唐氏筛查18三体是什么?
来源:洋医生海外医疗
唐氏筛查18-三体综合征是因为染色体异常,含有三条18号染色体,导致正常的遗传物质失衡。
胎儿有患唐氏综合征的风险。
18号染色体异常的临床症状:
生长迟缓,骨骼肌及皮下脂肪发育不良,精神运动发育迟缓,严重的智力低下,特殊面容。
应对18号染色体异常有效的方法是终止妊娠。
避免因18号染色体异常而生下唐氏综合征患儿,是做好产前唐氏综合征筛查。
唐氏综合征筛查,简称唐筛。
通常医Y做唐筛的时间在15-20周,主要筛查21号、18号和13号染色体。
若筛查结果出现高危或者是临界点,医生会要求进一步做羊水穿刺(羊穿)来进一步确诊。
当羊穿结果为高危,说明胎儿出现了染色体异常疾病。
所以怀了孕一定要做唐筛。
唐筛时间Z快也要等到15周,有的孕妈可能会感觉这个时间点太晚了。
“我想早点做检查,心理才踏实。”
这里就介绍一种可以在怀孕10周就做的唐筛——敏儿安t21。
敏儿安是一项高敏性染色体性疾病检测技术,利用怀孕时胎儿释放在母体内的dna做分析,采用新一代dna技术对胎儿的游离dna进行深度测序,从中得到胎儿的遗传信息。
和普通唐筛检测方法一样,但检测时间比普通唐筛早,检测项目多,准确率高。
敏儿安相比普通唐氏筛查的三大优势:
1, 筛查范围广,包含22项染色体三体症,105项微缺失和微重复症候群,4项性染色体相关疾病。
并且赠送胎儿染色体X和Y结果。
2,筛查项目多,涵盖了唐筛必做的21-三体综合症(唐氏儿)、18-三体综合症,神经管畸形等。
3,准确率高,敏儿安t21准确度>99%
由于敏儿安t21检测点在HK,孕妈出行不方便,现在我们推出“不到G邮寄筛查服务“,可安排当地采血邮寄。
来源:洋医生海外医疗
唐氏筛查18-三体综合征是因为染色体异常,含有三条18号染色体,导致正常的遗传物质失衡。
胎儿有患唐氏综合征的风险。
18号染色体异常的临床症状:
生长迟缓,骨骼肌及皮下脂肪发育不良,精神运动发育迟缓,严重的智力低下,特殊面容。
应对18号染色体异常有效的方法是终止妊娠。
避免因18号染色体异常而生下唐氏综合征患儿,是做好产前唐氏综合征筛查。
唐氏综合征筛查,简称唐筛。
通常医Y做唐筛的时间在15-20周,主要筛查21号、18号和13号染色体。
若筛查结果出现高危或者是临界点,医生会要求进一步做羊水穿刺(羊穿)来进一步确诊。
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所以怀了孕一定要做唐筛。
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2,筛查项目多,涵盖了唐筛必做的21-三体综合症(唐氏儿)、18-三体综合症,神经管畸形等。
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