许多先天性的疾病都与染色体有关，这些疾病使得宝宝发育异常，整个家庭对患儿付出极高的养育和治疗疾病的时间和金钱成本，这是很多家庭难以承担的，为了家庭的幸福和可持续发展，很多人都会在孕期做足检查来报平安。那什么是无创胎儿染色体检测?
　　1.什么是无创胎儿染色体检测?
　　无创检查顾名思义是非入侵性的产前检查，敏儿安T21是典型的无创胎儿染色体检测。其是香港中文大学的专科教授的最新研发成果，只需要专科医生为孕妈妈抽取些许血液，外周血里有微量胎儿的游离DNA，在高通量测序和信息分析技术支持下，对外周血进行分析胎儿出现染色体异常的可能。
　　2.敏儿安T21与其他染色体检查有以下两点区别
　　①假阳性极低：传统唐筛检查的准确率60-70%，且不适合双胞胎的家庭做唐氏筛查，因为这个检查更为集中检查单胎宝宝的数据，双胞胎的数据存在歧义，准确率不足90%，检查是为了放下压力，但检查的出错率可能引起孕期情绪波动，对孕妈妈并不友好。相信大家更愿意选择高科技的基因检测，让自己更安心进行检查，这事可以放心交给香港中环专科体检中心的专科医生做无创孕早期检查，敏儿安准确率达99.9%。更多详情可以前往香港中环专科官网或添加客服（tchchk）进一步详细了解。
　　香港中环专科敏儿安T21：https://www.tchc.hk/cn/genetictest/t21/?C=18&Y=tb

　　②没有造成意外的风险：在很多的选择胎儿检查时，都尽量避忌对母体和胎儿有损害的检查，例如尽量减少有辐射或者入侵性的检查，这样能减轻不少孕妈妈的顾虑，例如羊水穿刺就有可能会引起流产或宫内感染等严重并发症，虽然概率为千分之一，但仍然不能忽视其危险程度，在早期选择正确率高且安全快捷的无创检查，照样能顺顺利利检查染色体成功。
　　什么是无创胎儿染色体检测?无创胎儿染色体检测是指非侵入性检查胎儿染色体是否正常的孕前检查。建议女性怀孕的早期，单胎妈妈孕10周或双胞胎12周时候可安排无创敏儿安T21检测，已确认胎儿正常。染色体出现畸变都是随机单独的个案，所有正在怀孕的妈妈和照顾孕妈妈的家庭成员对染色体检查该予以关注。