12月24日上映的《老炮儿》不负期待成为了话题电影，它如一根导线引爆了众声喧哗——关于文化、关于城市、关于道德，关于无情地被洗刷与抛弃的一代又一代。有人觉得它准确地戳了时代的腰眼，触碰了笑点、泪点、痛点，也有人认为那个文明与法制岌岌可危的年代下造就的“六爷”一代，身上所被赋予的英雄色彩有所偏颇，甚至是美化和曲解。

往期通路网址链接： 细胞信号通路之一：MAPK信号通路（http://tieba.baidu.com/p/4243326111） 细胞信号通路之二：细胞凋亡信号通路（http://tieba.baidu.com/p/4243346052）

作者：Caroline Badouel，Helen McNeill 编译：黄杰（百度贴吧：nosce吧）

做过PCR的童鞋们都知道要想完全hold该实验、成为真正的PCR达人，并非易事。就qPCR而言，似乎其中的每一环节都可以让整个实验挂掉，也因此成为了资深科研狗们心中的痛。有时，各种假阳性、非特异性带等问题就是挥之不去、不请自来，这个时候该如何是好呢？实践出真知，小鱼就将各位前辈用经验换来的真理分享给大家。

大神，我想请教nature投稿字体字号，图片处理等问题，急，谢谢！

找了期刊，核心期刊，硕博毕业论文，甚至外网里，都没找到清晰的脂肪细胞因子信号通路图

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求教qpcr遇见的一个奇怪问题 同样的cDNA模版 引物 半定量没有条带 但是qpcr的结果ct值居然有16 比对照组ct要小 但是对照组的半定量结果很亮 溶解曲线也很漂亮 单峰 83 不知道什么原因 半定量和qpcr都重复了多次 也换过温度 qpcr用的是7500系统 mix是sybr 求老师指教

2017年5月18日，季维智、陈永昌研究团队和同济大学医学院孙毅在Cell杂志发表新成果。

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我快回来了!!

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文献综述通常是写文章、写书、写硕士或者博士论文时最令人气馁的部分。“文献综述”似乎（而且往往确实是）很宽泛宏观。我发现，尽量做到条理清晰是有助于完成这项庞大工程的关键。 Sonja Foss和William Walters在《Destination Dissertation: ATraveler's Guide to a Done Dissertation》一书中，展示了一种高效的文献综述撰写方法。他们的方法提供了为不同目标处理大量文献的指南，这些目标包括：博士论文、硕士论文以及任何领域的文章或书籍。以下是他们总结

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21世纪时生物的世界，细胞是生物的基础，细胞有信号通路进行调控，本帖子集中对经典的细胞信号通路进行分享。MAPK，NF-KappaB等等

为了撰写一部《青蒿素的发现和开发史》（Artemisinin: History of Discovery & Development）英文专著，我对青蒿素的发现与开发的历史进行了一些审视和初步研究。但是，由于我不是“523”项目的亲历者，对于那个时期的人和事并非耳熟能详，因而不可能写出脍炙人口的历史故事。不过，对于他人用文字记载下来的历史事实，我可以做到尽可能客观地比较、分析和评价，并且必要时查找更多的相关资料加以佐证，以还青蒿素研究历史的本来面目。

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生物实验系列往期回顾： DAPI染色（http://tieba.baidu.com/p/4246409233） Hoechst染色（http://tieba.baidu.com/p/4246417077 酶联免疫反应（Elisa）（http://tieba.baidu.com/p/4248256353） 转化克隆的筛选和鉴定（http://tieba.baidu.com/p/4249306995） 从琼脂糖凝胶(Agaros gel)中回收DNA片段（http://tieba.baidu.com/p/4251072150） 人类染色体核型分析（http://tieba.baidu.com/p/4252956505） 甲醛变性电泳（http://tieba.baidu.com/p/4254966535） BCA法测定蛋白质浓度（http://tieba.baidu.com/p/4261337433） 从脐静脉分离干细胞（h

众所周知，中文科研论文的写作都不是一件容易的事情，更何况英文SCI论文写作，对初次写SCI论文的作者更是难上加难。文章好不容易写好了，许多作者就抱着急切的心情想尽快给自己的文章找个“婆家”。这种心情可以理解，但有多少作者在投稿之前针对如何选择目标杂志真正做足了功课呢？笔者身边的朋友和美捷登客户的回答多数是“No”。究其原因，首先是重视不够，更重要的是不知如何选。但选择目标杂志这个环节处置不当却往往导致文章屡

非著名科学家：韩春雨

求大牛们赐教、WB选择抗体的问题 最近要做WB、TFDP1的上下游通路 选三个相关抗体、帮帮我 找不到啊 找了几个通路 没有找到啊 呜呜呜

各种试验方法，实验视频汇总视频

中国科学院上海神经所论文合集：http://www.ion.ac.cn/chinese/publications/recent_publications.as

小伙伴们，当我们看到国外实验室的英文paper中，很少有用Primer Premier5 设计引物，但看我们中文的paper，或是国内实验室发的SCI，很多人用到了Primer Premier5这个软件来设计引物，这是为嘛呢？机智师兄告诉你，Primer Premier5是个商业软件，在国外是要花钱买的，而且还贵，而国内呢，有一个东西叫做破解版！为了提高我们自己的知识版权意识，这里推荐给大家一个免费的，同样设计引物不错的软件——Primer3Plus，并用NCBI进行引物验证。

埃博拉病毒是引起人和灵长类动物发病且致死率很高的生物安全四级（Biosafety Level 4）烈性病毒。据世界卫生组织统计，自1976年首次被发现至今，埃博拉病毒已经在非洲肆虐了近40年；2014年3月开始，一场以几内亚、利比里亚和塞拉利昂为中心的扎伊尔型埃博拉病毒疫情迅速在整个西非蔓延开来，共导致了28000多人感染，死亡人数接近11000人。

芯片筛到了一个分子、老板拍脑袋想到了一个分子、师兄／师姐给我留了一个分子、文献中看到了一个亮点分子、数据库中有个分子也不错······那么问题来了，接下来该怎么办呢？接下来这篇就是关于怎么开启科研之旅的小文，写给刚进入实验室还没有头绪的小伙伴。

本帖为论文写作、发表相关的话题综合贴。

老师好，我想做 PI3-K/AKT对血脑屏障功能的影响，这个通路可行吗？还是得用其他通路来研究血脑屏障。谢谢了。

原博主图片（翟远征）

1、转一张膜需准备 6 张 7.0～8.3 cm 的滤纸和 1 张 7.3～8.6 cm 的硝酸纤维素膜。切滤纸和膜时一定要戴手套，因为手上的蛋白会污染膜。将切好的硝酸纤维素膜置于水上浸 2 h 才可使用。 要领：（1）用镊子捏住膜的一边轻轻置于有超纯水的平皿里，要使膜浮于水上，只有下层才与水接触。这样由于毛细管作用可使整个膜浸湿。若膜沉入水里，膜与水之间形成一层空气膜，这样会阻止膜吸水； （2）个人感觉其实转膜之前浸湿一下就 ok 了，没有多大问题，

一般使用辣根过氧化物酶 HRP-ECL 发光法或碱性磷酸酶 AP-NBT/BICP 显色法。

科学网/信忠保

科研人，不是在写论文，就是在写论文的路上。在这一路上，要查文献、管理文献、翻译、找参考文献、查重等等，过程繁琐艰巨，好在互联网极度发达的今天，有很多工具软件可以帮上很大的忙。燕子总结了下自己在写作过程中遇到的各类炒鸡好用的各种工具神器，和大家分享。

本文仅针对从来没有做过或者即将做过qPCR引物的小伙伴。 全文分两部分，第一部分就是简单粗暴的设计qPCR引物，到这一步，单纯需要qPCR引物的小伙伴可以去联系公司订购引物了，有耐心的小伙伴可以看下第二部分，松哥有大招留着，绝对是泡萝莉师妹、约冷艳师姐、钓鲜肉师弟的神器。

Sci-hub这个网站对于科研人员来说可是个神器，大多数的英文文献在上面都能找到全文。不过由于版权纠纷，网站老是会更换地址，而且国内访问速度有时候会很慢。不过不要方，现在有个中国版的Sci-hub上线了，对于原来的网站进行了整合和优化。

生物实验系列往期回顾： DAPI染色（http://tieba.baidu.com/p/4246409233） Hoechst染色（http://tieba.baidu.com/p/4246417077 酶联免疫反应（Elisa）（http://tieba.baidu.com/p/4248256353） 转化克隆的筛选和鉴定（http://tieba.baidu.com/p/4249306995） 从琼脂糖凝胶(Agaros gel)中回收DNA片段（http://tieba.baidu.com/p/4251072150） 人类染色体核型分析（http://tieba.baidu.com/p/4252956505） 甲醛变性电泳（http://tieba.baidu.com/p/4254966535） BCA法测定蛋白质浓度（http://tieba.baidu.com/p/4261337433） 从脐静脉分离干细胞（h

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