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1细胞描述 前列腺癌细胞,该细胞能产生逆转录病毒需要在生物安全等级2级的实验室环境中操作细胞。22RV1细胞表达前列腺特异抗原PSA。二羟基睾丸脂酮可轻微刺激细胞生长,经western blot检测溶解产物与雄激素受体抗体起免疫反应。EGF可刺激细胞生长,但TGF-β1不能抑制细胞生长。近期证实22RV1可生产高滴度的人逆转录病毒XMRV。在裸鼠体内可成瘤。 细胞特性 1)来源:前列腺 2)含量:>1x106细胞数 3)形态:上皮样,贴壁细胞 4)规格:T25瓶或者1mL冻存
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6小菜鸟在做分子对接。配体和受体太多了不知道怎么筛选出最好的。有无大佬知道怎么看配体和受体的结合常数啊?TT
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0最近学习定量PCR和数字PCR,然后就遇到各种PCR技术,PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR和ddPCR,有几个长得好像,怎么区分呢?今天一举搞定它。 01、普通PCR PCR是普通PCR,以双链DNA为模板,以dNTP为底物,特异性地扩增双链DNA。然后采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行检测,只能做定性分析。 02、实时荧光定量PCR qPCR和Real-time PCR是实时荧光定量PCR,以cDNA为模板,以dNTP为底物,对扩增出的DNA进行定量分析。实时荧光定量PCR常用的方法:水解探针法和荧光染料
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0PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 1、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。 2、PCR试剂的污染: 主要是由于在PCR
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0RT-qPCR rtpcr qpcr pcr 实时荧光定量pcr,设计引物、提取RNA、逆转录、RT-q PCR(可以做B标、标准曲线,也就是相对定量和绝对定量)。 引物设计+提取RNA+逆转录+RT全套服务 ,有需要联系我哦
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0最近学习定量PCR和数字PCR,然后就遇到各种PCR技术,PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR和ddPCR,有几个长得好像,怎么区分呢?今天一举搞定它。 01、普通PCR PCR是普通PCR,以双链DNA为模板,以dNTP为底物,特异性地扩增双链DNA。然后采用琼脂糖凝胶电泳对产物进行检测,只能做定性分析。 02、实时荧光定量PCR qPCR和Real-time PCR是实时荧光定量PCR,以cDNA为模板,以dNTP为底物,对扩增出的DNA进行定量分析。实时荧光定量PCR常用的方法:水解探针法和荧光染料
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0LAMMPS 是一款经典的分子动力学软件,免费开源,可以模拟液态、固态或气态的粒子的系综。 也可以采用不同的力场和边界条件来模拟全原子,聚合物,生物,固态(金属、陶瓷,氧化物), 粒状和粗料化体系。LAMMPS 可以计算的体系小至几个粒子,大到上百万甚至是上亿个粒子。同时 lammps 代码可以修改和扩展,可以方便的为之扩展上新特征和功能来匹配课题的个性化需求。 Gaussian 是做半经验计算和从头计算使用最广泛的量子化学软件,可研究诸如
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0我想问一下,质粒上有个2000bp的启动子,为什么设计引物扩增的条带不对呢?
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0在一个小城市的公园里,张小姐和李先生在一次相亲活动中相遇了。张小姐是一位优秀的白领,年近三十,却因为工作繁忙而一直单身。李先生则是一名大学教师,温文尔雅,才华横溢。他们的媒人是同一个朋友,觉得两人条件相当,而且双方都对相亲持开放态度,于是安排了这次见面。 见面当天,张小姐穿着得体,优雅自信,先到达了约定地点。李先生则稍晚一些到场,他的气质和谈吐让张小姐眼前一亮。两人开始聊天,从兴趣爱好到生活习惯,
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1最近做网络药理学,为什么使用sybyl进行分子对接后,软件上没有出现result browser,但是跑出来的数据库中却能找到txt格式的result?请问结果如何在sybyl中打开,大神们跪求
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11. 分子杂交与印迹技术 (1)探针是经过特殊标记,能与待测单链核酸分子互补结合的已知核酸片段 (2)印迹是将电泳分离后的大分子转印到硝酸纤维素膜上,以便杂交的技术 (3)DNA印迹:Southern blotting,用于检测基因组DNA (4)RNA印迹:Northern blotting,主要用来检测mRNA的表达水平 (5)蛋白质印迹:Western blotting,用于检测蛋白质的水平 2. PCR技术 (1)反应体系:单链DNA模板、特异性DNA引物、耐热DNA聚合酶(Taq DNA聚合酶)、dNTPs底物、含Mg2+的缓冲液
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1知识分子和知食分子是等价的 知识分子和知食分子这两个词语,在近年来逐渐被人们所熟知。知识分子指的是那些有着高度文化素养,拥有丰富知识和思想的人群,而知食分子则是指那些对于食物有着高度认知和独特品味的人群。虽然这两个词语看似没有任何联系,但是它们却有一个共同点,那就是等价。 首先,知识分子和知食分子都是在各自领域内的权威人物。知识分子在文化、科学、艺术、哲学等领域内拥有独特的见解和思考,他们的想法和观
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01、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间, Tm 值最好接近72℃ GC含量(composition)过高或
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1DNA提取,是科研实验室常用的实验步骤,提取DNA的质量直接影响后续的检测工作,今天小助手将常见的问题进行了一个总结,供大家参考。 一、A260/280比值较低?或者A260/280比值较高? 用水作为洗脱液比较偏低,或者蛋白质残留,但如果操作过程中使用了苯酚,则更可能是苯酚残留。而比较高可能是大量RNA残留,没有使用RNaseA,或RNaseA活性下降。 A260值提示的含量与电泳检测时提示的含量有可见的误差则为苯酚残留。 二、提取的细菌基因组DNA有降解,
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0编号:124716 中文名称:三肽Boc-Ile-Thr-Leu CAS号:1025451-88-0 单字母:Boc-ITL-OH 三字母:Boc-Ile-Thr-Leu-COOH 平均分子量:445.55Da 精确分子量:445.28Da 氨基酸个数:##pH=7.0时的净电荷数:-1. 平均亲水性:-1.33333333 疏水性值:2.53 储存条件:负80℃至负20℃
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0Diacetyl-Lys-D-Ala-D-Ala (DALAA) is a substrate for penicillin-sensitive D-alanine carboxypeptidases (DD-carboxypeptidases). 编号:122552 品牌:专肽生物 中文名称:三肽Nα,Nε-DiAc-Lys-DAla-DAla 英文名:Ac-Lys(Ac)-D-Ala-D-Ala-OH CAS号:24570-39-6 单字母:Ac-K(Ac)-DAla-DAla-OH 三字母:Ac-Lys(Ac)-DAla-DAla-COOH 平均分子量:372.42Da 精确分子量:372.2Da 氨基酸个数:3AA pH=7.0时的净电荷数:-1. 平均亲水性:-0.5 疏水性值:1.8 来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 储存条件:负80℃至负20
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0编号:111612 品牌:专肽生物 中文名称:三肽CBzl-Gly-Ile-Ala-OCam CAS号:1427084-65-8 单字母:Z-GIA-OCam 三字母:Cbz-Gly-Ile-Ala-OCam 平均分子量:450.49Da 精确分子量:450.21Da 氨基酸个数:3AA 平均亲水性:-1.15 疏水性值:1.97 来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 储存条件:负80℃至负20℃ 产品图片链接:https://www.allpeptide.com/upload/products/111612.png 专肽生物官网:https://www.allpeptide.com/
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0有没有关于机器学习 反向设计或者分子设计或者分子性能预测或者离子液体设计的培训课程呢?
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0二肽Z-Ala-Lys 编号:200411 CAS号:76264-07-8 三字母:Cbz-Ala-Lys-COOH 描 述:羧肽酶 Y 的良好底物。Parisi 和 Abeles 出版的用于合成胰凝乳蛋白酶的氟化 α-酮羧酸抑制剂的 Educt。 编号:200411 中文名称:二肽Z-Ala-Lys CAS号:76264-07-8 单字母:Z-AK-OH 三字母:Cbz-Ala-Lys-COOH 氨基酸个数:2 分子式:C17H25O5N3 平均分子量:351.4 精确分子量:351.18 等电点(PI):7.21 pH=7.0时的净电荷数:- 平均亲水性:1.25 疏水性值:-1.05 来源:人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。 储存条件:负80℃至
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