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2021-08-31
医疗器械注册检验报告上的CNAS和CMA是什么意思？两...岁福吧
2021-08-31
医疗器械分类界定需要提交哪些材料？怎么申请？岁福吧
2021-08-31
II期临床试验的目的是什么？如何进行II期临床试验？岁福吧
2021-08-31
伦理委员会的人员条件？机构的职责是什么？岁福吧
2021-08-31
医疗器械灭菌方法变化或增加灭菌方式，注册证怎么办？岁福吧
2021-08-30
日本医疗器械认证pdma注册流程介绍岁福吧
2021-08-30
巴西医疗器械注册流程和要求（ANVISA认证）岁福吧
2021-08-30
医疗器械注册前试生产时应如何选取代表性产品规格？岁福吧
2021-08-30
浙江省医疗器械注册人制度申请流程和具体要求岁福吧
2021-08-30
医疗器械注册专员常用的网站有哪些？岁福吧
2021-08-30
医疗器械跨省委托生产，对生产企业有哪些硬性要求？岁福吧
2021-08-30
企业走医疗器械注册人制度，委托生产的企业有什么要...岁福吧
2021-08-30
医疗器械延续注册时，产品软件能否进行更新？岁福吧
2021-08-30
【最新】成为进口医疗器械注册代理人的条件岁福吧
2021-08-30
新开办医疗器械经营企业应符合什么条件？岁福吧
2021-08-28
福建第二类医疗器械产品注册证书申请条件和流程岁福吧
2021-08-28
第二、三类医疗器械注册需要多少钱？岁福吧
2021-08-28
临床病例报告表（CRF）设计有什么要求？岁福吧
2021-08-28
欧盟CE证书申请资料：符合性声明文件有什么要求？岁福吧
2021-08-28
不知道医疗器械产品是几类的怎么办？怎么注册？岁福吧