佐妥昔单抗（Vyloy zolbetuximab）Vyloy（佐妥昔单抗）是一种用于治疗胃癌和胃食管连接部癌 (GEJ) 的新型抗癌yao物，它靶向癌细胞上的一种名为 Claudin 18.2 的蛋白质，杀死癌细胞并减缓肿瘤生长。Vyloy 可能有助于延长癌症进展前的时间并延长您的预期寿命，这有时被称为无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。Vyloy 通常每 2 或 3 周通过静脉输注一次。 VYLOY（zolbetuximab-clzb）是首个获得 FDA 批准的针对晚期胃/GEJ 癌生物标志物 claudin 18.2 的治疗方法。

中医视角下的慢性前列腺炎 在中医的分类中，并没有与现代医学中的“前列腺”完全对应的概念，但通过对临床症状的研究，中医将其归类于“淋证”和“精浊”等范畴。中医认为该病多由体内湿热积聚、气机不畅所致，导致前列腺区域淤血、充血，最终引起疼痛、尿频等症状。中医治疗慢性前列腺炎的核心原则是清热利湿、行气活血以及利尿通淋，强调通过整体调理来改善身体机能，达到治愈疾病的目的。 中医治疗慢性前列腺炎的具体方法 1. 中药

慢性无菌性前列腺炎，作为男性群体中较为常见的一种疾病，其症状多样且缠绵难愈，特别是夜间频繁排尿的问题，更是让许多患者苦不堪言。这种病症不仅影响了患者的睡眠品质，还可能对日常生活和工作造成不小的困扰。那么，面对慢性无菌性前列腺炎所导致的夜间频繁排尿，我们应当如何有效应对呢？

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Futibatinib是一种高选择性、不可逆的FGFR1-4抑制剂，可用于治疗胆管癌、胃癌、尿路上皮癌、食管癌、非小细胞肺癌等癌症。但患者在用药期间可出现便秘、腹泻、高磷血症、疲劳等不良反应。#福巴替尼##福巴替尼片（futibatinib）#

普拉替尼并不是一种广谱药物。它是一种选择性RET抑制剂，专门用于抑制与转染重排（RET）基因相关的变异，包括RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）以及RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）。

佐利替尼（zorifertinib，AZD3759） 佐利替尼在治疗脑转移病灶和提高整体疗效方面表现出显著优势。 具体数据如下： 中位无进展生存期（PFS）：佐利替尼组为9.6个月，对照组为6.9个月，疾病进展或死亡风险降低了28%。 客观缓解率（ORR）：佐利替尼组为68.6%，对照组为58.4%。 中位缓解持续时间（DoR）：佐利替尼组为8.2个月，对照组为6.8个月。 脑转移病灶控制：佐利替尼组的中位PFS为15.2个月，对照组为8.3个月；ORR为75.0%，对照组为64.2%；DoR为12.4个月，对照

塞尔帕替尼(Selpercatinib)多少一盒？ 塞尔帕替尼(Selpercatinib)【适应症】 1、成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者； 2、≥12岁的患有全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿科患者，需要进行全身治疗； 3、年龄≥12岁且患有晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的成年和儿科患者，需要全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。 【作用机制】 塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染

Belzutifan贝组替凡【适应症】 贝组替凡适用于治疗需要治疗的相关性肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 成人 von Hippel-Lindau(VHL) 患者，无需立即手术。 【作用机制】 贝组替凡是缺氧诱导因子2α (HIF-2α) 的抑制剂。HIF-2α是一种转录因子，通过调节促进适应缺氧的基因，在氧传感中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α被 VHL 蛋白靶向降解泛素-蛋白酶体。缺乏功能性 VHL 蛋白导致HIF-2α的稳定和积累。稳定后，HIF-2α转位

塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，通过阻断RET激酶，从而有助于阻止癌细胞生长。较常见的副作用是肝脏中的天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高，血糖升高，白细胞计数降低，血液中白蛋白减少，血液中钙减少，口干，腹泻，肌酐增加，碱性磷酸酶增加，高血压，疲劳，身体或四肢肿胀，血小板计数降低，胆固醇增加，皮疹，便秘和低钠血症。此前，FDA授予Selpercatinib治疗三类患者的突破性药物资格(BTD)，具体

1、RET融合阳性非小细胞肺癌： 在105名曾接受过铂类化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌成年患者中，对塞尔帕替尼的疗效进行了评估。这些患者的总缓解率(ORR)为64%;在缓解的患者中，81%的患者缓解时间持续至少6个月。另外，研究还在39例未接受过治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中评估了Selpercatinib的疗效。这些患者的总缓解率(ORR)为84%;在缓解的患者中，58%的患者缓解时间持续至少6个月。 2、RET融合阳性甲状腺癌： 在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌儿

Sotorasib作为全新的治疗方法，其临床疗效和副作用还需要进一步评估和验证。如果Sotorasib能够在临床试验中证明其显著的疗效，并受到市场的广泛认可，则其价格可能会随着时间的推移而逐渐降低。 总的来说，Sotorasib的价格取决于多种因素，例如其他类似药物的价格、生产厂家、药物的疗效等等。我们无法得知Sotorasib到底有多少钱，但可以预计这是一个高价值的药物，可以极大地改善肺癌患者的生活质量。我们期待看到Sotorasib在市场上的表现和临床

赛普替尼主要用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、ReT突变甲状腺髓样癌，以及RET阳性甲状腺癌。而普拉替尼则主要用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性转染重排突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者。此外，普拉替尼还能够治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。因此，在适应症方面，赛普替尼和普拉替尼存在一定的差异。

现已获批上市的，可用于RET基因融合突变的靶向治疗药物中，普拉替尼也是重要的一种。 此前，有大量证据表明，普拉替尼在RET基因联合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者身上，显示出持久的抗肿瘤活性，总体缓解率达到56%左右，无论是安全性还是耐受性良好。此前，有临床研究结果显示，普拉替尼治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌初治患者的客观缓解率（ORR）达到73%，经治患者的ORR达到61%。

据了解，普拉替尼于2021年3月24日被国家药监局批准上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。普拉替尼之所以能够顺利获批，与其出色的治疗效果有密不可分的关系。 专家表示，普拉替尼的上市不仅为患者提供了新的治疗选择，也对肺癌治疗市场产生了显著影响。它的成功推动了其他制药公司在RET抑制剂领域的研究和开发，促进了精准医疗在肺癌治疗中的应用。

宫颈癌Tivdak(tisotumab vedotin- tftv)，用于治疗在化疗期间或化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌患者。

Nuvalent, Inc.宣布在《癌症发现》杂志上发表了一篇论文，详细介绍了其 ALK 选择性抑制剂 NVL-655 的设计和特性。该论文突出了 NVL-655 在临床前活性和初步临床病例研究中的表现，强调了其潜力解决现有 ALK 抑制剂在晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的局限性。正在进行的 ALKOVE-1 阶段 1/2 临床试验正在评估 NVL-655，该药物已获得突破性疗法指定。更新的试验数据将在 2024 年 ESMO 大会上呈现。

【适应症】用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其携带KRAS基因G12C突变。

阿卡替尼，阿可替尼，康可期，阿卡拉布替尼，Acalabrutinib，Calquence，Acalanib 适应人群。细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者。

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1、体外和体内研究显示，NUV-655是一种有效的、对ALK高选择性、血脑屏障渗透性ALK抑制剂。 2、NUV-655对G1202R复合突变（包括G1202R/L1196M、G1202R/G1269A和G1202R/L1198F）高度敏感，这些突变对目前绝大多数已批准的ALK抑制剂都具有耐药性。 3、NUV-655对ALK野生型和ALK G1202R复合突变的选择性优于TRKB，这意味着可能把TRK相关的CNS不良事件降到最低，从而为患者带来更持久的疗效。#NUV-655#

最近天气多变，孩子不小心感冒咳嗽了。朋友给推荐了康缘药业的金振口服液，说她家孩子喝效果挺好。我也给孩子买了，孩子说口服液味道甜甜的，挺好喝。喝了二三天，咳嗽就没那么频繁了，晚上睡觉也安稳多了。看着孩子见好，我的心总算是踏实了。

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厄达替尼（Erdafitinib）作为一种靶向治疗，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma），其疗效表现需要一定的时间，并且因个体差异、病情严重程度和其他因素而有所不同。#厄达替尼##厄达替尼（Erdafitinib）#

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NVL-655在非小细胞肺癌以外的ALK驱动癌症模型中的临床前活性，第四代ALK抑制剂NVL-655已经上市！！#nvl655#

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