进行性肌营养不良又称假肥大型肌营养不良、为隐性遗传的疾病。父母如单纯携带一个基因，是不表达的，所以父母没有，不能排除后代不患此病，年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。

进行性肌营养不良，年发病率约为每3500个活产男婴中有1个。生化检查可以发现，肌酸磷酸激酶（CK）显著升高，数十倍至数百倍于正常值。在疾病早期甚至无症状期即可出现显著升高。

肌营养不良的发病率都相类似，我国的发病率大概为1‰肌营养不良可能会导致身体内少量而不可或缺的维生素和微量元素。微量养分缺乏导致各种各样的疾病和削弱身体的正常功能

患肌营养不良病的概率目前还没有确切的数据，但是概率是非常小的，建议平时做好锻炼，饮食调理，远离肌营养不良病

个肌营养不良的患病率为3/1000。是临床上比较常见的肌肉障碍性疾病，是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，这个临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩。可以采用复元奇访印来知了

肢带型肌营养不良属神经元变性疾病,发病原因和维生素缺乏所致神经营养不良有关,其病症治疗关键在于早期的控制,

肌 营养不良 中医认为肾为先天之本主藏精主骨生髓藏元阴元阳精者生之本也；元气者亦人身之本也肌营养不良症既为 遗传 生疾病应当与中医的肾关系密切此乃先天禀赋不足精亏血少不能营养肌肉筋骨而在后天发育的过程中逐渐出现肌肉无力萎缩

。眼咽型、眼肌型和远端型肌营养不良患者的预后较好，部分患者寿命可接近正常生命年限。但由于肌营养不良不能治愈，也无有效..

肌营养不良是可以治疗的，需要用中药复元奇方饮慢慢调理改善！

假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡

肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。

肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。

眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性眼外肌**。

远端型：表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展。