由于运动神经元疾病的病因不明，尚无特效的治疗方法。慢病毒感染、免疫功能、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素都是运动神经元疾病的诱发因素原因，只是还未被证实。运动神经元疾病是一种选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经，小脑功能为特征。

运动神经元疾病的发病，除了与自身因素有关外，还与遗传因素有着密切的关系。目前已经有5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。

以上已经详细介绍了运动神经元疾病是哪些原因引起的，相信大家都有了更多的了解。运动神经元疾病的危害性非常大，要想远离其危害，应远离其诱发病因，只有这样才能真正远离疾病，避免疾病的发作。

原发性侧索硬化症怎么办
1、原发性侧索硬化症怎么办
加强营养,给予高蛋白质高维生素饮食。多吃热量值比较低的食物;宜吃低糖、低脂肪饮食;宜食维生素含量丰富的食物。使用足支架,保持适当的活动。忌食油腻食物;戒酒禁烟。
原发性侧索硬化选择性损害皮质脊髓束,导致肢体上运动神经元瘫痪,首发症状为双下胶对称的痉挛性无力,缓慢进展,逐渐波及上肢,出现四肢肌张力增高,腰反射亢进和病理征。无肌萎缩,不伴肌束颤动,感觉正常。
鼓励患者保持心情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。注意休息, 合理饮食,饮食宜清淡,加强营养,给予高蛋白质高维生素饮食,忌辛辣刺激性食物。重点是对病人的护理,系统化的整体护理是保证治疗成功的重要因素。

2、原发性侧索硬化症的病因是什么
原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis,PLS)是一种以皮质脊髓束受累为主的,以痉挛性截瘫而感觉正常为主要表现的运动神经元病。该病属于中医痿证范畴,乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。多见于31～60岁男性;起病隐袭,进展缓慢。极罕见,选择性损害皮质脊髓束,导致肢体上运动神经元功能缺损。
由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、筋脉失养所致。如果出现假性球**,则会出现相应症状,如吞咽困难,发音困难等。

3、原发性侧索硬化症如何鉴别诊断
1、脊髓空洞症:伴节段性感觉分离现象,脊髓空气造影显示脊髓对称性膨大。
2、脊髓肿瘤:常有根性疼痛或传导束性感觉障碍,常不对称,脑脊液检查蛋白含量增高,脊髓造影及MRI有助于鉴别。

原发性侧索硬化症的症状
1、痉挛性截瘫:首先症状表现为双下肢对称性僵硬、乏力,行走呈剪刀步态。进展缓慢,逐渐累及双侧上肢。四肢肌张力呈痉挛性增高,腱反射亢进,病理反射阳性,一般无肌肉萎缩和肌束颤动,感觉无障碍,括约肌功能不受累。一般肌张力增高,腱反射亢进,下肢较为明显,病理反射阳性。晚期可有小便失禁。无肌肉萎缩和肌束颤动。
2、客观感觉正常,无意识智能改变。中年或更晚起病;首发症状为双下肢对称的痉挛性无力,缓慢进展,渐波及双上肢,出现四肢肌张力增高、腱反射亢进及病理征,无肌萎缩,不伴束颤,感觉正常;皮质延髓束变性出现假性球**,伴情绪不稳、强哭强笑;多为缓慢进行性病程,偶有长期生存报告。

原发性侧索硬化症的检查方法
1、神经电生理:肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐播,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加,大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。
2、肌肉活检:有助于诊断,但无特异性,早期为神经源性肌萎缩,晚期在光镜下与肌源性肌萎缩不易鉴别。
3、其他:血生化、CSF检查多无异常,肌酸磷酸激酶(CK)活性可轻度异常,MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。
4、辅助检查:脑脊液检查多正常。肌电图检查为神经原性损害。

在日常生活中，运动神经元病是一种极为严重的致残性高发疾病，该病的发生不仅会让患者面临致残的极大危害，更会构成运动神经元病患者生命的威胁。通常被世界卫生组织称之为五大疑难杂症之一，也称之为五大绝症之一。
运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。

且运动神经元病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球**，呼吸肌**，合并肺部感染或全身衰竭所致

运动神经元病疾病临床以上或(和)下运动神经元病损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、很多见的是下运动神经元病合并受损，受累部位肌肉萎缩无力是主要症状。其中以上、比较能见到的是下运动神经元合并受损者。此病病因现在还不明确。虽经许多研究，提出过病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、假设营养代谢障碍以及环境等因素致病，但均未被证实。此病是不断变化发展的，肌萎缩侧索硬化症平均在--5年左右，恶化快的话一年就会致死，慢者十年以上。 病理：主要是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性。

运动神经元病损害或肌源损害的治疗，以及肌肉萎缩、进行性肌营养不良、重病肌无力等疾病治疗的同时，无论病人的病情是脾肾阴虚型、脾虚所弱型、肝血不足型、脾肾阳虚型、心血不足型、肺虚痰湿型、气血两亏型等类型，食物治疗都应该以多食温补，少食寒凉的食物。及时有效的运动神经元病治疗可以帮助患者更好的康复。

运动神经元病确实难治，但不代表不能够治疗。很多患者往往都会走入一个误区，不好治就不治了，这都是错误的观点。在确诊疾病之后要及时进行治疗，以减轻病情延缓寿命。

运动神经元病，顾名思义即人体神经系统运动神经元细胞进行性凋亡所造成的一种临床症状。运动神经元核团包括：大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓前角细胞等。