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    线粒体脑机病有病友群么?麻烦告知下,谢谢
    rong虫宝 12-8
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    朗格汉斯组织细胞增多症(LCH),原名组织细胞增多症X,又称朗格汉斯组织细胞增多症X,是一组原因未明
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    线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病
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    艾迪氏综合征(Adie syndrome) 又称艾迪氏瞳孔、霍-艾(Holmes-Adie)氏综合征、马库斯(Markus)氏综合征、韦-雷
    孙镜子 1-2
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    经核实吧主China…Joy 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ,无法在建设 一途一心吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组
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    肺泡蛋白质沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,简称PAP),又称Rosen-Castle-man-Liebow综合征。以肺泡和细支气管
    嘈丞相 9-25
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    周围纤维瘤是良性肿瘤,由结缔组织组成,通常出现在生命的第二个十年或更晚。患有这种病症的患者通常具有肾脏受累,包括血管平滑肌脂肪瘤或广泛的肾囊肿的形成。
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    色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PVNS)是滑膜的一种增生性病变,经常表现为局限的结节。肿块可能起源于关
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    神经元和混合神经元一神经胶质肿瘤,I级,具有错构瘤及真性肿瘤的特征,临床进展缓慢。 LDD 多发于中
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    淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)为一种肺间质和肺泡腔内成熟淋巴细胞良性增生的不常见病变。 病因及发病机制 LIP往往和其他全身系统疾病同时存在,绝大多数LIP继发于多种自身免疫性疾病或免疫缺陷病。报道的LIP病中,1/4与干燥综合征有关。LIP特征性病理表现为肺间质内以淋巴细胞为主的弥漫性细胞浸润,引起小叶间隔和肺泡隔扩张和增宽。
    OO 8-26
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    Wallenberg syndrome:瓦伦贝格综合征,又称为延髓背外侧综合征,神经外科常见综合征之一。常见的原因为小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。通常40岁以后起病,可急剧或缓慢,如突然眩晕发作、共济失调、恶心、呕吐、球**、呃逆、交叉性感觉障碍,还可出现对侧面部及肢体浅感觉障碍、同侧面部及肢体感觉异常、深感觉障碍、眼球运动障碍、面瘫、项强等少见症状。
    OO 7-30
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    良性对称性脂肪过多症(Madelung病)的特点是头、颈、肩和上肢皮下组织脂肪浸润1,2。分散的小结可有可无
    OO 7-11
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    斯特奇一韦伯(Sturge一Weber syndrome,SWS)又称脑面血管瘤病,是一种少见的神经皮肤综合征,属先天性神经皮肤血
    OO 6-11
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    2018-05
    一直奔波在几个城市里,朝着目标进发!
    OO 5-26
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    感觉这些天好像没多少休息时间,一直在忙。不过倒是不怎么累!
    OO 5-23
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    PSP
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    2018-05
    进行性核上性**(Progressive superanuclear palsy,PSP)又称Steele-Rchardson-Olszewski综合征,是一种少见的神经系统变
    OO 5-4
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    皮层下动脉硬化性脑病又称Binswanger病、进行性皮层下血管性脑病。皮层下动脉硬化性脑病为老年人在脑动
    OO 4-27
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    2018-04
    炭疽是由炭疽杆菌所致,一种人畜共患的急性传染病。人因接触病畜及其产品及食用病畜的肉类而发生感
    OO 4-26
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    是指非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血,占全部脑卒中的20%~30%,急性期病死率为30%~40%。发生的原
    OO 4-7
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    MM
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    2018-03
    多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育
    OO 3-25
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    肌萎缩侧索硬化(ALS),俗称「渐冻人」,是一种神经系统疾病,指上运动神经元和下运动神经元损伤导
    OO 3-15
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    线粒体脑肌病(ME)是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病
    OO 3-5
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    Susac’s 综合症是一个少见的颅内和视网膜微血管病变 临床三联症包括:急性脑病、感音性听力下降和视网
    OO 2-24
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    阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用
    OO 2-20
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    滑膜骨软骨瘤也称原发性滑膜软骨瘤病、滑膜骨软骨瘤病、滑膜软骨性化生。有统计报道认为占滑膜肿瘤或瘤样病变的6.7%-22.6%,发病年龄可从儿童期到80岁,男女发病比例为2:1。常累及一个关节。发生在膝关节者约占2/3,其次是髋关节、肘关节和肩关节,其他关节少见。多数人认为滑膜骨软骨瘤是一种病因不明的关节滑膜反应性化生性病变,因为本病有一定自限性,少数病例可自行性消退。
    OO 2-5
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    血小板减少是指血液中血小板计数<100×109/L。血小板减少见于多种血液性疾病、风湿免疫病、放化疗损伤
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    CAA
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    2018-01
    CAA是一种脑微小动脉病变,其病理学改变为β-淀粉样物质在小血管壁的不断沉积,常累及皮质和软脑膜血
    OO 1-5
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    肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegener's granulomatosis, WG)。是一
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    2017-11
    双胞胎儿输血症候群(Twin to Twin Transfusion Syndrome, TTTS) 同卵双胞胎怀孕中,有15%容易发生因胎盘太靠近而
    detiallove 12-25
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    肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/(50万~l00万),
    OO 12-18
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    2017-12
    正常的情况下,当外来物质进入人体后大都面临两种命运,如果被机体识别为有用或无害物质,则这些物
    OO 12-5
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    愿我能成为像您一样优秀的医生。
    OO 11-28
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    2017-11
    中西医名称:肺结节病 英文名称:Lung sarcoidosis 肺结节病曾被称为肉样瘤,是原因不明的变态反应疾病。
    OO 11-26
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    DM
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    2017-11
    糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者
    OO 11-24
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    OO 11-24
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    苍白球黑质变性又叫Joseph病,是一种与铁代谢异常有关的罕见的锥体外系疾病。此病既可有家族遗传性,
    OO 11-11
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    2017-11
    是指因高温引起的人体体温调节功能失调,体内热量过度积蓄,从而引发神经器官受损。热射病在中暑的
    OO 11-10
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    胸膜间皮瘤为胸膜原发性肿瘤,是来源于脏层、壁层、纵隔或横膈四部分胸膜的肿瘤。国外发病率高于国
    OO 11-10
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    2017-11
    EB病毒(epstein-barr virus,EBv),又称人类疱疹病毒4型(Human herpesvirus 4 (HHV-4))。EB病毒是Epstein和Barr于1964年
    OO 11-3
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    疱疹性咽峡炎是由肠道病毒引起的以急性发热和咽峡部疱疹溃疡为特征的急性传染性咽颊炎,以粪-口或呼
    OO 10-31
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    2017-10
    梅尼埃病是一种特发性内耳疾病,曾称美尼尔病,在1861年由法国医师ProsperMénière首次提出。该病主要的病
    OO 10-27
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    2017-10
    基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因重新组合。 其发生在二倍体生物的每一
    OO 10-25
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    2017-10
    肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺
    OO 10-15
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    2017-10
    结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,可侵及许多脏器,以肺部结核感染最为常见。排菌者为其重
    OO 10-13
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    病毒性肺炎是由上呼吸道病毒感染、向下蔓延所致的肺部炎症。本病一年四季均可发生,但大多见于冬春
    OO 10-12
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    2017-10
    病理组织学上SCLC可分为:小细胞肺癌(包括以往的燕麦细胞癌)、混合性癌(即小细胞癌与鳞或腺癌的混
    OO 10-11
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    2017-10
    支气管扩张是由于支气管及其周围肺组织慢性化脓性炎症和纤维化,使支气管壁的肌肉和弹性组织破坏,
    OO 10-8
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    肺源性心脏病(简称肺心病)主要是由于支气管-肺组织或肺动脉血管病变所致肺动脉高压引起的心脏病。
    OO 10-7
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    2017-10
    哮喘又名支气管哮喘。支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,此种炎症常伴随引起气
    OO 10-7
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    2017-10
    慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流阻塞特征的慢性支气管炎和(或)肺气肿,可进一步发展为肺心病和呼
    OO 10-6

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