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做基因解码诊断遗传病需要两代人一起查的吗?

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检测子代是否患病,是需要患病的上一代人一起做检测吗?检查只是抽血就行了吗?


1楼2018-07-31 16:03回复
    1、如果上一辈确认发病,就查患病人的致病基因,然后后代做验证是否携带这个致病基因,从而判断是否会患病。可以直接看出遗传性。
    2、直接未患病本人检测,也是检测有无携带致病基因,只是不能明确分析家族遗传性
    检测方式:可抽血、也可唾液、口腔黏膜。只不过要达到足够的量


    2楼2018-08-29 14:10
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      孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的精子和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的精子是由父亲的基因决定的,同样,母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码,可以分析一个父亲可以提供什么的精子,哪些精子可以导致不孕不育,哪些精子可以使孩子得肌营养不良、先天性心脏病等疾病。同样,佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止,哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养不良、先天性心脏病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。
      孩子是否会得遗传病,不是单看父亲的,也不是单看母亲的,而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。
      佳学基因通过基因信息分析,进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息,将父亲和母亲的基因信息进行比对,从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码,为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。


      3楼2020-07-28 14:10
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