遗传性的小脑萎缩属于代代遗传，也就是遗传一代，只要父母双方有一人患有此种疾病，其子女后代就有50%左右的机会患病。

小脑萎缩属于一种遗传性的神经系统病变，在20岁以前多为常染色体隐性遗传，在20岁以后多为常染色体显性遗传。除了遗传因素之外，病毒感染、生化酶缺乏、免疫缺陷以及DNA修复功能异常等都与小脑萎缩的发病有关。

小脑萎缩的早期症状主要表现为走路不稳、走路无力、走路不协调等，到了中期，四肢不协调的症状会明显的加重，甚至无法控制姿态，而且还会伴随有说话打结、写字困难等情况。进入到晚期后，小脑萎缩的病人会因为无法站立、无法说话、吞咽困难而导致生活无法自理。

遗传性小脑萎缩并不具有隔代遗传，从发病几率来看，父母双方健康的人群，患小脑萎缩的几率极低。

导致小脑萎缩的原因有很多的方面：
一些遗传性疾病，比如说脊髓小脑的变性或者是齿状核红核苍白球路易体萎缩等疾病，有遗传倾向，患者可能会遗传1-2代。但是如果导致小脑萎缩的原因是变性性疾病或者是因为一些急性病程，比如说小脑的炎症或者是药物中毒、长期大量饮酒或者是脑梗死、脑出血等疾病引起的小脑萎缩，这一类小脑萎缩不会遗传。

小脑萎缩的发病会有一些诱因，比如说高血压、高血脂、糖尿病、酒精等，可能会诱发小脑萎缩。小脑萎缩在临床症状方面主要会表现为患者的构音障碍、肌张力减低，还会出现眼球的运动障碍，患者会有共计失调、头晕的问题。