苍白球黑质变性又叫Joseph病，是一种与铁代谢异常有关的罕见的锥体外系疾病。此病既可有家族遗传性，也可为散发，因其临床表现类似于帕金森病而易被误诊。本病的发病年龄平均25岁，最早可在10岁就出现进行性的肌张力障碍和肢体无力。此类患者静止性震颤相对较轻，主要表现为肌张力增高以致四肢痉挛， 面部及躯干动作僵硬；可伴吞咽困难、步态缓慢、髌踝阵挛、腱反射亢进；有时出现伸跖反射和肌束颤动；少数患者有智力障碍。病程一般为10～15年，患者最终死于全身衰竭。