我今年24岁，性别男，出生后3个月被查出甲减，我父母还有爷爷奶奶都没有甲减病史，这点挺少见的，所以我出生以来的病历被医院归档保存了不在我身边，我未曾记事时的经历主要是我妈告诉我的。

智力方面完全是没问题的，我本科毕业现在在读研究生，从小到大成绩也还算挺好。身体发育的话也是正常的，我身高172，而且我经常健身，身体素质应该算比较好的，但是我胸前有块骨头畸形，会凸出来一点，医生无法断定是否和甲减有联系，小时候看上去比较明显，我健身后人壮实了就完全看不出来了，但摸还是摸得出来。

用药量的话现在是一天半粒，每天起床吃，终身服药，然后每半年去验一次血看看要不要调整用药量，我已经好几年没有调整用药量了，估计以后也是一直这样。从我有记忆开始我记得我那时候是一天吃两粒，然后隔一个月去验一次血，估计如果是刚出生那会儿可能吃的药更多验血更频繁。医生说先天甲减有概率随着身体发育完全能够痊愈，不过我没那么幸运了。

成年以前一直挂的是专家门诊，每次都要一大早去挂号然后排好久的队，基本上要花半天时间，而且验血报告不能当天出来，还要隔几天再去挂号看病，对父母来说还是很累的。现在我自己去挂普通门诊就行了，一次半小时就完事了，轻松了很多。

吃药的话这么久了也已经养成习惯了，早上不喝白开水都能直接把药咽下去了。父母的话一定也要记得提醒孩子每天早上吃药。我偶尔有的时候会忘记吃药，倒没出啥问题，最好早上忘记吃了当天想起来了马上补上，就算不是空腹状态吃也比忘记吃要好，可以把药剪下几粒放在随身的包或者钱包里，出去旅游或者在外面过夜的时候一定记得把药带上，有的时候去亲戚朋友家玩到晚上会问我要不要留下来过夜算了我马上就想到自己有没有带药没有的话就拒绝了。

最后我想说得这个病最辛苦的其实是父母，二十几年前地铁都没，家里也没私家车，我妈抱着我坐公交车来回两个多小时去医院看病，为了挂专家门诊得起非常早，小时候我还晕车很容易吐，而且家里的长辈有的还会风言风语说我妈怎么生了个次品儿天天跑医院的。现在我只想说这个病完全不算什么，我这辈子最感谢的就是我妈。

晒一下最近三次的验血报告，最近一次稍微有点超标，医生说维持原用药量过两个月再去验一次血

感谢分享。

我是碘131甲减。最近两年怎么都不舒服。以前健身房肌肉男。 最近就算是指标正常。体感也不舒服。时常气血虚

楼主，甲减能过研究生体检吗？查出来甲减还能被录取吗？

心疼你先天性，羡慕你智商可以

楼主我想问一下 这个甲减是不是会遗传

都说优甲乐损伤肝功能，楼主查过肝功吗？

吃哪种药呢？