用三苯基膦和溴代乙酸乙酯反应，再在乙醇钠的条件下脱去溴化氢，即可得到乙酸乙酯Wittig试剂。将甘油在硫酸条件下脱去两分子水，得到丙烯醛，再将醛基用乙二醇做成缩醛保护起来，此时将剩下的双键用过氧酸氧化为环氧化合物，同时将缩醛水解为原来的醛基，再用醛基与乙酸乙酯Wittig试剂发生Wittig反应，即可将两者连接起来，然后将得到的双键用催化加氢还原，最后把环氧再酸性条件下水解为二醇，得到的醇羟基会立刻在酸性条件和乙酸乙酯基发生酯交换反应即得到目标产物。

做wittig试剂，甘油用丙酮叉起来，剩下一个羟基氧化成醛做wittig然后氢化，脱丙叉，一级羟基tbs选择性保护，然后分子内酯交换成内酯，然后脱tbs

佬，这样有问题吗

丙酮叉保护，DessMartin氧化，短硅胶柱，两步收率大概70%
溴乙酸乙酯三苯基膦做wittig试剂，wittig反应，短硅胶柱，收率大概70%，盐酸脱丙酮叉后关环，蒸馏提纯，收率70%，Pt-Pd混合高压氢化，90%
1～10g级小试收率在30%左右，放大收率更高。