浙江现成单位半年签

外面一级建造师都炸了 行情走势犹如飞机✈️

我之前在一个省内的两个城市都缴纳过社保（同省不用转移），如果以后我一级建造师证书去省外工作，需不需要把之前的社保都转过去，如果不转会怎样？如果转了以后再回来对未来退休有没有什么影响？ 医保是不是不能异地使用？ 有懂得回答一下哈，谢谢！

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河北地区单位申报资质需要，注册规划资格证及相关专业的职称，初始转注和地区不限，社保不要求最好能配合吧，职称的专业不限，有人有兴趣了解下吗？

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医疗器械注册证和生产许可证怎么办理？ 医疗器械产品在中国上市，必须获得食品药品监督管理部门批准，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意销售、使用的过程。 我司专业的技术服务团队、优质的战略合作资源，为广大医疗器械企业提供CFDA注册服务，辅助企业从产品技术要求编写、产品检测、注册资料编写与审核、申报与跟踪、相关资质（生产企业许可证、经营企业许可证）办理等环节着手，打通各环

有注册证书的联系我

很多朋友最近都在和小编在群里说一个很新奇的事——当下火热出现在百度，微信圈等等的一个职称《国际汉语》。很多人对这个很陌生，这到底是个什么证书？有用吗？价值几何？用来干嘛的？小编给大家整理了一些资料，简单的和大家聊一下这个证书：从字面上来说，就是一个职称证，主要就是对外教学汉语的一个对口专业。说白了就是教育外国人说汉语的！它的发展史其实已经有好几年了，有一部分人已经在从事相关行业了比如《中文在线》《

北京单位先因资质需求急寻注册类证书有证书的前来咨询 咨询电话15301399474

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口罩、防护服、护目镜出口欧美法规要求 口罩按其预期用途，可以分为个人防护口罩和医用口罩两大类别，在欧美依据不同的法规在管理。 个人防护口罩 欧洲PPE 个人防护口罩的欧洲标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。 欧洲防护口罩分类 认证过程：企业需选择有PPE发证能力的发证机构申请，发证机构通过评审EN149报告后颁发CE-PPE证书。 医用口罩 欧洲医疗器械CE 按照医疗器械法规MDD/MDR的要求，口罩产品可以按照一类器械进行管理

紧急备案的防护服、医用口罩后续监管检查基本要求： 1、检查生产产品与获得的许可、备案件、产品技术要求等资质内容的是否一致； 2、检查关键原材料供应及验收情况，检查使用的关键原材料与备案送检样品使用的材料是否一致；当供应商改变，应立即对其提供的原材料进行试样送检，确保产品指标依然符合要求。 3、检查企业环境控制情况（是否符合附件《应急情况下防护服转产企业建立受控清洁环境的指导意见》要求），应能提供按照《一次

1.关注防疫物资： 新冠肺炎疫情来袭，全国多地的疫情防控物资陷入紧缺状态。这些疫情防控物资多为在我国境内尚无同类产品上市、或虽在国内已有同类产品但供应，但不能满足疫情需要条件的产品。为应对这一问题，从国家到地方层面密集出台一系列举措，确保疫情防控所需物资能尽快完成注册审批程序。 2.防疫物资种类： 目前各省、地区并没有明确的统一清单，我们收集整理了部分地区涉及产品举例如下： 上海 医用一次性防护服、医用外科口

欧盟医疗器械新法规MDR主要变化情况介绍 2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。 电动轮椅，手动轮椅，助行器，洗澡椅，坐便器，牵引器，电动病床，手动病床，

广东省药品监督管理局办公室关于调整一级响应期间对医用口罩等防控急需用器械实施特殊管理的通知 粤药监办许〔2020〕78号 各地级以上市市场监督管理局，省药品监管局机关各处室、各药品稽查办公室，各直属事业单位：　　 我省新冠肺炎疫情防控应急响应级别由重大突发公共卫生事件一级响应已调整为二级响应，根据我省当前新冠肺炎疫情防控形势，现决定停止疫情防控所需第二类医疗器械应急备案工作，并就下一步产品注册、生产许可等工作

医用防护服、医用防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩、体温测量设备、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用橡胶检查手套等产品，部分省份已经纳入到防疫物资清单了。目前药监局针对防疫物品采取应急审批/绿色通道，那这些产品的注册证、生产许可证如何办理呢？ 1.关注防疫物资： 新冠肺炎疫情来袭，全国多地的疫情防控物资陷入紧缺状态。这些疫情防控物资多为在我国境内尚无同类产品上市、或虽在国内已有同类产品但供应

1.关注防疫物资： 新冠肺炎疫情来袭，全国多地的疫情防控物资陷入紧缺状态。这些疫情防控物资多为在我国境内尚无同类产品上市、或虽在国内已有同类产品但供应，但不能满足疫情需要条件的产品。为应对这一问题，从国家到地方层面密集出台一系列举措，确保疫情防控所需物资能尽快完成注册审批程序。 2.防疫物资种类： 目前各省、地区并没有明确的统一清单，我们收集整理了部分地区涉及产品举例如下： 上海 医用一次性防护服、医用外科口

防疫物资走绿色通道/应急审批流程，企业需要满足那些条件呢？ 一、产品是否属于防疫物资： 目前各省防疫物资清单不一样，具体需要咨询当地药监局。但防疫物资一般包含有口罩、防护服、隔离衣、一次性使用灭菌橡胶外科手套、体温测量设备等。 二、生产条件基本要求 无菌产品： 洁净车间：一般要求10万级洁净车间，不能低于30万级； 实验室：无菌检验室、微生物限度室、阳性对照室、理化实验室 非无菌产品： 常规清洁环境（各地药监局要

上海市疫情防控急需医用防护用品目录： 1.医用一次性防护服（产品类别：第二类医疗器械） 2.医用外科口罩（产品类别：第二类医疗器械） 3.医用防护口罩（产品类别：第二类医疗器械） 4.医用隔离面罩（产品类别：第一类医疗器械） 5.医用隔离眼罩（产品类别：第一类医疗器械） 6.一次性使用医用橡胶检查手套（产品类别：无菌提供为第二类医疗器械；非无菌提供为第一类医疗器械） 7.一次性使用灭菌橡胶外科手套（产品类别：第二类医疗器械）

为缓解疫情防控物资短缺的现状，湖北省药监局特事特办，对于在国内生产一次性医用口罩/防护服等卫生耗材用于出口，仅通过了CE和FDA注册认证的生产商，未在国内取得医疗器械注册证，如准备好以下材料，药监局在进行相关评价之后便可在医院投入使用，增加供给保护医护人员和大众的安全。这些材料包括：1、产品技术要求；2、自检报告（出场报告/对方验收报告）；3、与国标/行标一致性自评价报告等

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