RAS家族中的NRAS、HRAS和KRAS突变引起的癌症占所有人类癌症的近四分之一，使其成为与癌症相关的最常见基因突变之一。几乎覆盖了所有的癌症类型，每年在全球造成100万人死亡。
其中，KRAS是最常见的致癌基因（所有RAS突变的85%），存在于90%的胰腺癌中，30-40%的结肠癌中，15-20%的肺癌中（大多为非小细胞肺癌）。
根据存在的特定突变，G12C、G12D 和 G12R 是病友们最常见的 KRAS 突变。除此之外，还有G12A、G12S、G12V等。这一突变类型治疗比较困难，对许多常用的治疗方案并不敏感，总体预后较差。
2021年5月28日，美国FDA加速批准了KRAS 靶向药Lumakras (sotorasib，即AMG-510)用于治疗至少经过一种系统性治疗失败的、携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，打破了KRAS突变 “不可成药”的僵局，为KRAS靶向治疗带来历史性的改变。
2022年2月15日，Mirati Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Adagrasib新药申请（NDA），用于治疗KRAS G12C突变且此前接受过至少1次全身治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。根据处方药用户收费法案，监管机构将在2022年12月14日之前决定申请。
值得一提的是，目前国内暂未有KRAS抑制剂获批上市，患者可以通过参加临床试验，提前使用这类新药，提早取得更大的临床获益！
特别提醒：目前有免费临床招募和RAS患者交流群，详询：tatahealthy或xiaochen13569！
其中，KRAS是最常见的致癌基因（所有RAS突变的85%），存在于90%的胰腺癌中，30-40%的结肠癌中，15-20%的肺癌中（大多为非小细胞肺癌）。
根据存在的特定突变，G12C、G12D 和 G12R 是病友们最常见的 KRAS 突变。除此之外，还有G12A、G12S、G12V等。这一突变类型治疗比较困难，对许多常用的治疗方案并不敏感，总体预后较差。
2021年5月28日，美国FDA加速批准了KRAS 靶向药Lumakras (sotorasib，即AMG-510)用于治疗至少经过一种系统性治疗失败的、携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，打破了KRAS突变 “不可成药”的僵局，为KRAS靶向治疗带来历史性的改变。
2022年2月15日，Mirati Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Adagrasib新药申请（NDA），用于治疗KRAS G12C突变且此前接受过至少1次全身治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。根据处方药用户收费法案，监管机构将在2022年12月14日之前决定申请。
值得一提的是，目前国内暂未有KRAS抑制剂获批上市，患者可以通过参加临床试验，提前使用这类新药，提早取得更大的临床获益！
特别提醒：目前有免费临床招募和RAS患者交流群，详询：tatahealthy或xiaochen13569！
