Carson院士团队通过十几年的时间潜心研究,在细胞培养过程中加入Toll样受体7激动剂,培养出专门针对肿瘤细胞的杀伤细胞,对肿瘤及变异细胞的杀伤实验室环境下能够达到90%以上,目前此技术世界首创,针对所有实体瘤:肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、乳腺癌、宫颈癌、甲状腺癌等。
肿瘤的免疫治疗近几年在迅速发展,未经化活的普通CIK的治疗效果非常有限。
免疫杀伤性细胞主要包括CTL和NK细胞,具有非靶向性和非特异性的杀伤作用,只有经过DC(树突状细胞)对肿瘤特异性抗原标志物进行内吞、加工、处理后,将此标志物信息传递给CTL和NK后产生的CIK(即主要指CTL和NK)才具有针对肿瘤的靶向性和特异杀伤性。此过程叫DC的抗原递呈过程。DC递程抗原必须经过抗原(致病源)受体的激活,其中最重要的一类受体是Toll样受体(简称TLR)。
人类有十个TLRs受体,其中TLR7能够被人工合成的一类特殊的小分子化合物激活(TLR7激动剂)。
杀伤力能够达到90%以上,此为世界首创。
更安全持久
更具特异性
更彻底、更广泛的适用几乎所有实体肿瘤。
肿瘤的免疫治疗近几年在迅速发展,未经化活的普通CIK的治疗效果非常有限。
免疫杀伤性细胞主要包括CTL和NK细胞,具有非靶向性和非特异性的杀伤作用,只有经过DC(树突状细胞)对肿瘤特异性抗原标志物进行内吞、加工、处理后,将此标志物信息传递给CTL和NK后产生的CIK(即主要指CTL和NK)才具有针对肿瘤的靶向性和特异杀伤性。此过程叫DC的抗原递呈过程。DC递程抗原必须经过抗原(致病源)受体的激活,其中最重要的一类受体是Toll样受体(简称TLR)。
人类有十个TLRs受体,其中TLR7能够被人工合成的一类特殊的小分子化合物激活(TLR7激动剂)。
杀伤力能够达到90%以上,此为世界首创。
更安全持久
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更彻底、更广泛的适用几乎所有实体肿瘤。