写这么多可算写完了，谢谢那些记得我的人，谢谢那些曾经帮助过我的人 ，后来我日子好了后，把轻松筹所有给我捐款的同事，亲戚，同村的，朋友，所有的人情成倍的全还了，总计7600元，我一辈子记得，还有贴吧的几个病友 ，我清楚的记得的，谭谭，快来啊，你还有200块钱没有从我这里拿走啊，我要还给你，善良需要回报，愿我们都有一个好的将来，哈哈，写累了，很多话我无法发朋友圈，无法说给任何人听，只有在这里倾诉 ，10点多了，泡会茶吃饭

一切都在我掌握之中，我已不再害怕 七年肾病综合征，我对我的身体了如指掌

生活每天都需要一大笔开支，受贫穷困扰多年的我深知其中的厉害，加油，加油，⛽️

心声安葬在岩洞，上帝三番的愚弄，听得见，耳边风，难逃避，那面孔

七年时间，好累好累好累，晚安

现在每天晚上很早就睡，早上很早就起，加油，去河提散步

梦开始的地方，现在已经成为了保护区，不让捕鱼不然挖沙了

每天的早餐，两个鸡蛋一个包子，喝的酸奶，其实换牛奶更好，可我不爱喝

散完步，回来，因为河提旁就是厂区，成片成片的厂区，正是上班的的早高峰，全是人，全是骑着电动车赶着去上班的人，这里面有许多与我同龄人，也有许多15六岁的 ，有的三五成群，有的情侣成对，说来也是羡慕 ，羡慕健康人的体质
后不禁感叹，这样的社会体制下：我们只是出了学校，来到了另外一所学校（社会大学）

现在贴吧之所以没人，和以往的qq一样，任何东西都有兴衰，何况是一个缺乏管理的交流平台，假药骗子横行，现在有抖音，有快手，有各种各样的社交娱乐平台，不过我该庆幸，因为有些话只有在这里说，成年人就是这样，有很多东西拘束，我发不了朋友圈，发不了关于我的心事，只有在这里，我能畅所欲言

最近茶喝的非常多 ，现在的临床诊断是：微小型病变肾病综合征（七年）重度骨质疏松，植物神经官能症其他还好
现在的感觉？ 吃了激素后，动一下浑身是汗，夏天特别爱流汗，有时候能把身体湿透，裤兜的手机都会湿

激素给我带来的副作用有一些很明显，有一些不明显：刚开始的服用激素，前期免疫非常低，经常肺部感染，14年到一六年两次复发都是应为肺部感染，16年夏天同样感染一次，激素八个消炎药拼命吃，压下去了，三年没感冒过，19年又犯过，后期一次没有感冒过，有时候喉咙会疼

后期我没怎么去医院正规治疗，都是自己买药，激素的副作用我有过的说一说： 爱流汗，我是2014年8月12号第一次出院，回家每次吃饭就汗流不止，后面头大了就好些了，15年汗斑，前段时间寻麻疹，紫纹其实我长的不多，主要是浮肿后的妊娠纹，我当时太肿了，肿的没人样

脸上没长过痘痘，我的皮肤不爱长痘痘