魏瑞陶等通过对106例多动症儿童的血型分布调查，结果发现：B型患儿47例，占44.34%；O型31例，占29.25%；AB型15例，占14.15%；A型13例，占12.26%。
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注意缺陷多动障碍与ABO血型的关联分析
摘 要:
目的探讨注意缺陷多动障碍（ADHD）与ABO血型的关系。方法采用玻片法检测119例上海地区汉族ADHD患者及488名上海地区非患病人群的血型。结果ADHD患者与对照组的血型比较无显著的统计学意义（P=0．681），但分组比较，女性患者与女性对照组之间各血型比较有显著区别（P=0．02），其中A、B血型比较提示女性患者中A血型明显增多，B血型中明显减少（P=0．011）。O、B血型比较提示女性患者中O血型明显增多，B血型中明显减少（P=0．019）。而男性患者与男性对照组之间各血型比较，无显著统计学意义（P=0．674）。结论女性患者与女性对照组血型相比，B血型的人不易患ADHD。可能B血型为女性ADHD的保护因子，O、A血型可能是危险因子。
【关键词】注意缺陷多动障碍 多巴胺－β－羟化酶 基因 ABO血型 儿童
【文 摘】目的探讨儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）与ABO血型基因的关联趋势。方法应用玻片法检测96名ADHD儿童及其父母的血型，聚合酶链反应－限制性片段长度多态性检测血型的O基因。同时应用基于单体型的单体型相对风险分析患者组与父母内对照组，进行传递不平衡检验和卡方检验。结果①96名患者与父母内对照组ABO血型基因传递不平衡检验得出χ^2=6．017，df=2，P〈0．05。②父母A和B基因传递情况单独进行卡方检验得出χ^2=3．289，df=1，P=0．07，父母O与B基因传递情况比较，χ^2=3．629，df=l，P=0．057。患者中O、A基因明显多于B基因，差异接近显著性。结论ABO血型基因与儿童ADHD有一定的关联趋势。O、A基因可增加ADHD的患病危险性，B基因可减少本病的危险性。