芦可

有在合肥的友友们吗，你们都是怎么开药的啊。我家里人因骨髓纤维化所以现在长期服药，已办慢性病卡，但这药太贵了，医院现在不进这个药了，合肥有病友群吗。想咨询下

昨天折腾了一天、终于把妈妈的芦可替尼门特办理下来了、虽然报销了百分之五十、但是心里已经很高兴了

有病友转的吗

芦可替尼医保报销我们这里是按百分之40算的的话每个月6556元，一年78796元，如果按之前买三送九算原价差不多按8000元吃三个月72000元送九个月价钱都差不多。所以医保报了个寂寞吗

国内现在可以买到了 有政府背书及支持，有无患友一起

今年我才30岁，未婚，上有两都有老年病时不时靠药吊命的父母，自己还是骨髓纤维化，中华慈善增药买三送九目前正在吃着，发现还是吃不起，一年近10万，自己加父母退休收入，不吃不喝都不够，又不是低保户。想想还不如早点死掉给家人减轻负担来的好

有成板的，成板的

我的老爹今年检查出来了原发骨纤，每月一盒芦可替尼，因为是农村人，只有合作医疗，没有社保。社保已将芦可替尼纳入医保，可惜享受不到，医院太贵，也真是负担不起，真诚求，长期要，感谢！

医生让吃芦可替尼片，有相关病友吃过吗。 目前无法申请特定门诊，所以自费，压力很大。

办理慢性病成功后，今天第一次去医院买芦可替尼，门诊医生说一盒能报85%，但看着结算单据，表示看不懂，报销完应该是多少钱一盒呢

芦可替尼进医保了，价格是多少啊，各位亲们，有知道的吗

有没有骨髓纤维化的患者，本人白血病移植后排斥，需要芦可替尼。家庭条件不好，希望正版有赠药可以便宜卖。

Lu🉑️

自从纳入医保，每年的费用减轻不少，真的很感谢国家政策，希望一直续约

爸爸查出骨髓纤维化。医院开了药3200盒。看到有人说报销了1000多。求问到底怎么回事。还有京东有2000的靠谱吗

我弟弟是上海的医生，他帮我在他们内部网上查了，上海是进医保的，5mg×60粒，每盒病人自己要承担1300多元。绝对真实信息。

去医保问 只能是确诊 限中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的患者 才可以报销，但是医院开的确诊不是这个病 这段时间医生又加大了药量 3500一盒的药根本吃不起啊 吧里有类似的吗 能不能给点建议 真的是没钱没命

请问哪里有比较好的中医治疗骨髓纤维化和MDS的，有经验的朋友们可以推荐下，谢谢大家！！！或者中国医学科学院的哪位中医大夫能针对病症对症治疗一下呢？#血液病##MDS##骨髓纤维化#

Opzelura ruxolitinib,芦可替尼,鲁索替尼乳膏德国的比较贵

广东。广东省哪个医院可以买到磷酸芦可替尼片

吃芦可替尼会失眠吗？

请问有没有人骨髓纤维化移植成功的病友啊

白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，会因黑素细胞等色素生成细胞的缺失而导致皮肤色素脱失。3月14日，Incyte公司宣布美国食品药品监督管理局 (FDA) 延长了用于治疗白癜风的外用 Janus激酶（JAK）抑制剂Opzelura（Ruxolitinib/鲁索替尼乳膏）补充新药申请 (sNDA) 的审查期。 新的《处方药用户费用法案》(PDUFA)的目标日期为2022年7月18日。FDA将行动日期延长了3个月，以便有时间审查正在进行的3期研究的其他数据。该公司表示，提交附加信息已被 FDA 确定构成对补

芦可替尼今年有希望进入医保吗，去年被打下来了

你好，很不错

球球各位了 北京哪里买芦可替尼啊 外婆需要可我真的不了解这些东西 在网上搜了半天也没找到靠谱的医院药店 外婆问得医生说医院没有要家里自己找渠道买