二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当，二类医疗器械在设计、生产、使用和管理过程中需要满足更加严格的安全性要求。相关的技术标准和规范对其性能、材料、设计等方面有着详细的规定
医用重组川型人源化胶原蛋白数料
规格:按每贴重量不同分为 25g每片，(产品性能]产品包装应完整、洁净,标识,无破:敷贴也为色泽均匀的湿润膜,应洁净,无异物、破损及污滤其他详见产品技术要求。[结构组成] B型由胶原蛋白溶液和无纺布组成(可选配:聚乙烯软液包装、产品表覆盖一层聚丙烯材历珠光纸)。胶原蛋白溶液由重组川型人原化胶原蛋白、卡波好、甘油、依地酸二钠、抒苯甲靥、三乙耐肢及纯化水姐成。产品经辐照灭菌，无菌供应。[透用范围]产品通过在创面表面形成保护层，起保湿和物理屏障作用。用于非懂性创面(如浅表性创面、机械创伤、小创口、切剧伤创面、1度或浅11 度的烧烫伤创面、光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理，为创有合提供微环境。[使用方法]1使用前清洗双手和患处皮肤，保持清洁卫生。
湿敷30~40 分钟/次，每天1次