上运动神经元病：表现为肢体虚弱、紧绷、运动不良。由于病变往往首先侵入下胸髓的皮质脊髓束，症状从下肢开始，然后影响上肢，下肢较重。肢体力量弱，肌肉张力增加，行走困难，呈痉挛性剪刀步态，肌腱反射亢进，病理反射阳性。

如果病变涉及双侧皮质脑干，则会出现假球麻痹症状，表现为发音清晰、吞咽障碍、下颌反射亢进等。本病称为原发性侧索硬化，临床罕见，多发生在成年后，一般进展非常缓慢。

下运动神经元病:发病年龄在30岁左右。颅神经损伤往往是舌肌第一次受到侵袭，导致舌肌萎缩，伴有颤动。之后腭、咽、喉、咀嚼肌逐渐萎缩无力，导致患者声音不清，吞咽困难，咀嚼无力。

上下运动神经元病:通常以手肌无力和萎缩为首发症状，一般从一侧开始后影响另一侧。随着病程的发展，上下运动神经元混合损伤的症状被称为肌萎缩侧索硬化。病程晚期，

病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，抬不起头，呼吸困难，卧床不起。这种病多发生在40~60岁之间，约5~10％有家族遗传史，病程进展不同。

运动神经元病危害1、运动障碍，患者会出现手不能动，脚不能抬，然后不能说话，不能张口，不能吞咽，不能吃饭等症状。

运动神经元病危害2、影响生命，随着运动神经元病的发展，发展到后期如果累及到咽喉肌，患者出现吞咽困难，进食困难，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困难，呼吸无力，大部分患者最终死于呼吸肌麻痹。

运动神经元病危害3、心理性格上显得自我封闭，无法与人社交，久而久之，会导致性格孤僻。长此以往，自卑、忧郁、失眠等情绪加剧，一些精神疾病也会趁虚而入，临床上一部分患者都患有抑郁症。

运动神经元病病机复杂,病程较长，迁延难愈,“久病必虚久病必瘀冶,疾病后期湿、毒、瘀、虚互结,胶结于络脉,壅堵阻塞全身气机，而致脉络不通，从而形成毒损络脉的病理环节,最终形成络病。病情缠绵难愈,长期以来心境抑郁，且肝气郁结日 久伤及肝阴,导致肝阴亏虚进而肝风内动，所以活血通络，疏肝解郁,调畅气机，怡情悦志，从而有利于疾病的痊愈。

运动神经元病患者，手腕关节按压有疼痛感，无名指关节按压疼痛，早上起床四肢僵硬，有时候肩膀肌肉跳动，腿部肌肉跳动，尤其是膝盖，小腿的肌肉按压有疼痛感，脚腕，脚底，关节也有疼痛感，有时候感觉肌肉全身游动性疼痛，跳的时候伴随肌肉或者关节的疼痛，喉咙有时候有异物感。

运动神经元疾病是一种慢性进展的神经性疾病，主要表现为运动神经元的丧失和变性，从而影响到患者的肌肉功能。