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出国看病机构和生元了解到人体内所有的细胞都有相同的基因。但是我们基因的表达方式决定了一个细胞是变成脑细胞还是肝细胞。此外，基因表达的改变往往在疾病的发展中起着重要作用。
导致基因表达改变的一个机制是组蛋白和HDACs酶之间的相互作用。这些酶有助于细胞分裂和发育，这也是它们成为抗癌药物靶点的原因：当你抑制这些酶时，癌细胞将停止分裂并进一步生长。
出国看病机构和生元了解到尽管是临床批准的药物的靶点，研究人员并不知道它们在细胞中如何工作的所有细节。现在，研究人员已经开发出一种方法来帮助改变这种状况。
我们已经展示了这些酶如何与我们DNA周围的蛋白质相互作用的细节，我们的方法为快速识别可能的抗癌药物提供了新的手段。在这项研究中，我们证明了这种方法的有效性：我们合成了一种影响人类活细胞正确部位的肽，使用的靶点与当今抗癌药物使用的靶点相同。
HDACs是由11种不同的酶组成的一组，这意味着用非选择性药物一次将它们全部靶向将导致影响身体的许多基本过程。这也可以解释临床认可的HDAC抑制抗癌药物的一些副作用。
在这项研究中，研究人员使用这种新的方法来识别肽，这些肽被大量重新合成，并受到人类细胞的影响。结果正是他们所希望的：预期的hdac在活细胞中也受到抑制。研究人员现在希望用这种方法来确定有希望的候选药物，以便进行临床前试验。