paliperidone palmitate药物晶体，棕榈酸帕利哌酮纳米晶体
简介：
药物晶体是药品的一种形态，其制备方法对于确保药品的质量、稳定性和有效性至关重要。以下是几种常见的药物晶体制备方法：
1. 溶剂法：通过使用有机溶剂或混合溶剂将药物溶解，然后逐渐蒸发溶剂，使药物结晶析出。这种方法适用于大多数药物，但需要控制溶剂的蒸发速度以避免药物损失。
2. 沉淀法：通过向溶液中加入沉淀剂，使药物从溶液中沉淀出来形成晶体。这种方法适用于具有高溶解度的药物，但需要控制沉淀剂的种类和浓度以获得理想的晶体形态。
3. 结晶法：通过控制温度、pH值、浓度等条件，使药物在溶液中自发结晶。这种方法适用于具有较低溶解度的药物，但需要精确控制结晶条件以避免药物损失。
方法用溶液结晶法培养单晶,并用单晶X射线衍射仪检测分析;用多晶X射线衍射仪,差示扫描量热仪,热重分析仪和傅里叶变换红外光谱仪对晶体进行表征;用CrystalExplorer 17.5软件,以B3LYP/6-31G(d,p)波函数对棕榈酸帕利哌酮分子进行相互作用能的计算和分析.
结果制备得到的棕榈酸帕利哌酮为无色条状晶体,该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,zui小不对称单元中有1个棕榈酸帕利哌酮分子.TGA-DSC结果显示棕榈酸帕利哌酮晶体不含有溶剂/水分子,熔点峰顶值为117℃.相互作用能分析显示棕榈酸帕利哌酮分子间存在7种数值不同的相互作用能,总相互作用能之和为574 kJ/mol.结论确证了棕榈酸帕利哌酮的晶体结构,为棕榈酸帕利哌酮的进一步开发提供了研究基础.
仅用于科研，RL2023.12