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26前东家同事年前还加我微信,说自己在应聘我们部门,都拿到offer了,问我领导怎么样。后来没来,估计是工资没谈拢。 这不金三银四嘛,昨天去面试一家本土的小公司,访客签到本上一眼扫到了熟悉的人,没错就Ta。 Ta之前在大企业做小leader,怎么现在在和我竞争一个岗位啊
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10这两个术语集从哪里下载呀,有没有免费的,主要用来核对反馈信息的不良反应名称,求助
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0在下也是干药物警戒一年多,也经历了专项检查,目前感觉国内还不是很成熟,岗位热度感觉一般。我感觉我现在还是菜鸡一个,但是跟其他公司同行交流,他们又拿我当老前辈看待。我都觉得有点迷了
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0下周的培训有一起的吗,第一次参加,有么有老辈子科普一下
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352关于药物警戒的工作,大家有什么想问的吗?欢迎随时来问呀。
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21如题。我今天才发现,既往一些吧友的留言我一直没有回复,我想了想各种各样的原因都有:有贴吧没有反馈给我的(我今天登入电脑版贴吧时才发现);有的纯粹是我看了之后忘记回了;有的是我一直记着,但是可能那段时间非常忙,就延后了。 所以我想,大家要是有比较着急的问题,我几天没回复的,可能是我压根没收到或者给忘记了,这种可以再催催我。
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6RT^-^
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0请问谁录了4.12号药物警戒体系构建与实施要点的屏,能分享一下吗
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9公司原来的药物警戒系统合同快到期了 想了解一下市场上现在有没有更好用一点的药物警戒系统 性价比高一点 最好是售后好一点的 原先的系统就是售后回复处理不够及时有点不满意。
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1有同行用过易迪希的PV系统吗?使用感受咋样啊?
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2信号检测要汇总分析一年的数据,还是两年的数据?还是要把之前个例数据都汇总分析吗?
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2只生产原料药的企业,需要建立药物警戒体系吗?需要跟药品一样做药物警戒工作吗?
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104对于刚刚入行或者还在观望的小伙伴,可能急需阅读一些相关的基础内容,以更加了解药物警戒(PV),因此我打算介绍一些获取药物警戒基础知识的途径,推荐一些相关指南、法规或者文献,或者我个人的见解。 今后会不定时更新。
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0本人近8年药物警戒(PV)经验,曾就职于国内、国外制药企业/CRO,药品上市前、上市后PV经验均有,可编写各阶段PV工作咨询,SOP及安全性报告包括RCP/RMP、DSUR、PSUR、PBRER等编写;同时提供就业职业辅导
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4药物临床试验中,患者因为用药之前就存在的疾病加重了,报了SAE,这种相关性应该怎么判?
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28这个帖子专门用来记录中国的临床阶段不良反应报告的要求。欢迎大家来指正。
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15求助:大家都是通过什么途径去找市场上PV数据库供应商的? 直接百度搜索感觉不够有参考,当然后面会自己联系供应商,但是想找一个类似网站这样能稍微筛选一下,或者能看到市场上的PV数据库有哪些来选几个联系。 目前知道有甲骨文、太美、百奥知,但是甲骨文和太美感觉老板会嫌贵,想问问大家有没有用过其他性价比也不错的数据库,求推荐。
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37本帖专门用于介绍药物警戒数据库
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0判断文献有效、无效的标准是什么?如何制定标准?
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0急需,十分感谢!
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38大家想要看什么方面的PV法规指南,可以留言并附带邮箱,我会尽力提供。
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0公司的个例报告录入由ADR格式换为E2B(R3)格式,请问各位老师有哪些快速上手的方法,能不能分享一下?
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2一楼
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1请问缺少身高数据,有体重、年龄、性别数据,如何判断化疗药是否剂量?说明书剂量单位是mg/m2,计算人体表面积(BSA)公式需要身高数据。
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6本人211硕士药物制剂专业,因为不打算继续搞科研(做实验),想找PV工作。感觉这个职位对应届生经验要求不高,而且前景不错。但是研究生期间做的化药仿制药横向,也没有临床相关经历,投了几家公司都没回应,很迷茫。 药品注册类工作也有在投,但是大多数公司倾向于社招或者校招药事法规管理专业的,目前没有满意offer。所以最后只能去做实验了吗,制药设备很重,体力活比较多对女孩子真的不太友好哇
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2药品说明书里“不良反应”模块以外 提到的事件应该看作已知不良反应吗?还是看作新的不良反应?
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55全套体系文件
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13药物警戒部 请问各位同仁,你们那都有药物警戒部吗,是单独独立的还是在质量部下呢
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14我是想知道做什么职位能够有机会转行做pv工作
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7周五有德泰迈的面试,请问一会问些啥问题呀,平时和节假日加班多吗,感谢感谢
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1萌新想请教一下各位老师,对于BE试验的PV建库,需要怎么样的PV库结构?这个PV库结构是否需要数统部门来构建,PV在这个过程中起的是什么作用,需要做什么?
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8我是24届药学硕士毕业,很想做pv physician,但是好像只有医学背景才可以。 1、如果做pv operation开始的话,请问我的专业背景以后的晋升空间是怎么样的呢,最高能升到什么位置呢。 2、应届生的薪资大概在多少呀。 望各位老师有时间可以帮我解答一下,感谢🙏
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1药品管理法中规定,药品上市许可持有人应开展药品安全应急培训与演练,请问各位老师有组织开展过药品安全应急演练吗?因为可能还要涉及药品召回等等,可能会牵涉到药品经营企业和医疗机构,方案制定起来好痛苦,感觉根本做不到啊。 跪求企业的模板,查了网上的药品安全应急演练方案,大多都是监管部门的方案,跟企业的差异还挺大的。
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3药物警戒的药品风险管理制度,药品安全风险评估要怎么弄呢,有人懂得不 ,麻烦指点一下啊 谢谢
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2各位老师好,请教一下,受试者出院诊断疑似心肌梗死、胸痛,SAE名称应该是疑似心肌梗死,还是疑似心肌梗死+胸痛?是否有相关的技术标准或文章?
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4药物警戒主体系文件附录5:正在开展的上市后安全性研究或其他数据收集项目列表。和附录7 药物警戒体系性能指标考核结果。这两个要怎么弄啊?有知道的么 指点一下啊
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3请问吧里大神,风险管理计划中的安全性概述为什么使用的是MedDRA中的SMQ标准化查询,而不是用SOC;还有广义和狭义看了解释也不太明白。想了解下SMQ应该怎么用以及什么时候用,希望大神来解答。