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“世界的好药 中国的悦康”悦康药业创新药产品推介大会圆满举办

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十年磨一剑,出鞘尽锋芒。5月14日,“世界的好药 中国的悦康”悦康药业创新药产品推介大会在上海隆重举行。大会重点就悦康药业三款1类中药创新药的研发成果与市场规划,以及国家首款自主原研的抗ED药物、1.1类创新药枸橼酸爱地那非的营销实战开展了系统全面的深入解读与主题报告。

抢占先机
悦康药业集团于伟仕董事长表示,悦康药业始终“以客户为中心”,集团的飞速发展离不开所有合作伙伴的鼎力支持。他介绍了悦康“产品研发、产能扩大、产业链完善”的发展态势,他指出,智能制造升级,以及集团与华为的数字化转型全面合作,为产能提质增效;而集团在全国的原料、制剂生产基地,有助于创新药快速投产与产业化,抢占市场先机。

得益于前瞻性的创新药布局,悦康药业围绕心脑血管、呼吸系统等核心治疗领域,聚焦未满足的临床需求,每年投入数亿元资金进行新药研发。本次大会实现了对悦康创新药的全方位部署,“站位要有高度,思考要有深度,看问题要长远,预见问题,提前布局,才能实现持续领跑”,会上,于伟仕董事长作出重要指示。
创新驱动
如今,悦康的创新成果已呈破竹之势。会议特邀多位业内知名专家,对悦康药业上市申请获受理的三款1类中药创新药的研发成果进行学术解读。
急性脑卒中的发病率、患病率、致残率及死亡率居高不下,随着中国社会老龄化的增加,由此带来的国内脑卒中用药市场规模或超千亿。来自上海交大附属第六人民医院神经内科的邓江山教授,系统介绍了悦康药业1.2类中药创新药注射用羟基红花黄色素A(羟A)治疗急性缺血性脑卒中的研发成果。他指出,三期临床研究表明,它可以显著改善急性缺血性脑卒中患者的长期神经功能恢复。

徐州市中心医院神经内科主任医师安晓雷教授对悦康1.1类创新药通络健脑片治疗血管性痴呆的研发成果进行了全面讲解。他介绍道,血管性痴呆随着时间推移而发生,严重威胁老年人的健康生活。目前临床上没有特效药物,通络健脑片的研发为血管性痴呆和血管性认知障碍患者提供了为数不多的选择之一。

感染后咳嗽是全球范围内广泛存在的疑难问题,来自同济大学附属上海市肺科医院的王丽新教授介绍了悦康药业1.1类中药创新药紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)的研发成果。她指出,紫花温肺止嗽颗粒的处方来源于经验方,经过多年临床用药验证,疗效确切,安全可靠。

会上,悦康药业集团药物研究院院长宋更申分享了悦康的研发体系布局,涵盖研发战略、研发体系、研发管线、创新技术平台、人才团队及研发战略。悦康药业始终坚持创新驱动,已逐步形成中药创新药、核酸药物、多肽药物、高端化药及仿制药协同发展的产品格局。

营销致胜
悦康的创新药市场前景广阔,竞争内核强大,产品层次高端,企业资源完善,院士专家力挺,研发基础深厚。而对于创新药上市后的市场规划、推广策略和营销体系,悦康药业也做了全方位的顶层设计与精细落地。
营销中心副总经理苑旭苹以政策准入、终端开发、渠道管理、市场秩序、学术建设和合规管理6大维度为切入点,向现场的合作伙伴展示了悦康整体营销体系管理制度。

营销中心副总经理刘洋在现场揭秘了悦康的创新销售模式,以便创新产品通过更多渠道渗透,实现市场份额增长,服务更多患者。

营销中心市场部总监李琦在分享创新药学术推广规划时强调,悦康在心脑血管产品线领域已有数十年的资源积累,将通过培养专家观念和处方习惯,实现原有产品与创新药之间的资源嫁接。

实战探索
悦康药业枸橼酸爱地那非片于2021年底上市,是我国自主研发的新一代PDE-5抑制剂,为国家“十五”863计划科技部重大专项、“十二五”重大新药创制项目,已获得中国、美国等20余个国家和地区专利,打破了我国抗ED领域无国产原研药物的历史。
作为悦康药业的第一款1.1类新药,枸橼酸爱地那非片见证了悦康药业在创新药上市后的创新营销实战探索。现场,创新药爱力士市场及临床负责人详细分析了抗ED药物的现状,以及爱地那非的潜力、市场与线上传播规划。除自主原研、有效安全、不受高脂饮食影响等产品优势外,爱地那非的独家通用名确立了其线上优势,有效避免其他产品分流。


杭州一能医药总经理童毅杰先生从品类价值、推广策略、未来3年的开发进度入手,分享了“长缨”品牌的营销规划。枸橼酸爱地那非将立足于“爱力士”“长缨”双品牌战略,进行线上推广和线下阵地占领,其全渠道布局协同效应及稳定的价格体系,将为客户提供长期稳定的经营价值。

大会现场,众经销商在发言中高度认可悦康药业的研发实力与市场打法,期待几款创新药尽早上市,为广大患者提供更有效安全的一线治疗选择。

悦康药业对创新产品的创新赋能、营销赋能、学术赋能、传播赋能,为客户的市场开拓提供了多维助力,同时也为未来的新药上市铺就了“快车道”。关山初度尘未洗,扬鞭跃马再奋蹄,未来,悦康药业将与各界合作伙伴合和共赢,再创业绩新高!


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