西伯利亚发现四万五千年前的k-m2308是NO的上游，这是魔方推测的一种路线。

O？
别逗了，这是黄种，与中亚欧洲没关系

O父系全球重心是广西
壮族90.38% 越南长江以南85% 华北印尼70%
考古最古老O父系古骨头广西独山人8500年，第二福建的。山东N居多
(黎族O父系也超过90%)
看树O上游有东南亚旁支，魔方微基因2大基因公司O都是走南线

岭南古代就不错。
《汉书》地理志记载壮族岭南多珠玑、布之凑(以及银铜)，结合此前秦与西瓯七年不解甲驰弩，互损大将(秦将屠淮)，直到修建灵渠壮族佩服秦建设能力加入，再综合宋代壮锦是国家名品(相对一般的经济条件有此成就)，海南也是岭南宋末元初黄道婆将岭南纺织技术带到长江中下游 成就上海衣被天下。推知壮族地区文明程度有相当水准。
广西第一个科举状元 赵观文 895年
北京第一个科举状元 张俭 996年
辽宁第一个科举状元 张孝杰 1107年
黑吉 1173年 广东 莫宣卿 851年
《史记·五帝本纪》： 舜“南巡狩 崩于苍梧之野 葬于江南九疑 是为零陵”(即湖南永州 历史长期为零陵郡)
九嶷山在广西湖南交界处，壮族与史载舜陵的距离其实不远，九嶷山南坡刚好有壮族自治乡镇(原湖南清塘壮族乡现小圩壮族乡) 壮族应该是当地土著，瑶族会不会是后来的
而不远处是炎帝陵(湖南炎陵县)
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O父系全球重心是广西
壮族90.38% 越南长江以南85% 华北印尼70%
考古最古老O父系古骨头广西独山人8500年，第二福建的。山东N居多
(黎族O父系也超过90%)
看树O上游有东南亚旁支，魔方微基因2大基因公司O都是走南线
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以前蒙古强(匈奴 鲜卑突厥 三胡契丹满清)，靠近蒙古的O2跟着有点野蛮泛滥
现在蒙古跟老挝五五开，沈阳明显不如南方O1雅加达，未来O1引领时代
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岭南最佳气候，半年短袖大概半年长袖以上，妥妥温带
长江流域冬天太冷夏天太热(4大火炉 长江流域很多个)
再往北冬天酷寒，酷寒北方不管长相还是语言都带着严酷 不好(反而泰国是微笑国度)
岭南定义为什么别人跟着沾光，岭南与长江流域同为南方则长江流域沾光
最好就是岭南。
南船征服北方流行于世界，射柳赛马随着蒙古式微了。

ON红山辽河朝鲜北洋分化

如果北线起源则长城以南修长城就是错误了
长城以北匈奴以来一直到近代 2千年游牧民族南攻就有了正当性。
微基因 魔方2大公司都是走南线。
北线论的极限就是中国75%的O父系会被更北方父系C N Q洗掉。

走南线没有N，穿越印度没有HL伴随，壮族O绝大部分是O1，O1多样性还不全

阿尔泰内亚CF是欧亚文明的源头摇篮，南西伯利亚集全谷物豆类乳制品，完全支持文明爆发的物质基础

南线N算显性(整体都不高)，泰国悬棺葬有N 佤族N为主 云南N是第一梯队

满汉人O2打天下完全是正当的

广西O1 47% O2 39% 比例最均衡

N系极北比例高 但实际人口很少，估计爱斯基摩人全Q 极少人却有地盘巨大的冰原，说明不了问题。

彝族N 10% 各省最高才8.5%

四万年前，Ust-Ishim、Oase1古人K2a1最可能是源自古东亚人K2a突变分化而向东欧迁徙的，但现在没有后代了。K2a2（NO）纯属本土起源的东欧亚人群，衍生出了N-M231、O-M175两大人群。要注意这一点， Ust-Ishim、Oase1古人K2a1是东欧亚人群K2a2（NO）的兄弟分支，并非上下游关系。
K2形成时间距今45840年，K2a-M2311距今44040年，K2a2（NO）距今39390年。北京田园洞人距今4.2-3.9万年。山顶洞人距今2.7-3.4万年，掌握了先进的细石器技术，从东向西扩张，取代了西北丹尼索瓦人。藏族和巴布亚人普遍混有较多的丹尼索瓦人血统。现有的东部北汉组K-M526、K2根部野生型一直未突变至今，就是活化石标本。南方N-M231分支不齐全，多样性很低，西伯利亚几乎没有O-M175。而中国东部N-M231与O-M175交叠共存，下游分支多样齐全，多样性很高。


据说田园洞人很可能是K2b*，疑似与西伯利亚原住民/美洲印第安人Y染色体Q有密切的基因关系。田园洞人先祖从南亚经过中亚进入东欧西伯利亚，受到一些丹尼索瓦人基因的影响，到达中国东部后，和远古K2a人群进行深度基因交流，形成类似古东亚人常染的旁支，常染血统上接近东欧Ust-Ishim、Oase1古人K2a1。从现代的角度来看，田园洞人的古老常染成分，较像现代东亚南亚成分的混合模式，但不等于现代人血统，如下图所示。
与N-M231的年龄23530年、O2-M122年龄29460年相比，O1-F265年龄32690年偏大，明显是中原最早的第一批先民。从上面的O1支系分布图来看，O1-F265确实起源于黄淮海平原。O1a-M119和O1b-M268从中原O1-F265突变分化，可能是被黄淮O2-M122冲散了，并且O1b1-PK4和O1b2-P49，被华北N-M231从中间冲散了，导致O1b2-P49被迫北上迁到东北，O1b1-PK4南下迁到长江流域，再突变分化出华南O1b1a1-M95。之后，O2-M122和N-M231在黄淮海平原既合作又竞争。最后，O2-M122强势壮大，N1a-F1206不得不北上迁到北亚，而N1b-F2930融入了O2-M122群体。


N-M231系人群率先到达黄河流域北岸，开创了粟作农业。N1a-F1206北上迁徙到西伯利亚，和北欧亚人群混血，形成了北亚蒙古人种。N1a的另一支和西欧亚人群混血，形成了乌戈尔人-斯拉夫人种。O-M175在淮河和长江下游之间的地带开创了稻作农业。O2-M122早在2.9万年前就在淮河一带诞生，和N1b1、N1b2先民进行文化基因交流，常染血统高度一致，掌握了农业种植技术，从事稻粟混作，后来引进了小麦，致力于在黄淮海大平原推广小麦种植，奠定了黄河农业文明的基础。O2-M122强烈人口扩张的Y染色体支系在中国东部的广泛分布，与中国农业的东部本土起源是一致的，形成现代东亚人种。O1-F265从长江下游南下迁徙，传播稻作文化，与南欧亚人群（Onge古人、和平文化人群、澳棕人群）混血，形成了东南亚蒙古人种。