没有新的留言，也没有新的帖子，希望也没有新的病人

来过就留个言，我只不过是每天都会看，但是都不希望有人来这里

好吧，看来我以后可是元老性的人

如题

1简介原始神经外胚层肿瘤（primitive neurotodermal tumour，PNET）由Hart等于1973年首次报道，它是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤，为神经嵴衍生的较原始的肿瘤，主要由原始神经上皮产生，具有多向分化的潜能。侵袭性生长，广泛脑脊液播散，预后极差，大部分仍需通过病理诊断才能确诊。组织形态学属于恶性小圆细胞肿瘤，分为中枢性和外周性，外周性较常见，文章报道较多，中枢性原始神经外胚层肿瘤相对较少见，而幕上原始神经外胚层肿瘤

7中枢性原始神经外胚层肿瘤中枢性原始神经外胚层肿瘤在原始神经外胚层肿瘤中较为少见，1973年Hart首次报道原始神经外胚层肿瘤，它是较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤，为神经嵴衍生的较原始的肿瘤，主要由原始神经上皮产生，具有多向分化的潜能。侵袭性生长，广泛脑脊液播散，预后极差，部分仍需通过病理诊断才能确诊。组织形态学属于恶性小圆细胞肿瘤，中枢性和外周性，外周性较常见，文章报道较多，中枢性原始神经外胚层肿瘤相对较

5PNET的临床与MRI特点PNET的临床特点 成人幕上PNET的临床表现无明显特异性，但肿瘤往往较大，可引起颅内高压及占位症状与体征。患者多以颅内压增高症状为首发症状，如头痛、呕吐等。本组因头痛、呕吐等颅内高压症状就诊者5例，单纯头痛者3例。成人幕上PNET的MRI特点 成人幕上PNET在MRI上多表现为实性肿块影，类圆形或不规则形，边缘清晰，肿块体积常较大，占位效应明显；肿块内有时可见囊变、钙化及流空血管影；肿块周围轻度水肿或无明显水肿

这种肿瘤很罕见，我也是病人的家属，希望大家都留下病人信息或者治疗情况，大家多多交流！