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渐冻症发病的病因是什么?
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1楼
2023-03-30 13:24
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渐冻症准确的诊断是肌萎缩侧索硬化症或者运动神经元病,发病原因目前不清楚。已知临床资料表明渐冻症的发病10%左右有家族遗传史
2楼
2023-03-30 13:25
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大部分患者为散发原因,比如重金属中毒、化工产品、农药、中枢神经系统感染、其他原因的中毒、缺血等,可以作为间接发病因素。
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2023-03-30 13:25
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虽然渐冻症目前病因不清楚,但是可以明确部分患者与以上因素有关。年龄也是一个次要原因,因为大部分渐冻症患者是中老年人,如果到中老年有相应临床表现,应该提高警惕性。
4楼
2023-03-30 13:26
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运动神经元疾病的最初症状是相对隐蔽的,这可以通过说话时舌头有些笨拙这一事实表现出来,而家属并不认为患者患有构成障碍。而且还可以表现出手部无力的症状,有的表现出上肢无力,大约半年后,患者会出现上肢肌肉萎缩、肌肉体积缩小,而手部肌肉萎缩,会出现鱼际肌肉萎缩。
5楼
2023-03-30 13:26
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渐冻症通常是由于感染病毒、缺乏某些金属元素、遗传等因素引起的。
6楼
2023-03-30 13:27
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渐冻症一般会导致肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常、痴呆等症状,并且该病只能缓解,不能治愈。
7楼
2023-03-30 13:28
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在日常生活中,建议患者适度锻炼,劳逸结合,不要暴饮暴食,适量食用菠菜、萝卜、西红柿等蔬菜。
8楼
2023-03-30 13:28
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运动神经元病早期的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,运动神经元病大多为散发性,发病年龄多在30-60岁之间,
9楼
2023-03-30 13:29
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通常起病隐匿,缓慢进展,呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手部小肌肉萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌最为明显,双手可成阴爪形,逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌群,随着病程的延长肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部。
10楼
2023-03-30 13:29
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运动神经元病临床表现有很多种:单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动,大小鱼际肌肉萎缩。上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩,行动不便利呼吸困难,进食呛咳、饮水呛咳,痰液无法排出来,走剪刀步。除此之外还有可能出现言语不清的情况,无法正常咽东西。
11楼
2023-03-30 13:30
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