想要做一个适配体比色生物传感器，目前拟用金纳米粒子作为载体材料，显色液为TMB ，核酸适配体的载体材料有哪些，具体应该如何选择？

有研究者做核酸适配体的应用，直接把做抗体的方法搬过来。发现有问题，开始吐槽适配体不好。在这里，不是要为核酸适配体辩护什么，更不是要为我们的适配体辩护什么。是想客观地分析大家可能碰到的问题，然后再想想如何解决？ 核酸适配体和抗体是完全不同的分子，所以在应用上也有一些差异，直接去照搬抗体的应用方法，绝大多数情况下是不可以的，原因是什么？ 要解释这种现象，需要从分子识别的本质上来做一个分析。 不管是抗体识别

前几天看文献看有一篇文献，利用软件构建了核酸适配体的模型，并与目标蛋白进行比对，大致确定了CTLA-4蛋白与其适配体的结合位点。 分子对接不是问题，关键是能否用Discovery Studio完成对我所需适配体结构模型的构建。 原文献标题：A CTLA-4 Antagonizing DNA Aptamer with Antitumor Effect[J]

小白弱弱问一句，怎么测适配体的Kd值呢

经核实吧主memoryfxn 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ，无法在建设 aptamer吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组

核酸适配体领域的博士想去企业，大家有什么推荐的吗？最好在苏州

此路不通—— 利用核酸适配体结构变化来检测新冠状病毒N蛋白 【更新】2020.03.23 廖老师说他的分子信标实验可以实验，目前在优化。（看来我觉得不行，是自己太弱。不过廖老师的实验还有待继续验证和优化。有进展再更新。） 以下是原始文件。 核酸适配体之所以受到大家的关注，有它独特的魅力。可以设计成分子信标，实现一步均相检测。这种方法对于使用来说，超级简单。它可以实现一个完全的均相检测，不需要加入其它的东西，可以使检测

以下按照提问的先后顺序，依次进行回答，并尽量实时更新： 知乎上会实时更新，链接为：https://zhuanlan.zhihu.com/p/108304397 11、如何获得？ 答：链接：https://www.aptamy.com/productinfo/1441285.html 【第一批SH、NH2、biotin等修饰适配体将于周三发货】，或者邮件发送适配体货号向 苏州贝信订购。目前仅限两家合作企业，品质有保障。以上两家企业的产品提供亲和力测试质控。 序列公布出来后，可以自行找公司合成即可。需要注意的是，不同公司合成的品质存在差

新冠S1蛋白的适配体，终于可以说说了 疫情之下，几多艰难！ 人手有限，租人租场地搞新冠适配体筛选研究，我们的动作还是太慢！ 2月19日就拿到了S1蛋白的适配体，因为有些数据没搞清楚，一直不敢发布出来。 1个月过去了，依然还在做分子水平的实验。当然了，我们并没偷懒，一直在测试。 并且获得了一些可信的结果。我们至少有以下几种适配体经过了多次的测试和验证。 直接上图： 新冠病毒S1蛋白的2条核酸适配体以及截短的适配体 可靠的已

新冠状病毒N蛋白的核酸适配体信息共享转载自知乎-罗昭锋

关于适配体与靶标蛋白的结合，结合缓冲体系里的阳离子是必须的嘛？

液滴内的相互作用：亲水性试剂是如何透过油相的？

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【题记】想了解一下核酸适配体在血清中的应用。所以做了一个调研，这是调研结果的小小总结。分享给大家，也许能给需要的朋友节省点时间。 文末附文献调研的整个过程

微孔阵列法快速生成均匀琼脂糖微滴和微珠用于单分子分析 研究背景 微流控技术一般是指利用微尺度下流体的流动性质 进行物质分离、检测并辅以某些主动或者被动操控措施的技术。微流控技术由于将反应容器的体积降到了纳升以下，使得试剂消耗量变得极小，极大的降低了操作成本。微小的反应容器同时也具备极高的分析效率，可以带来高通量的检测并减小了反应时间。 文章中使用了超低凝胶点的琼脂糖，这种琼脂糖溶液在高于56摄氏度的时候是

研究背景 肿瘤免疫机制: 抗肿瘤免疫反应有效杀伤肿瘤细胞，需要经历数个步骤：肿瘤形成后生成新抗原，释放入机体后被树突状细胞（dendritic cell, DC）捕获；DC将捕获的抗原递呈至T细胞；效应T细胞激活，产生对抗癌症抗原的特异性免疫反应；活化的效应T细胞迁移至肿瘤床；活化的效应T细胞在肿瘤床浸润； 效应T细胞特异性识别并与肿瘤细胞结合（通过同源抗体与组织相容性复合物I结合）；目标肿瘤细胞被杀灭；被杀灭的肿瘤细胞进一步释放更多肿

背景介绍 核酸适配体筛选过程中，单链制备是非常重要的一步，单链的质量也关乎筛选的成败。 单链制备方法有多种，发表文献里常见的方法有以下几种： 1、Biotin修饰引物后用SA磁珠分离方法；2、长短链法；将反义链加长，需要电泳跑胶分离两条链；3、酶解法：可以使用lambda酶切，成本较低，但是可能出现不完全酶切；4、不对称PCR法：条件不是很好控制。 （参考文献：Marimuthu, C., et al. (2012). "Single-stranded DNA (ssDNA) production in DNA aptamer generation.&qu

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