凝血因子1:FI，fibrinogen，也就是纤维蛋白原。用于形成凝块。缺乏该因子的先天性疾病有:先天性纤维蛋白原血症Congenital afibrinogenemia【无法正常凝血】、家族性肾淀粉样变性。
凝血因子2:FII，prothrombin，也就是凝血原酶。用于激活血小板、因子I、因子V、因子VII、因子VIII、因子XI、因子XIII和蛋白C。该因子对应的先天性疾病有:凝血原G20210A Prothrombin G20210A【增加形成血栓的风险】，血栓形成倾向Thrombophilia【增加形成血栓的风险】
凝血因子3:FIII，tissue factor/tissue thromboplastin，也就是组织因子/组织促凝血酶原激酶。是FVIIa的辅助因子。没有对应先天性疾病。
凝血因子4:FIV，calcium，也就是钙。凝血因子与磷脂结合所需的因子。没有对应先天性疾病。
凝血因子5:FV，又称proaccelerin【没有对应中文翻译】、不稳定因子Labile factor、Ac-球蛋白Ac-globulin。凝血因子X的辅助因子，该因子与因子X形成凝血酶原酶复合物。对应先天性疾病有:活化蛋白C抗性Activated protein C resistance。
凝血因子6:FVI，该因子不存在，曾是一个单独因子，但是后来发现和FV是同一个因子。
凝血因子7:FVII，稳定因子stable factor，proconvertin【没有对应中文翻译】，血清凝血酶原转化促进剂prothrombin conversion accelerate（SPCA）。激活因子IX和X，增加凝血酶原转换为血栓的速度。对应先天性疾病有:先天性VII因子缺乏症。
凝血因子8:FVIII，抗血友病因子A【Antihemophilic factor A】，抗血友病因子【AHF，Antihemophilic factor】，抗血友病球蛋白【AHG,Antihemophilic globulin】。凝血因子IX的辅助因子，与因子IX形成活化复合物。对应先天性疾病有:血友病甲。
凝血因子9:FIX，抗凝血因子B【Antihemophilic factor B】，血浆促凝血酶原激酶成分【PTC, plasma thromboplastin component】。活跃因子X，与凝血因子VIII形成因子X的活化复合物。对应先天性疾病有:血友病乙。
凝血因子10:FX。活跃因子II，与因子V形成凝血原酶复合物。对应先天性疾病有:先天性X因子缺乏症。
凝血因子11:FXI，抗血友病因子C【Antihemophilic Factor C】。该因子会激活凝血因子IX。对应先天性疾病有:血友病C
凝血因子12:FXII，哈格曼因素【Hageman Factor】。该因子激活凝血因子XI、VII、前激肽释放酶和纤溶酶原。对应先天性疾病有:丙型遗传性血管性水肿【Hereditary angioedema type III】
凝血因子13:FXIII，纤维蛋白稳定因子【fibrin-stabilizing factor】。该因子会交联纤维蛋白线。对应先天性疾病有:先天性因子XIIIa/b缺乏。
冯维勒布兰德因子:vWF【von Willebrand factor】，也就是血管性血友病因子。该因子与VIII结合，介导血小板黏附。对应先天性疾病有:血管性血友病【类血友病、温韦伯氏疾病】。
前激肽释放酶:prekallikrein，弗莱彻因子【Fletcher factor】。该因子激活因子XII和前激肽释放酶，切割HMWK。对应先天性疾病有:前激肽释放酶/弗莱彻因子缺乏症。
——————————————————————————
【以下是一些不是建立在凝血因子上，但和凝血有关的因子。病名写在前面，后面是导致该病的因子，不详细介绍。】
激肽原缺乏症【Kininogen deficiency】:HMWK，菲茨杰拉德因子【Fitzgerald Factor】
肝素辅因子II缺乏症:肝素辅因子II【Heparin cofactor II】
抗凝血酶III缺乏症:抗凝血酶III【Antihemophilic III】
凝血因子2:FII，prothrombin，也就是凝血原酶。用于激活血小板、因子I、因子V、因子VII、因子VIII、因子XI、因子XIII和蛋白C。该因子对应的先天性疾病有:凝血原G20210A Prothrombin G20210A【增加形成血栓的风险】，血栓形成倾向Thrombophilia【增加形成血栓的风险】
凝血因子3:FIII，tissue factor/tissue thromboplastin，也就是组织因子/组织促凝血酶原激酶。是FVIIa的辅助因子。没有对应先天性疾病。
凝血因子4:FIV，calcium，也就是钙。凝血因子与磷脂结合所需的因子。没有对应先天性疾病。
凝血因子5:FV，又称proaccelerin【没有对应中文翻译】、不稳定因子Labile factor、Ac-球蛋白Ac-globulin。凝血因子X的辅助因子，该因子与因子X形成凝血酶原酶复合物。对应先天性疾病有:活化蛋白C抗性Activated protein C resistance。
凝血因子6:FVI，该因子不存在，曾是一个单独因子，但是后来发现和FV是同一个因子。
凝血因子7:FVII，稳定因子stable factor，proconvertin【没有对应中文翻译】，血清凝血酶原转化促进剂prothrombin conversion accelerate（SPCA）。激活因子IX和X，增加凝血酶原转换为血栓的速度。对应先天性疾病有:先天性VII因子缺乏症。
凝血因子8:FVIII，抗血友病因子A【Antihemophilic factor A】，抗血友病因子【AHF，Antihemophilic factor】，抗血友病球蛋白【AHG,Antihemophilic globulin】。凝血因子IX的辅助因子，与因子IX形成活化复合物。对应先天性疾病有:血友病甲。
凝血因子9:FIX，抗凝血因子B【Antihemophilic factor B】，血浆促凝血酶原激酶成分【PTC, plasma thromboplastin component】。活跃因子X，与凝血因子VIII形成因子X的活化复合物。对应先天性疾病有:血友病乙。
凝血因子10:FX。活跃因子II，与因子V形成凝血原酶复合物。对应先天性疾病有:先天性X因子缺乏症。
凝血因子11:FXI，抗血友病因子C【Antihemophilic Factor C】。该因子会激活凝血因子IX。对应先天性疾病有:血友病C
凝血因子12:FXII，哈格曼因素【Hageman Factor】。该因子激活凝血因子XI、VII、前激肽释放酶和纤溶酶原。对应先天性疾病有:丙型遗传性血管性水肿【Hereditary angioedema type III】
凝血因子13:FXIII，纤维蛋白稳定因子【fibrin-stabilizing factor】。该因子会交联纤维蛋白线。对应先天性疾病有:先天性因子XIIIa/b缺乏。
冯维勒布兰德因子:vWF【von Willebrand factor】，也就是血管性血友病因子。该因子与VIII结合，介导血小板黏附。对应先天性疾病有:血管性血友病【类血友病、温韦伯氏疾病】。
前激肽释放酶:prekallikrein，弗莱彻因子【Fletcher factor】。该因子激活因子XII和前激肽释放酶，切割HMWK。对应先天性疾病有:前激肽释放酶/弗莱彻因子缺乏症。
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【以下是一些不是建立在凝血因子上，但和凝血有关的因子。病名写在前面，后面是导致该病的因子，不详细介绍。】
激肽原缺乏症【Kininogen deficiency】:HMWK，菲茨杰拉德因子【Fitzgerald Factor】
肝素辅因子II缺乏症:肝素辅因子II【Heparin cofactor II】
抗凝血酶III缺乏症:抗凝血酶III【Antihemophilic III】
