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渐冻人的渐冻过程汇总

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“渐冻人”又叫肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS) ,是运动神经元病中最常见的一种类型,中老年发病多见,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,生存期通常3~5年。据报道,我国ALS发病率为0.8~7.3/10万,西方为4~6/10万。尽管就西方而言,我国发病率较低,但鉴于我国庞大的人口基数(2010年底我国约有20万ALS患者),因此我国ALS也不能忽视!
下面就看看渐冻人是如何被冻住的:


IP属地:北京1楼2017-03-24 10:20回复
    需要帮助的朋友可以联系红心相通志愿者哦


    IP属地:北京4楼2017-03-24 12:13
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      如果是爱心人士 也可以申请成为公益志愿者,下载红心相通APP在线申请成为志愿者


      IP属地:北京5楼2017-03-24 12:13
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        项目难产中,估计得等下个月了
        本帖实时更新ALS援助项目近况


        IP属地:北京6楼2017-03-28 15:28
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          据透漏,该项目资料都办齐,下周就能申请啦


          IP属地:北京7楼2017-04-05 09:06
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            需要申请的朋友,现在可以开始准备资料了哦~
            诊断书+处方+年收入8万以下


            IP属地:北京8楼2017-04-05 09:09
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              谢谢楼主分享


              9楼2017-04-05 10:24
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                下面楼主来说说肌萎缩侧索硬化症(渐冻人,ALS)的护理,照顾患者的家属们可要听好啦!


                IP属地:北京11楼2017-04-05 16:13
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                  #如何排痰#首先说下ALS患者的排痰问题


                  IP属地:北京12楼2017-04-05 16:15
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                    IP属地:北京13楼2017-04-05 16:18
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                      谢谢楼主分享,涨知识了


                      14楼2017-04-05 18:13
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                        为什么群里那么多中医或者其他贴都说ALS能治好


                        15楼2017-04-10 10:18
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                          今天是帕金森日,在关爱帕金森病时也不忘关爱渐冻人。
                          渐冻人,一个陌生而又奇怪的名字,学名“肌萎缩侧索硬化症”,英文缩写“ALS”。
                          和帕金森一样,ALS也属于神经内科疾病,只不过更罕见。
                          #红心行动#需要帮助的朋友,现在可以申请利鲁唑援助啦!
                          提交资料:收入证明(年收入8万以下)+诊断证明+有效处方+身份证
                          亲们可以提前准备资料啦!
                          红心志愿者猫猫


                          IP属地:北京16楼2017-04-11 14:02
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                            没人啊,自己顶一下


                            IP属地:北京17楼2017-04-17 10:59
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                              IP属地:山东来自Android客户端18楼2017-04-19 07:32
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