特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，又称家族性或良性特发性震颤，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症。约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现。所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤

特发性震颤如何确诊呢?
　　特发性震颤主要表现为手部或头面部、甚至下肢和躯干的震颤或不自主运动。本病为常染色体显性遗传，多为散发。由于其诊断缺乏统一的标准，故很多特发性震颤患者得不到正确的治疗。下面，我们就来了解一下特发性震颤的诊断方法是什么?

特发性震颤的诊断首先要详细询问病程。特发性震颤原因目前还不清楚，但是病人三分之一左右都有家族史，和遗传有很大关系。特发性震颤主要是在手部、头部还有下颌、舌，躯干和下肢不容易受累。

还有就是进行一些神经系统的检查，发现有没有其他的症状，必要时抽血化验。如排除甲亢引起的震颤，要抽血做甲状腺素测查。年轻些的病人要抽血化验铜氧化酶吸光度，排除肝豆状核变性。

另外还要做脑部CT或是核磁检查，排除脑部的一些其他器质性病变。做了这些检查之后，基本可以确诊是不是特发性震颤。

那么导致特发性震颤的原因有哪些呢?
1、家族遗传性是主要的特发性震颤的病因。医学家们在长期的实践中发现特发性震颤病似乎有家族聚集的倾向，有特发性震颤病患者的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。

2、年龄老化也是特发性震颤的病因。特发性震颤主要发生于中老年人，40岁以前发病少见，提示老龄与发病有关，研究发现，自30岁以后，黑质多巴胺能神经元，酪氨酸氧化酶和多巴脱羧酶活力，纹状体多巴胺递质水平随年龄增长逐渐减少，然而，仅少数老年人患此病，说明生理性多巴胺能神经元蜕变不足以致病，年龄老化只是本病发病的促发因素。

3、环境因素也是引起特发性震颤的病因之一。流行病学调查结果发现，特发性震颤病的患病率存在地区差异，所以人们怀疑环境中可能存在一些有毒的物质，损伤了大脑的神经元。

特发性震颤如果不治疗会导致哪些并发症呢?
　　部分特发性震颤老年患者有言语障碍患者存在肌张力障碍者占6%～47%。姿位性震颤在肌张力障碍中也很普遍特别是书写痉挛而在肌张力障碍中，

有7%～23%伴发特发性震颤痉挛性斜颈常伴有头部和躯干震颤表现，在特发性震颤家族中少数成员还可以发现其他运动障碍性疾病如抽动-秽语综合症和不安腿综合症的特发性震颤患者中存在典型偏头痛的情况很普遍，另外也有伴恶性高热。

典型的特发性震颤在儿童青少年中老年中均可发现。对起病的高峰年龄有两种观点一种认为起病年龄的分布为双峰特征，即在20～30岁和50～60岁这两个年龄段;另一种观点认为特发性震颤很少在少年发病，随着年龄增长发病人数增加，平均起病年龄37～47岁震颤在发病10～20年后会影响活动，随年龄增长严重程度增加，

以致完成精细活动的能力受到损害至发病后第6个10年达到高峰86%的患者至60～70岁可影响社会活动和生活能力包括书写饮水进食、穿衣、言语和操作。震颤幅度越大对活动能力的影响也越大，震颤对性别的影响无差异。

特发性震颤还是一种慢性进展性疾病，病情缓慢进展，潜伏期长，在特定情况下震颤严重。随着年龄的增长，震颤逐年加重，严重影响生活。