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看到贴吧里这么多血友病患者和血友病家属发的帖子,看着看着就想

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看到贴吧里这么多血友病患者和血友病家属发的帖子,看着看着就想哭,原来世界上不只有我们一家人是这样的难过和心酸,我是一名血友病患者的姐姐,从小看着弟弟因为身体不好书也没读完,以前没有因子的时候只有强忍着疼痛,家庭快要破碎了,爸妈觉得未来没有希望,弟弟觉得自己身体不好,没有学历,连自己都养不起,没想过找女朋友结婚,而我有男朋友却不敢结婚,因为我怕生出不健康的孩子,也没那个经济条件做基因检测试管婴儿,都快抑郁了,生活该怎么继续!


来自手机贴吧1楼2020-02-24 22:43回复
    你确定是携带者吗?如果是携带者可以在怀孕早期做绒毛或羊水检查,判断所怀的婴儿是否是患者或携带者,这个费用也不多,说不定你很幸运,一次就生个健康的孩子。


    IP属地:新加坡来自Android客户端2楼2020-02-24 23:09
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      现代医学辅助生殖、产前诊断 完全可以要个健康孩子


      IP属地:浙江3楼2020-02-25 10:26
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        我觉得我快抑郁了,年龄越来越大来自各方面的压力,自己也没有个方向感觉,身体一天不如一天


        来自Android客户端4楼2020-02-25 13:18
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          还是从好的方面想吧,毕竟生活还是🉐继续


          来自手机贴吧5楼2020-02-26 17:31
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            回复 llbvall :你弟是血友你不一定是。
            比如你弟是初代基因突变,那和你没关系,随便生。
            如果你妈是携带,那你也有50%的机率不是携带。所以先检查一下。如果你不是万事大吉,随便生。
            即使不幸你也是携带者,现在至少有三种选择:
            1、 只生女儿,无论她是不是携带,她不会是病儿;
            2、生儿子之前检测一下,确认不是病儿再生;
            3、多花钱直接做试管,不管男女选没有病因的生。


            IP属地:四川6楼2020-02-26 19:41
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              都这样了 就先别结婚了 先把你弟照顾好吧


              IP属地:广东来自Android客户端7楼2020-02-27 12:40
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                先把你弟照顾好吧 血友病只剩他一个人 如果他不会工作啥也不会连自我注射都不会的话基本是活不了的


                IP属地:广东来自Android客户端8楼2020-02-29 01:18
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                  那你弟的血友病跟你有毛线呢爱干嘛干嘛去咯,爱去哪里去哪里咯,生活该怎么继续就怎么继续咯


                  IP属地:广东来自Android客户端9楼2020-02-29 01:30
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                    我妈妈今年77岁,突然突发血友病,急需9因子和十因子,去哪看病


                    来自Android客户端11楼2020-03-17 00:19
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                      都差不多,但是生活还得继续啊,乐观一点


                      IP属地:河南来自Android客户端12楼2020-03-17 09:49
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                        没必要啊,现代科学可以解决的


                        IP属地:广东来自Android客户端15楼2020-05-09 15:42
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                          乐观一点,因为我是血友,我姐姐现在结婚生下的双胞胎男孩就没事


                          IP属地:河南来自Android客户端16楼2020-05-09 17:20
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                            姐姐加油!半年前就看到你的贴吧,我是甲型血友病


                            IP属地:广西来自Android客户端17楼2020-05-17 14:46
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                              小问题,还有你不一定携带有


                              来自Android客户端18楼2020-05-19 01:21
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