肿瘤治疗成效显著
该药在携带PDGFRAD842V突变的患者中初步显示,极为显著的肿瘤活性,在300mg每日一次的剂量下,8例携带PDGFRAD842V突变的患者中,所有患者靶病灶均有缩小,有5例患者达到了研究者评估的部分缓解,总体缓解率(ORR)为62.5%,另3例患者的研究者评估结果为疾病稳定。作为国内基因检测公司排名靠前的企业,泛生子在其领域的贡献非常大。
随着靶向治疗、免疫治疗等创新抗癌药物的快速发展,伴随诊断在临床精准医疗的作用越来越重要了,在国内基因检测公司排名众多企业中,本次泛生子与基石药业的合作,将促进阿泊替尼获批后在国内的商业化进程,提高患者获益机会,推进精准医疗在GIST领域的发展。
该药在携带PDGFRAD842V突变的患者中初步显示,极为显著的肿瘤活性,在300mg每日一次的剂量下,8例携带PDGFRAD842V突变的患者中,所有患者靶病灶均有缩小,有5例患者达到了研究者评估的部分缓解,总体缓解率(ORR)为62.5%,另3例患者的研究者评估结果为疾病稳定。作为国内基因检测公司排名靠前的企业,泛生子在其领域的贡献非常大。
随着靶向治疗、免疫治疗等创新抗癌药物的快速发展,伴随诊断在临床精准医疗的作用越来越重要了,在国内基因检测公司排名众多企业中,本次泛生子与基石药业的合作,将促进阿泊替尼获批后在国内的商业化进程,提高患者获益机会,推进精准医疗在GIST领域的发展。