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11000大连博塔实验室科技有限公司(以下简称“大连博塔”)是一家专注于实验室设备研发、生产和销售的高科技企业。公司成立于2010年,总部位于辽宁省大连市,凭借其卓越的产品质量和创新能力,迅速成为国内实验室设备领域的佼佼者。 产品线与技术优势 大连博塔的主要产品包括实验室分析仪器、实验台、通风柜、储存设备等。这些产品广泛应用于科研机构、高等院校、医疗机构以及工业实验室等领域。公司注重技术研发,拥有自主知识产权的核心0仁泰净化——智慧医疗专项科室整体解决方案服务商! 净化领域经验20余年,服务领域遍布全国,新版手术室、实验室规范参编企业 要做医院各科室和车间的装修、改造、净化、扩建 ①手术室、产房、ICU/儿科NICU/PICU、血液透析中心、负压病房/负压ICU、发热门诊、做消毒供应室/腔镜中心、检验科/实验室、静脉配置中心/放射科、中心供氧 ②电子厂房,食品厂,制药厂,净化车间 需要购买医疗设备 ①数字化手术室系统、液晶情报面板,极致性价比,10012[lbk]图片[rbk]10122各位老师,有没有焊过铂金丝的? 师哥实验室有不少电泳槽铂金丝断了,让我帮他焊下。用的点焊,当时用还可以,不知道能长期用吗?要是可行,准备diy个大电流的点焊机。 老师们,我们一起交流下。0在基础科学研究中,生物样本的前处理环节举足轻重。它不仅对实验结果的精准度和可信度产生直接影响,还能大幅提升数据分析的效率与品质。通过标准化的前处理步骤,我们能最大限度地降低样本污染和变异的风险,确保所获取数据的有效性。今日,让我们一同探讨学习常见的样本前处理方法! 一、样本采集 Ⅰ 细胞样本 对于贴壁细胞,需利用胰蛋白酶或细胞刮刀处理后转移至离心管;悬浮细胞则直接吸取至EP管。随后,在4℃条件下,以1000×g的0一、慢病毒包装及浓缩 1.实验准备 ①准备实验所需材料,包括健康的HEK 293T细胞、转染试剂(如PEI、lipo3000等)、无血清培养基、DMEM完全培养基(含10% FBS和1% P/S)。 ②准备无菌注射器和0.45μm的滤器 ③准备质粒:包装质粒(pSPAX2)、包膜质粒(pMD2.G)、转移质粒(目的基因)。 2.细胞铺板:在实验的第一天,将293T细胞分散于培养皿中,控制细胞数量在每个直径为10厘米的培养皿内约300-500万个细胞。 3.三质粒转染 ①在第二天进行转染操作,细胞的适宜10在免疫组化的石蜡包埋法制片过程中,甲醛固定处理会导致相邻蛋白质间形成亚甲基桥结构,这种结构会阻止抗体与抗原表位的特异性结合,产生抗原掩蔽效应,导致某些抗原染色效果不佳甚至无法染色。为了逆转这种效应,需要进行抗原修复处理。 热诱导抗原修复法 01实验原理 热诱导抗原修复法通过在一定温度的抗原修复液中对组织切片进行适当时间的加热处理,使蛋白质处于水相环境中,加热加速蛋白水解过程,从而打开因固定交联而形成的化500一、实验步骤 1.细胞固定: 首先检查细胞的传代情况。打开含有预置细胞爬片的细胞培养板,在每个孔中滴加适量组织固定液,固定细胞15分钟。之后,用超纯水洗涤孔板3到4次,去除固定液残留,确保细胞的洁净。 2.细胞破膜:使用组化笔在细胞分布均匀的区域画圈,以防止抗体流失。随后加入3毫升破膜液,室温下孵育20分钟。破膜后,用PBS缓冲液洗涤三次,每次5分钟,彻底去除破膜液。 3.血清封闭:在标记的圈内均匀滴加由牛血清蛋白配制的3% BSA0100杂菌污染是实验过程中屡见不鲜的难题。在进行平板划线接种时,一旦察觉细菌受到杂菌的侵扰,我建议尽快重新培育新的细菌样本,以免后续实验衍生出更多误差。 关于如何有效防止杂菌污染的再次发生,以下是我提出的几点提议: 1、 定时更新培养基,并验证抗生素的有效性: 长时间使用的培养基可能会导致细菌生长状况欠佳或遭受杂菌污染。因此,我们需要定时更换新的培养基来降低这种风险。同时,验证抗生素是否仍然有效也至关重要,抗00一、ELISA基本原理 ELISA的核心原理在于,将抗原或抗体固定于固相载体表面,待测样本中的相应抗体或抗原会与之发生特异性结合。洗涤后,加入酶标记的抗原或抗体,形成免疫复合物。在底物存在下,酶催化底物产生颜色反应,从而进行检测。ELISA以其高灵敏度和特异性,能够检测到极低浓度(皮摩尔级别)的目标物。 二、ELISA实验方法 ELISA根据设计不同,可分为直接法、间接法、夹心法和竞争法四种。 1. 直接ELISA:将抗原直接固定于固相载体上,1011免疫组织化学(Immunohistochemistry,简称IHC)是一种利用抗原与抗体之间特异性结合的特性,通过化学反应使标记抗体的显色剂(如荧光素、酶、金属离子或同位素)显色,从而确定组织细胞内抗原(包括多肽和蛋白质)位置的技术。 实验流程01样本准备 IHC技术可应用于石蜡切片、冰冻切片以及细胞涂片的检测。尽管多数抗体适用于石蜡切片,且这些抗体通常也适用于冰冻切片和细胞涂片,但石蜡切片因其优越的组织形态结构和清晰的定位而成为实验室0一、实验基础原理 1、BCA法概述 BCA法,全称为二喹啉甲酸检测法,是一种被广泛应用于蛋白质浓度测定的方法。它的基本原理在于,铜离子(Cu2+)在碱性条件下会与蛋白质中的多肽链发生反应。 具体而言,铜离子会与含有硫的氨基酸(例如半胱氨酸)以及含有氮的氨基酸(如赖氨酸)进行一系列复杂的化学反应。这一过程中,铜离子被还原为Cu+,这是整个实验的关键转化环节。 随后,还原态的铜离子(Cu+)会与BCA试剂发生反应,生成一种呈现紫色的00消毒与灭菌的方法,大体上可以分为四大类别: 1. 热力消毒:涵盖直接火焰消毒、干热消毒、高压蒸汽消毒、分段消毒以及沸水消毒; 2. 过滤除菌; 3. 辐射消毒与灭菌; 4. 化学消毒剂消毒与灭菌。 本实验将介绍培养液与玻璃器具消毒中部分常用的消毒方法。 1. 干热消毒法(热空气消毒) 干热消毒通常利用电热烘箱作为消毒设备。将预先包装好的玻璃器具,例如带有棉塞的锥形瓶、试管、封装好的吸管、培养皿等,置于电热烘箱内。 开启烘箱顶部0一、细胞增殖实验 细胞增殖、细胞凋亡以及细胞周期等,作为肿瘤研究的关键表征,一直是分子生物学与药理学领域亟待解决的重要课题。研究者们通过过表达或干扰细胞中的特定基因,来探究这些基因对细胞增殖能力的影响,从而进一步揭示基因的功能。同时,他们也会利用药物处理细胞,以观察药物对细胞增殖的调控作用。 1. MTT检测法:这是一种评估细胞存活与生长状况的有效手段。该方法在生物活性因子活性测定、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性00在科研实验中,伙伴们时常需评估细胞增殖的状态,譬如探究某个基因对细胞生长的调控作用,或是验证抗癌药物的有效性。小伙伴们,别再向师兄师姐求救了,这里为你汇总了细胞增殖检测的全方位攻略! 一、Brdu/EdU 标记技术 5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu),作为胸腺嘧啶的“替身演员”,在DNA合成的“戏剧”中替代主角出场。为了吸引目光,它还披上了特异性抗体的“华丽外衣”,在免疫荧光或流式细胞术的“闪光灯”下显露真身,揭示其参与DNA合0医用中效空气过滤器的滤材主要有涤纶无纺布、玻璃纤维滤纸,滤材采用高性能的无纺布用热融工艺而成,避免旧式玻璃纤维材料所可能对人体造成的不适,滤料内含静电纤维,对次微米粉尘过滤效果特别好,具有高捕尘率、高透气性、高粉尘载量、高使用寿命。0在病理质量控制过程中,质控中心的一项关键评估依据是凭借切片的着色状况,来推测样本的固定状况。 为何病理学部门通常选用甲醛来固定常规病理样本呢? 在病理学领域,对病理样本进行固定是处理流程的首要环节,其目标在于借助化学与物理手段,保留组织细胞的生理、病理形态构造,以及生物化学与免疫学组成成分。甲醛固定液凭借其独到的优点,成为了常规病理样本固定的首选方案。 01固定剂的功能 固定剂的核心作用是稳固生物组织中的0基因,作为生物体遗传信息的核心载体,通过基因检测,我们能够洞察身体潜在的疾病风险,并及早采取预防措施或进行干预。基因,这一遗传的基本单位,是生成一条多肽链或功能性RNA所不可或缺的DNA片段,可简单理解为DNA长链中的特殊段落。 而基因研究的首要步骤便是核酸的获取。核酸提取,往往是生物学研究的起点,其质量的高低直接关乎下游实验的成败。无论是克隆、PCR、QPCR,还是建库测序等,都离不开核酸的支撑。今日,我们就来一同探00随着精神神经相关疾病的发病率逐年上升,构建相关疾病的动物模型已成为精神神经科学研究的重大课题。本文将从不同类别、各类实验的具体操作、实验的利弊等多个维度进行阐述。 实验动物的行为学评估是构建动物模型的前提,它能为研究者提供大量宝贵信息,有助于建立更加贴近真实的精神神经相关疾病动物模型。 一、学习记忆类 学习与记忆能力是人类的核心认知功能之一,其在精神疾病中的异常也颇为常见。在动物行为学评估中,常用的学0流式细胞术(flow cytometry,FCM)是一种可在细胞或分子水平,对单细胞和亚细胞结构进行快速检测、分析或分选的多功能生物技术。由于其具有可对大量细胞进行高通量检测、可对单个细胞进行多参数分析,和能够同时进行细胞分析和细胞分选等优势,FCM在生物医学基础研究和临床研究中得到了广泛应用。 FCM在20世纪50年代被首次提出,并在此后得到快速发展和广泛应用,这得益于生物样品液流技术、细胞分选计数技术以及计算机数据采集与信号分析
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