EB染色是一种常用的核酸染色方法，以下是其步骤：准备样品：将待检测的核酸样品（如DNA或RNA）加入适量的缓冲液中，使其浓度适当，以便于染色和观察。制备染色液：将EB染色液（Ethidium Bromide）加入缓冲液中，使其浓度适当，通常为0.5-1.0μg/ml。注意EB染色液有毒，需要佩戴手套和口罩。进行染色：将样品和染色液混合均匀，静置5-10分钟，让EB染料与核酸结合。可以在琼脂凝胶电泳前或后进行染色，也可以直接在凝胶中染色。观察结果：将染色后的样品置于紫外光下，EB染色液能够发出红色荧光，使核酸带清晰可见。可以使用凝胶成像系统进行数字化记录和分析。