在天津血液研究所检查真红，除了红细胞血红蛋白高，没有其他任何症状，医生二话不说开这么长的单子，一万块钱，询问能不能少点，医生说那你来开！这真的合理吗？？希望有前辈来给解释一下实在想不通

主要从外在症状表现以及外周血血小板指标来进行评估判断。 如果免疫性血小板减少症病人很容易出现淤青淤紫大片症状难以消退，或是轻轻一捏一磕碰就容易起大片皮下出血紫癜（也就是干性出血）会比其他没有干性出血的病人跟容易发生出血情况。 上述这类病人也要格外警惕湿性出血的发生，比如胃肠道内出血，特别是颅内出血的倾向，建议积极正确治疗去提升血小板指标到安全水平。 外周血指标主要是看血小板，一般来说血小板只要高于安全

之前让徒儿发过不少为师寻伴侣或想救治一些确实无助、可怜绝患的帖子，收获的只有被辱骂和攻击。我知道，这些攻击和辱骂我的人多是以下几类：①以收狗粮为生专门骗患者上医院宰杀的网胳写手、推手。②坚信只有医院才能治愈自己结果越治越重的患者。③坚信能治愈的都是骗子的人。④不信或专门抹黑污蔑中华民族本土医术的人。⑤黑心丧良的庸医。现在本人重开专帖，再次欢迎你们的光临，请你们勿失时机，趁你还活着还有一口气，再给我

有孤立性浆细胞瘤的病友吗？

第一、情绪护理 这一点很重要，虽然情绪并非实质的疼痛症状，也并非实体瘤触摸得到，但情绪却能够直接影响到再障患者的治疗效果以及预后走向。 对于患者而言千万不要有绝望消沉的情绪，不良情绪可持续性影响身体免疫力，导致免疫功能紊乱，影响治疗效果以及病情恢复，更有甚者容易导致病情加重。所以再障患者需要保持良好心情，开朗向上的情绪反馈可以更好的促进病情治疗及提高预后。 第二，生活护理 再障生活护理当中最为重要的就

10mg，100粒装 50mg，25粒装 英文名称：Puri-nethol、6-MP、Merca、Mercaptopurine 巯基嘌呤

宝宝去年也是先发烧，血相三系低，立马住院，医生让骨穿，我没同意，后面打了升白针，退烧后复查都好好的。今年的病毒来势汹汹，又发烧，一开始门诊指尖血像三低，验血的医生还特地打电话让抽静脉血，还是低，住院后医生让骨穿，报告出来血液科医生说还好，但是不是太好，优先考虑病毒，作为父母就很担心。之后明确诊断出有人体偏肺病毒，退烧后了两天，之后不知道为什么又吐了，然后起烧后精神一直不好，嗜睡，医生有安排了心脏彩

血液科对比其他科室的患病群体普遍免疫力较低，特别是处于长期疗程性化疗的病人身体会更为孱弱，可能发生骨髓抑制导致感染几率增大。 另外再加上内分泌系统紊乱影响，部分病人容易导致过敏情况的发生。对此鲜花属于外来易敏物质，是血液病患者需要防范的感染源之一。 鲜花含有花粉，很多探视花束还是多种鲜花混合，这样更容易引发过敏，引起血液病患者身体不适，诱发咳嗽、哮喘等情况，严重还可能引起重度过敏反应，影响血液病患者

我父亲昨天确诊了骨髓增生异常综合症，我是沈阳的，有没有病友群，想进群和病友了解一下相关情况

吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，在之前接受过索拉非尼治疗的患者中，54%的FLT3-ITD-D835突变患者达到完全缓解。而在激酶选择上，吉瑞替尼也显示了高度选择性，对c-KIT没有抑制作用（＞700倍）。 此外，在临床前研究中，吉瑞替尼在单次或重复给药后，中位最大浓度持续2–6小时，平均消除半衰期为113小时。研究结果还显示，保持较高的血药浓度对吉瑞替尼临床疗效具有积极

从肚子的红点上取了血液样本，放在在薄片，显微镜中看到血细胞旁边有很多密密麻麻的像树枝一样的东西，集结成一条毛糙粗大的黑线，不知是否这种东西会不会引起皮肤刺痒刺痛和蠕动。

病问：您好！我是一个病程长达11年的再障女性病人，在小的时候就因为一次意外出血去北京协和被查出来再障，当时没在北京治疗直接回老家住院，吃的口服药病情恶化，后来就用了三支抗胸腺（淋巴）细胞球蛋白，因为过敏发高烧就停药了。这期间就血小板数值低下，其他数值还可以，一直都是靠维持输血配合中药治疗，后来病情又有了新的变化。 在老家复查骨穿说是怀疑转变成MDS病态造血，没给出什么好的治疗方案，之后辗转反复多家医院，有

过年药房断药，有没有病友有多余的救救急，不敢吃其他厂家的

雷允上买的有发票，一盒全新

老妈用不上了转让的的，有需要联系

莲藕切段挖空，红皮小花生、黑芝麻打碎，放入藕节中，上面放上冰糖一颗，做一盘，放蒸锅里隔水蒸熟，每次吃一盘，一天一次 这个说实话藕节肯定，中间放的东西除了花生，好像有黑芝麻，因为时间长了有点记不太清，有黑的，应该就是黑芝麻，有点含糊，但绝对不是更复杂的东西！吃这个我用了大概半年多就正常了，且未再复发

藕节（最好新鲜的）3-5个，猪蹄一个，用砂锅同煮，可以放点枣，盐调味。喝汤吃猪蹄，一天一至两次，藕节能吃的吃，不能吃的就扔就可以。 这个血小板比较难治，我从血小板指标从3涨到105用了一年多点，之后不时的还要吃几次。因为这个方子到100多点就上不去了，如果有人有更好的方子可以一起聊聊 这期间只喝中药，不吃西药！！因为前11年都喝的中药，能稳定在3-5的数值，但就是不涨。吃了这个方子后也是一年多才涨到和正常人最低限一样的

直奔主题 猪板油一小勺，鸡蛋一个（我买的柴鸡蛋），红糖一小勺，以上三个当一起用米油趁热冲熟打散，一天一次。米油就是做大米粥时米粥上面的汤沫子！！！ 我吃了三个月就跟正常人一样了，且好了再也不用吃了，也不用吃药了 期间只吃中药作为保底，不吃医药！！为什么说是保底呢，因为这之前吃了8-9年的中药也没上来，但自从知道这个方子，吃了三个月就正常了，再也没下来过

过敏性紫癜免疫问题极易反反复复不定，消磨病人的治愈信心。虽然病情顽固，但结合观察多方康复病例可以肯定的回答此病并不是恶性病，过敏性紫癜并不可怕，通过正确治疗+做好生活注意事项，此病康复人数只会不断增加！ 在过敏性紫癜治疗方面首要是控制消除症状后进一步巩固疗效，防止病情复发，做好积极治疗、避免剧烈活动、合理休息、不依赖轻信偏方秘方特效药、做好饮食忌口（避免营养不良）、预防紫癜性肾炎（如已并发肾炎需针对

泊马度胺主要是通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，去抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时增强机体自身对肿瘤的免疫反应。 据相关调研统计，接受泊马度胺单一治疗的病友达到客观缓解率（ORR）可达7.4%。而泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗多发性骨髓瘤，可有29.2%的病友达到ORR。 虽然存在一定的治疗意义，但服用该药也会出现一定的副作用，轻者有疲乏无力、恶心呕吐、腹泻发热、感染、呼吸困难等症状。重者会出现肺炎、肾脏衰竭、高

急性淋巴B细胞白血病，低危，有没有走传统化疗或免疫加化疗或者移植的病友

我本以为自己是过敏性紫癜，但是医生说过敏性紫癜不会免疫球蛋白这么高。

准确的来说罗特西普是红细胞晚期的成熟剂，或者说是阻断红细胞凋亡的药物。关于此药的疗效主要跟患病者之前的输血负荷度、SF3B1基因突变有关。如没有过分依赖输血，以及也没有这方面基因异常的情况，此药的疗效较好。 如何提高罗特西普治疗骨髓纤维化的疗效？ ①：输血负荷大的病人获效甚微，对于贫血重，输血负荷量大的骨髓纤维化病人，需要在医嘱的知道下调大罗特西普的起始剂量； ②：可以在医嘱指导下与促红细胞生成素联合，此药

妈妈58岁，最近食欲不振，以为是胰腺炎复发或者胆结石，结果一来说是白血病，骨穿已做最早明天出结果，有人能帮忙看看还有别的可能性吗

血常规三系减少就是指外周血中白细胞、红细胞、血小板的数量都低于正常。全血细胞减少是再生障碍性贫血的主要临床特征，因为血象低下，进而出现各种各样的症状表现。 血小板减少易导致出血的发生，血红蛋白低下表示贫血，白细胞低下意味着身体抵抗力下降，容易出现感染的症状。 对于血象严重低下的再障患者，为避免发生严重的出血、感染或贫血，危及生命，一般会进行输血或者输血小板的应急治疗。但这只是暂时提升数值，随着身体的

听说这个医院可以医治血液病， 我想问问吧友这个医院靠不靠谱会不会是黑心医院 急急急 急急急

骨髓纤维化怎么治疗好？ 我妈前几年检查出原发性骨髓纤维化，然后就一直吃药，今年血小板减少了，很明显，就去北京做检查。结果显示现在已经是mf3级了。请问一下大家，有没有什么好的治疗方法

三家医院4mg泊马一整盒+5粒，有需要的联系

来那度胺（瑞复美）的功效作用 来那度胺（瑞复美）是一种具有免疫调节作用的药物，具有抗肿瘤和抗炎效应，该药品的作用机制为诱导免疫应答、增强免疫细胞功能、抑制炎症反应。 一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤（MM）患者中纳入1917名患者，评估了来那度胺（瑞复美）维持治疗对比观察组的疗效差异。临床试验结果显示：来那度胺（瑞复美）维持治疗组中位无进展生存期（PFS）为39个月，观察组为20个月。由此可知，来那度胺维

由于原研药的价格相对而言比较贵，很多患者无法承担。很多患者选择了印度来那度胺，印度来那度胺价格便宜，但是也没有仿制版来那度胺价格亲民，对比之下，相同的疗效，仿制版来那度胺性价比高。 很多患者担心仿制版来那度胺的质量，其实仿制版来那度胺，成分和原研的来那度胺是一样的。成分一样它的治疗效果自然也没有什么区别了。

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准确来说美法仑+地塞米松的适应症是——已接受过至少4种疗法，并且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗治疗无效的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 美法仑主要的病理效用是可以有效诱导骨髓瘤细胞发生不可逆的DNA损伤，导致细胞凋亡，在临床治疗研究当中此药对其他多种疗法，包括烷基化剂耐药的骨髓瘤细胞也能够表现出细胞毒性作用，并且在相关调研中也显示出抑制DNA修复诱导和血管生成的作用。 总

爸爸骨髓瘤，换药了，这两个药转给有需要的病友。大家加油呀

医生说指标上不去,要买一瓶普乐沙福,去药店买的时候吓了我一跳,6万5千5,全自费,而且还好浪费一点,相当于白扔一万多,以前觉得来那度胺和万珂贵,跟这个比是小巫见大巫,生了这个病真是身心都受折磨...

治不起了，准备买印度药吃了，没有人吃过印度药的，说说经历，医生开了这个药也只是安慰作用吧

去医院抽完血后，那个医生直接叫我把血液样品放在他们科室的桌子上就说我可以走了，当时也没怎么想就离开了。最近身体是一直不舒服，喉咙痛，刚打完篮球赛也感觉比平时累，所以我就想，那个医生会不会把我的血液样品忘在桌子上太久导致出现假阴性的情况。毕竟我是下午去的，他们不会立即对血液进行检测而是等到第二天，二甲医院的医生会出现这种情况吗？（别骂，这种担心是正常的）

各位好，本人于2016年8月查出中危mds，并于9月进行异体造血干细胞移植(全合)。移植后血象也在慢慢恢复，2017年5月开始肠排，因为肠排，发烧导致感染性休克，索性挺过来了。但是自那以后血象就不再往上涨了，也特别怕冷，夏天也要穿两层衣服，冬天就更不用说了，基本上就是靠输间充质干细胞(每次输5个单位)来刺激细胞涨，可是过一个半月，血象就降下来了，血小板最高也就30个，血红蛋白也就90个。经常打升白针，刺激白细胞涨。也输过脐带血

有图有真相……不超过40个月大概就3年多吧？有的病人一化疗就并发症死了，6个月都活不到。 【中华医学会重点期刊】白血病 淋巴瘤

百度贴吧再障吧小吧主F3720818在5月3日帖子~ 血液病人千万不能信他F3720818的~ 他一个昆山打工的，他自己吃药，他到处劝人骨髓移植。 中国哪个三甲公办医院血液科主任专家敢说再障病人吃药血象恢复后停药再障再也不见？ 这~意~yin~的厉害 哈