受遗传性癌症影响的高风险人群，其发病几率确实比普通低风险人群要大得多，尽管这听起来令人担忧，但如果能提前了解家族遗传性肿瘤的风险，那么依然可以采取相应的措施来降低癌症的发生。那么到底家族遗传性肿瘤怎么形成的呢?
　　一、定义
　　家族遗传性肿瘤怎么形成的?家族遗传性肿瘤的发生通常与基因突变密切相关，人体细胞中存在多种基因，它们负责调控细胞的生长、分裂和死亡。当这些基因发生特定的突变时，细胞可能会失去正常的调控功能，进而导致肿瘤的形成，如果这些突变是遗传性的，那么家族中的多个成员可能会患上相同或相关的肿瘤类型。
　　二、发生机制
　　1. 遗传性基因突变：家族遗传性肿瘤怎么形成的?一些人可能天生携带增加癌症风险的基因突变，这些突变可由父母一方或双方遗传给子女，比如BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌及卵巢癌的风险增加有直接关联。
　　2. 多因素影响：某些癌症的发生是多个基因相互作用以及环境因素共同作用的结果，这意味着，即使家族中存在遗传倾向，也并非所有成员都会发展成癌症，因为可能还会受到外界因素的刺激，如紫外线照射、化学辐射等等，这部分突变更倾向于与环境和生活方式有关。
　　为了更好了解个人的癌症遗传风险，并提高应对策略的有效性，建议推荐进行专门的癌症基因组合筛查，比如香港中环专科的遗传性癌症基因组合筛查，不仅涵盖了NCCN(美国国家综合癌症网络)指定的21个遗传筛查基因，还特别强调了对84个基因的全面覆盖检测。

　　家族遗传性肿瘤怎么形成的?家族遗传性肿瘤的形成是一个复杂的过程，涉及多种因素的相互作用，包括遗传因素、环境因素以及遗传机制等等，因此对于有肿瘤家族史的人群来说，应该注重预防和治疗措施以降低患癌风险。现在香港中环专科提供了健康里数奖励计划，用户在预约癌症基因筛查项目后，累积的分数可用于下次的体检或医疗服务。