前言
每年,玫瑰种植者培育出100多万株幼苗,每株都有独特的基因特性。那些足够新颖和质量好,值得登记为新品种的少数品种被列入定期更新的Modern Roses XI 。
在Modern Roses XI 包含的18000个左右的品种中,近8%的品种不是以幼苗的形式出现的,而是由以前登记的品种的突变产生的,这些突变只在一个或几个性状上不同。这些突变体大多是自发产生的,是偶然发现的,但也有少数是故意用诱变剂诱导的。
突变是导致生物体遗传物质改变的事件。基因突变和染色体突变是有区别的。基因突变是由DNA复制错误引起的局部变化。染色体突变是涉及许多基因的大规模变化。它们产生于断裂-再连接事件,通常可以用显微镜检测到。染色体突变可能涉及部分染色体的缺失或复制,或涉及染色体内基因序列反转或两条染色体间基因序列互换的结构重排。术语“突变体mutant”用于描述一种生物体,该生物体均匀而稳定地表达由于突变而产生的特征,术语“芽变sport”有时用于描述自发产生的突变体。芽突变发生在植物发育的营养(而不是生殖)阶段。“突变育种”是一个用来描述人工诱导突变和利用突变获得新品种的术语。一些作者认为植物倍性水平的变化是一种突变。大多数操纵倍性水平的例子都涉及到在分裂细胞暴露于纺锤体抑制剂后染色体数目加倍。这可能影响植物的育性和形态。Kermani等人(2003年)用谷唑啉作为纺锤体抑制剂,在二倍体和三倍体月季品种的染色体加倍中发现了这种变化的例子。Meynet等人(1994年)发现玫瑰染色体数目减少。在这个例子中,辐照花粉通过体外培养挽救来诱导单倍体胚胎。由于倍性水平的变异并不是所有作者都认为是突变,因此本文不作进一步讨论。
突变作为大多数遗传多样性的来源,是进化变化的重要组成部分。它们自发地低频率发生,但也可以由诱变剂(包括某些辐射和化学品)处理产生。在蔷薇和其他许多属中,通过不定芽和体细胞胚在离体再生植株中经常发现自发突变体。它们被称为体细胞无性系变体,最早由Larkin和Scowcroft(1981)描述。培养基的成分,显然是这些变异的原因,不是正常意义上的致突变剂,导致体细胞无性系变异出现的事件还没有完全了解。本文介绍了突变体的自发发生和人工诱导。
每年,玫瑰种植者培育出100多万株幼苗,每株都有独特的基因特性。那些足够新颖和质量好,值得登记为新品种的少数品种被列入定期更新的Modern Roses XI 。
在Modern Roses XI 包含的18000个左右的品种中,近8%的品种不是以幼苗的形式出现的,而是由以前登记的品种的突变产生的,这些突变只在一个或几个性状上不同。这些突变体大多是自发产生的,是偶然发现的,但也有少数是故意用诱变剂诱导的。
突变是导致生物体遗传物质改变的事件。基因突变和染色体突变是有区别的。基因突变是由DNA复制错误引起的局部变化。染色体突变是涉及许多基因的大规模变化。它们产生于断裂-再连接事件,通常可以用显微镜检测到。染色体突变可能涉及部分染色体的缺失或复制,或涉及染色体内基因序列反转或两条染色体间基因序列互换的结构重排。术语“突变体mutant”用于描述一种生物体,该生物体均匀而稳定地表达由于突变而产生的特征,术语“芽变sport”有时用于描述自发产生的突变体。芽突变发生在植物发育的营养(而不是生殖)阶段。“突变育种”是一个用来描述人工诱导突变和利用突变获得新品种的术语。一些作者认为植物倍性水平的变化是一种突变。大多数操纵倍性水平的例子都涉及到在分裂细胞暴露于纺锤体抑制剂后染色体数目加倍。这可能影响植物的育性和形态。Kermani等人(2003年)用谷唑啉作为纺锤体抑制剂,在二倍体和三倍体月季品种的染色体加倍中发现了这种变化的例子。Meynet等人(1994年)发现玫瑰染色体数目减少。在这个例子中,辐照花粉通过体外培养挽救来诱导单倍体胚胎。由于倍性水平的变异并不是所有作者都认为是突变,因此本文不作进一步讨论。
突变作为大多数遗传多样性的来源,是进化变化的重要组成部分。它们自发地低频率发生,但也可以由诱变剂(包括某些辐射和化学品)处理产生。在蔷薇和其他许多属中,通过不定芽和体细胞胚在离体再生植株中经常发现自发突变体。它们被称为体细胞无性系变体,最早由Larkin和Scowcroft(1981)描述。培养基的成分,显然是这些变异的原因,不是正常意义上的致突变剂,导致体细胞无性系变异出现的事件还没有完全了解。本文介绍了突变体的自发发生和人工诱导。