这一发现可能会为一些疾病，像脑瘤——约翰·麦凯恩（08年输给奥巴马的参议员）曾患过的脑胶质瘤、阿尔茨海默病和精神分裂症，带来更有针对性的新疗法。
“这是与一系列的神经系统疾病有关的核心蛋白，但人们对它的了解很少，”Hoeffer 说，“而我们第一次对AKT的不同亚型在大脑中的功能，与存在的位置进行了综合性探究。”
AKT早在20世纪70年代就被发现，以“致癌基因”(如果突变可以促使细胞癌变的基因)的身份为大众熟知，而最近它被认为在“突触可塑性”的发生中扮演关键角色，它帮助大脑根据自身的活动增强神经细胞间的连接能力。
“假设你现在看到一只大白鲨，感到很害怕，你的大脑就会对这件事情产生记忆。而产生记忆需要制造新的蛋白质。”Hoeffer 说，“AKT就是在这个过程中最早出现的蛋白质之一，它是打开记忆生产工厂的核心开关。”
但不是所有种类的AKT都起同样的作用。
在这项研究中，Hoeffer的团队在小鼠身上分别构建了三种AKT亚型(或变异型)的基因沉默模型，并观察小鼠的大脑活动。

他们有了许多关键的发现：
AKT2只在星形胶质细胞（astroglia）中被发现，这种星形细胞在大脑和脊髓中起支持和分隔神经细胞的作用，可因脑瘤或脑损伤发生变化。
“这是一个非常重要的发现，”共同作者Josien Levenga（该项目博士后研究员）表示，“如果能研制出一种只针对AKT2而不影响其他亚型的靶向药物，就可以有效地减少相关疾病治疗过程中产生的副作用。”
研究人员还发现，AKT1在神经元中普遍存在，它可能是机体根据自身活动，增强突触间连接强度中最关键的亚型，而这个过程就是记忆的形成。(这一点与之前的研究一致，即AKT1的突变会增加患精神分裂症和其他脑部疾病的风险，这与患者感知或记忆的方式存在缺陷有关。)
AKT3基因沉默的小鼠脑容量更小，可能说明这种亚型在大脑生长发育中起关键作用。“在此之前，有一种假说认为这几种蛋白基本上在相同的细胞中，以相同的方式起同样的作用。而现在我们对此有了更深入的了解。”Hoeffer表示。
他指出，AKT抑制剂已经用于癌症治疗，但他希望能有一天可以开发出特异性更强的药物(如AKT1增强剂用于阿尔茨海默氏症和精神分裂症，AKT2抑制剂用于治疗癌症)，让其他亚型不受干扰，以防止副作用的产生。
更多的动物实验正在进行，以确定当不同亚型的蛋白质表达受影响时，机体产生的变化。最后作者总结说:“同类型的疗法有很大希望应用于神经系统疾病的靶向治疗，其疗效和精确性都要比那些一刀切的方法更好。而本项研究朝着这个目标迈出了重要的一步。”