如果首次手术就同时进行TIL，治愈率可能会非常高。
而现在的免疫疗法，都是无药可救万念俱灰的癌末时才动用，这相当于什么呢？
就是将奄奄一息的哀兵重新培养成健壮善战的精兵，难度可想而知。
免疫细胞质量差，一是因为受到多线治疗的摧残，二是因为在耐药复发后癌细胞的猛烈反扑，十分拖大。
确诊癌症时，实体瘤都得切除癌组织，如果这时直接做TIL，那么分离出的免疫细胞就是尚可一战的士兵，意味着很容易培养成功强效的TIL，疗效肯定比多线治疗，一拖再拖后做出来的TIL好得多。
而且技术成熟后，直接穿刺采集标本就能获取到足够用来培养的免疫细胞，不进行开刀手术就能做TIL，但是在现在这种本末倒置的指南的限制下，经过多轮治疗轰炸的癌末患者去取小标本，里面的免疫细胞基本都是半死不活，数量稀少，根本不能做TIL，虽然现在有一种从外周血取浸润细胞的L-TIL技术，但想想也知道疗效肯定是不如直接从癌组织取细胞培育TIL的。
在这种限制下，研发TIL的生物公司为了提高疗效，只能绞尽脑汁用各类技术来不断增强士兵的杀伤力与持久力，不管是CAR-TIL，还是新生抗原TIL，都意味着研发成本在拔高，上市后患者的负担只能跟着提高，原本上市后做一回一百万美元，可能得再涨到两百万。