EGFR-TKI二线治疗晚期NSCLC最长OS，彰显出公司强劲、可持续的创新能力，为

近日，由工信部中国医药工业信息中心主办的2021年全国医药工业信息年会在济南举行，大会期间发布了2021年“中国医药研发产品线最佳工业企业”等榜单。江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）以长期领先的研发创新实力连续多年蝉联“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单全国前三强。 研发实力再获权威认可 “中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单是国内最具权威性和代表性的行业榜单之一，旨在实时追踪国内外

翰森制药宣布Ibrexafungerp用于治疗急性霉菌性阴道炎适应症递交Ⅲ期临床试验申请 中国上海，2021年9月13日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”,3692.HK）今日宣布，Ibrexafungerp日前已向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交III期临床试验申请，用于治疗霉菌性阴道炎（VVC）。 Ibrexafungerp是20多年来首个全新作用机制的第四代抗真菌类药物，已于2021年6月获FDA批准，用于治疗霉菌性阴道炎。Ibrexafungerp是由位于美国的SCYNEXIS（NASDAQ:SCYX）公司开发的具

2021年9月，翰森制药集团有限公司（HKEX：3692）（“翰森制药”）同北京志道生物科技有限公司（“志道生物”）签署项目共同开发协议，双方将围绕代谢类疾病领域展开项目合作，共同推进一个新型代谢类疾病药物分子开发与生产。 代谢性疾病是指包括糖尿病、肥胖症和高血脂等在内的一大类与人体代谢相关的疾病。代谢类疾病具有发病机制复杂，病程长和治疗困难等特征。随着人类饮食结构的变化和生活环境的改变，代谢类疾病及其并发症还出现

河南持续遭遇极端降雨，郑州、新乡等多地发生严重内涝，灾情牵动人心。面对汛情，翰森制药集团有限公司（3692.HK）23日宣布，通过香港中联办捐赠600万元现金和600万元应急救援物资，用于支持河南抗汛救灾，以及支持灾后公共卫生系统防疫工作。 人民至上，生命至上！汛情发生后，翰森制药第一时间联系所有在豫员工，确认员工安全；同时举集团之力加速组织调运救援急需的药物，保障药品供应，全力应对此次灾情。 风雨同舟，翰森制药将密切

豪森药业阿美乐®作为新药好药代表入选《2020年度药品审评报告》 近日，国家药品监督管理局发布《2020年度药品审评报告》。江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）自主研发的1类新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）凭借卓越的疗效和安全性被该报告列为“临床价值高的新药好药”代表之一，为患者提供了更多临床选择。 近年来，受益于国家药品审评审批制度改革和创新研发政策，豪森药业以创新促发展，持续高强度加大研

近日，翰森制药（3692.HK）旗下上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的治疗用生物制品1类新药，注射用HS-20089和注射用HS-20093临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局受理承办并公示。

近日，2020年度中国医药工业百强系列榜单正式公布，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）凭借卓越的创新驱动力和综合实力，位居“中国化药企业TOP100排行榜”第7名，再次跻身中国化药百强榜前十强。 “内生型”自主研发实力强劲 以创新促转型，用科技谋发展。豪森药业从成立之初就将创新研发作为公司发展的核心战略，通过多年笃行不移的努力形成了“高聚焦的研发领域、高强度的研发投入、高素质的研发团队、高

Ⅱ期APOLLO研究结果显示，对于经第一代或第二代EGFR TKI治疗进展后EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者具有临床获益，阿美替尼二线治疗的客观缓解率（ORR；独立评审委员会评估）为68.9%，中位PFS（48%成熟度）为12.3个月，中位缓解持续时间（DoR）为12.4个月。 来源：肿瘤资讯

在第五批国家药品集中采购中，江苏豪森药业集团有限公司再次有5款优质药品成功中选，分别为泽菲®（注射用盐酸吉西他滨）、昕美®（注射用地西他滨）、恒捷®（利奈唑胺葡萄糖注射液）、孚来霖®（沙格列汀片）和泽畅®（达比加群酯胶囊）。 自国家药品集中采购政策推行以来，豪森药业响应国家政策号召，积极参与集采，通过科技创新、精益生产、提质增效等举措，确保产品品质和市场供应，提高药品可及性，回馈社会，助力“健康中国”建

近日，江苏豪森药业集团有限公司凭借在科技创新领域的研发实力与取得的优异成绩，荣膺首届“江苏省科技创新发展奖优秀企业”荣誉称号。 “江苏省科技创新发展奖”由江苏省人民政府授予，旨在表彰在科技创新组织推动工作中取得优异成绩、在重要领域或重大项目中取得突破进展、创新发展成效显著及在其他领域推动科技创新发展成效突出的单位、企业和个人，每两年评选一次。 豪森药业始终将科技创新作为高质量发展的核心动力，经过20多

亲爱的豪森药业吧的吧友们：大家好！ “柠蜜vov”为本吧吧主候选人得票最多者，共计0张真实票数，根据竞选规则，官方最终批准@柠蜜vov，为本吧正式吧主。公示期三天。 吧主上任后，请严格遵守吧主协议 https://tieba.baidu.com/mo/q/newapply/rule?from=task，履行吧主义务，积极投身本吧的发展建设，也请广大吧友进行监督。如出现违规问题，请至贴吧反馈中心进行反馈或者投诉http://tieba.baidu.com/pmc/reportBazhu

近日，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）自主研发创新药HS-20094的临床试验申请，获得国家药品监督管理局受理。 HS-20094是豪森药业自主研发的新一代GIP/GLP-1双受体激动剂，拟用于糖尿病的治疗。

豪森药业license-in新突破！抗真菌创新药BREXAFEMME®（ibrexafungerp）已获美国FDA批准 6月2日，江苏豪森药业集团有限公司合作伙伴Synexis公司宣布，抗真菌创新药BREXAFEMME ®（ibrexafungerp）如期获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为全球首款且唯一一款获批用于阴道酵母菌感染的口服非唑类药物。 BREXAFEMME ®（ibrexafungerp）是20多年来首个获批的全新作用机制的第四代抗真菌类药物，与唑类药物的抑制真菌的作用机制不同，BREXAFEMME ®（ibrexafungerp）可杀死

2021年4月，中华医学会糖尿病学分会（CDS）发布《中国2型糖尿病防治指南（2020版）》（以下简称“2020版CDS指南”)，豪森药业自主研发的GLP-1受体激动剂周制剂孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）顺利纳入该指南。 孚来美是国家1.1类新药，作为首个国产原研长效GLP-1受体激动剂，也是全球第一款PEG化长效降糖药物，2019年5月在国内获批上市，2020年12月底被纳入国家医保药品目录。 2020版CDS指南纳入的最新流行病学调查数据显示，按世界卫生组织（WHO）

我是八一农垦大学的应届生，老师说豪森药业挺好，上届有个学长在豪森每月赚1w多，我们做同一实验室做实验的女同学，她男朋友是比我们高两届的学长，也在豪森工作，每个月也1w多。听到这些消息，我也果断签约了，现在正准备7月份去上班呢。 如果有前辈在豪森工作，能不能告诉我一下，豪森药业的工作环境、分配市场、注意事项等对我有帮助的信息？

近日，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的1类创新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼）一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）上市许可申请获国家药品监督管理局受理，用于具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，同时被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单。此为阿美乐®第二个适应症。 首个适应症

近日，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司具有自主知识产权的1 类创新药HS-10365胶囊开展晚期恶性实体瘤的临床试验。

近日，值我国第五个中国品牌日之际，新华社、国务院国资委新闻中心等国家七部委联合主办，在上海举行了“2021中国品牌价值评价信息发布暨中国品牌建设高峰论坛”。论坛发布“2021中国品牌价值评价信息”，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）以246.34亿元的品牌价值，位列“医药健康”版块全国第三，继续保持高增长态势。 豪森药业始终高度重视品牌建设，以全面品牌管理体系建设推动企业创新发展。公司不断加强品牌管理组

近日，“创优中国，美乐时代——第二届CSCO豪森肺癌精准诊疗论坛”在上海、北京、广州三地同步举行。中国工程院于金明院士、广东省人民医院吴一龙教授作为大会主席，与众多参会专家聚焦肺癌诊疗上的探索创新，再次“点赞”阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片），称其为患者带来了生命的新希望。 唯创新者行稳致远。豪森药业总裁吕爱锋在致辞中表示，科技创新是豪森药业一直以来高质量快速发展的关键内驱力与核心竞争力。经过20多年的创新探索

·临床需求迫切、可替代性不强 为方便广大患者及时购买到国家医保谈判药品，国家医保局组织专家从2020年新增的谈判药品中筛选出首批19种临床需求迫切、可替代性不强的药品，安排相关企业报送配备机构的具体信息，以方便广大参保人员就医购药，包括阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）。 ·国家医保局平台查询配备医疗机构 国家医保局梳理形成了“2020年国家医保目录新准入的部分谈判药品配备机构参考名单(第一

4月28日，人民日报社健康客户端和《健康时报》社颁布了“第十三届健康中国论坛·年度突破新药”等系列榜单荣誉。江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）荣膺上榜。 该奖项是由领域内的政策专家、科研院所、专业协会等专家学者组成顾问委员会，本着“公平、公正、公开”的原则，依据临床效果等多个指标，经过初选名单征集、顾问意见征询、同行摸排等多

江苏豪森药业集团有限公司与SCYNEXIS（NASDAQ:SCYX）宣布了在大中华地区开发和商业化Ibrexafungerp的战略伙伴关系和许可协议。根据协议，豪森药业将负责Ibrexafungerp在大中华区的开发、监管批准和商业化。SCYNEXIS将获得1000万美元的预付款，并将获得开发和商业化里程碑付款、产品销售提成。 Ibrexafungerp是全球首创的广谱三萜类抗真菌剂，同时具有静脉和口服制剂的治疗优势。SCYNEXIS已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了治疗阴道念珠菌病的上市申请

近日，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”或“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（简称《通知》），批准公司自主研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼片开展一项治疗非小细胞肺癌的随机、对照、开放、III期、多中心临床研究，拓展联合双药化疗的一线治疗疗效和安全性。 关于阿美替尼 甲磺酸阿美替尼片是由豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，也是全球首个中位无进展生存期（m

想了解日常工作压力大么？加班多不多哇