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变应性肉芽肿性血管炎

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变应性肉芽肿性血管炎


IP属地:广东来自iPhone客户端1楼2019-11-16 13:26回复
    误诊3年~今年1月在广州军医院诊断为嗜酸性肉芽肿性血管炎~吃了半年激素~控制还好~除了肥胖无其它不适~但减药后又恢复原状~咳喘~皮疹~又转去广州中山大学附属第三医院再次确诊变应性肉芽肿性血管炎~现在除了激素外~医生还有给你们开别的药吗?


    IP属地:广东来自iPhone客户端2楼2019-11-16 13:32
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      那个帖子又消失了


      IP属地:上海来自iPhone客户端3楼2019-11-18 15:43
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        他们一直说你拿不出诊断报告,说你只有检查报告而没有确诊,你为什么不把这张贴出去呢,堵住他们的嘴!


        IP属地:上海来自iPhone客户端4楼2019-11-18 15:48
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          来自Android客户端5楼2019-11-20 18:45
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            这么个破病~都申请不到救助~这罕见奇少~不符合病种~能申请到救助的病种都是癌症系~这个社会是不公平的~在普通家庭里真的生不起病~


            IP属地:广东来自iPhone客户端6楼2019-12-12 18:34
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              总是会皮下出血~


              IP属地:广东来自iPhone客户端7楼2019-12-12 18:37
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                最近在老家~骨化和甲氨在家里买不到~得尽快回广东复查了~


                IP属地:广东来自iPhone客户端8楼2019-12-12 18:38
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                  今年刚确诊


                  IP属地:上海来自Android客户端11楼2020-01-19 08:00
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                    由于疫情影响~到了复诊时间了~但我的主治医生停诊~在网上义诊的~我药量逐渐减少~我以为能控制好了~这段时间我发现随着药减少~又开始慢慢发作了~皮肤开始出现红点~咳嗽~胃疼~失眠。。。


                    IP属地:广东来自iPhone客户端12楼2020-03-21 00:02
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                      说真的控制好的那段时光我都忘了我是一个病人~可是今年又发现了这些问题~我知道这个病永远都治不好了!已经复发了很多次~我知道它的来意~但我不会掉以轻心~我会小心老老实实吃药~不然就是重蹈覆辙~我真的没有那么多心力去坚持了!


                      IP属地:广东来自iPhone客户端13楼2020-03-21 00:05
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                        前两天夜里胃一直难受~吐了胆汁~几个晚上没有睡好~


                        IP属地:广东来自iPhone客户端14楼2020-03-21 00:07
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                          看病花光了积蓄~现在又疫病防治~我这种抵抗太差了~我都不知道还能怎么样!真的很崩溃。。。


                          IP属地:广东来自iPhone客户端15楼2020-03-21 00:08
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                            亲,你是怎么确诊的,我一年了还没确诊,想和你交流下病情


                            来自Android客户端16楼2020-03-24 11:36
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                              这个病有什么症状的?会有发烧的症状吗?


                              17楼2020-03-30 19:05
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