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急性淋巴细胞白血病

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儿子两周岁,多么可爱的年纪。现在如晴天霹雳一般。一直很健康的小孩子,半个月前感觉脸色有点苍白,前几天去验血了,结果不好,昨天做了骨穿!骨穿过程太痛苦了,撕心裂肺的哭,我们却帮不上忙,心如刀割!昨天晚上出的结果,说确认是这个病。到现在都不敢相信命运会如此折磨到自己小孩的身上!今天要转院去上海儿童医院总院了,要开始化疗。2岁的孩子本该爸爸妈妈抱抱心疼的年纪,却要开始承受如此痛苦的事!现在所有工作也都停了,全身心陪着孩子!泪也哭干了。在孩子面前要坚强。也不知道这个病能不能医治好,砸锅卖铁也要医!加油!小宝贝,爸爸妈妈陪你一起打怪兽!


IP属地:上海来自iPhone客户端1楼2021-12-01 09:32回复
    感同身受,孩子小,现在医疗技术好,一定可以治得好的。我小孩移植十个月了,都恢复得很好。加油!


    IP属地:湖南2楼2021-12-01 10:43
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      我家七岁,也准备进仓了


      来自Android客户端3楼2021-12-01 10:48
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        要移植什么么?我这边医生说化疗,没跟我们说要移植什么🙏


        IP属地:上海来自iPhone客户端4楼2021-12-01 10:53
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          加油吧,刚开始都比较难,慢慢都会好起来的


          IP属地:福建来自iPhone客户端5楼2021-12-01 12:10
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            小孩的治愈率很高,准备好钱,做好护理


            IP属地:福建来自Android客户端6楼2021-12-02 09:47
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              嗯嗯。砸锅卖铁也要给小孩医治!


              IP属地:上海来自iPhone客户端7楼2021-12-02 11:10
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                要看融合基因检测,有tel-amyl,


                来自Android客户端8楼2021-12-07 16:39
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                  哎,我也是我儿子嘴唇颜色不好,给他监测血常规好几个月了,从五月份开始的,到现在了,心累死了,一个月查一次血常规,这次打算过久点,再过一个月去查,我感觉自己活得好累,也是各种担心,我就因为这个关注了这个病,也给好多白血病的宝宝捐款,希望可以给我儿子积福,


                  IP属地:浙江来自Android客户端11楼2021-12-08 00:19
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                    朋友的孩子三岁得了这个病,有没有什么基金组织可以帮助到这个可怜的家庭了


                    来自iPhone客户端12楼2021-12-12 11:51
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                      找当地儿童基金,或者找媒体。


                      IP属地:上海来自iPhone客户端13楼2021-12-12 18:51
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                        楼主,你们家小孩怎么样了,我们家2岁多,刚确诊急淋b,方便加微信交流吗


                        来自Android客户端14楼2022-01-09 18:08
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                          小孩急淋,纯化疗的治愈率就在8-9成了,少数有高危基因的就得移植,但大部分都治好了。


                          IP属地:江西来自Android客户端15楼2022-01-11 17:04
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                            我是一个单亲妈妈我女两岁多也是急性淋巴细胞白血病,应为没有钱给她去治疗化疗,每天看着她都很可怜


                            来自Android客户端16楼2022-05-09 20:26
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                              孩子预后如何?有基因融合吗?


                              来自Android客户端17楼2022-05-10 11:18
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