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2024-12-19 23:28
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家族遗传倾向:大约 50 - 70% 的特发性震颤患者有家族史。
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2024-12-20 09:02
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这种遗传方式大多是常染色体显性遗传,这意味着如果父母一方患有特发性震颤,其子女有 50% 的概率会遗传到致病基因。
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3楼
2024-12-20 09:03
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例如,在一些家族中,连续几代人都出现了特发性震颤患者,而且发病年龄和症状表现可能相似。
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2024-12-20 09:03
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基因变异影响:研究发现一些特定的基因变异与特发性震颤有关。
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这些基因可能会影响神经系统的正常发育和功能。
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2024-12-20 09:03
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比如,其中某些基因涉及神经细胞之间的信号传递过程,当这些基因发生突变时,可能会导致神经信号传递异常,进而引发震颤症状。
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7楼
2024-12-20 09:04
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小脑功能障碍:小脑在人体的运动协调和平衡控制中起着关键作用。
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2024-12-20 09:04
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在特发性震颤患者中,小脑可能出现结构和功能上的异常。
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9楼
2024-12-20 09:04
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例如,小脑的神经元可能发生退行性变化,或者小脑与大脑其他区域之间的神经连接出现紊乱。
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10楼
2024-12-20 09:04
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这会导致小脑对肌肉运动的精细调节能力下降,从而引发肢体的不自主震颤。
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11楼
2024-12-20 09:05
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大脑神经递质失衡:神经递质是大脑中传递信息的化学物质。
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12楼
2024-12-20 09:05
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其中,多巴胺、伽马 - 氨基丁酸(GABA)等神经递质在特发性震颤的发病机制中可能起到重要作用。
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2024-12-20 09:05
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当这些神经递质的水平出现异常,如多巴胺分泌减少或 GABA 的抑制作用减弱,大脑对肌肉活动的正常控制就会受到干扰,导致震颤发作。
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环境因素影响:长期接触某些环境毒素,如重金属(铅、汞等)、农药等,可能增加特发性震颤的发病风险。
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15楼
2024-12-20 09:06
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